纤维素衍生物手性固定相高效液相色谱法分离盐酸川丁特罗对映体

以纤维素三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性固定相(Lux Cellulose-1),建立了在正相色谱条件下直接分离盐酸川丁特罗对映体的高效液相色谱法。考察了乙醇、异丙醇等有机改性剂,三氟乙酸、二乙胺等流动相添加剂和柱温对对映体分离的影响。结果显示,酸性和碱性添加剂对对映体分离的影响最为显著: 添加二乙胺时两对映体无分离趋势;添加三氟乙酸时对映体保留强,且分离趋势明显;而同时添加三氟乙酸和二乙胺则两对映体分离显著改善,分离度可达4.0。优化后的色谱条件: 色谱柱为Lux Cellulose-1手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为正庚烷-乙醇-三氟乙酸-二乙胺(88:12:0.3:0.05, v/v/v/v),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为246 nm,柱温为25 ℃。该方法简便,快速,可用于左旋盐酸川丁特罗原料中右旋异构体杂质的检查。     

含磷高分子马来酸酐共聚物的阻垢性能

研究了以水为溶剂合成的阻垢功能高分子马来酸酐-丙烯酸-氮川三甲叉膦酸共聚物(PMAN)对CaCO3、CaSO4和Ca2(PO4)3合成水的阻垢效果．探讨了共聚物分散氧化铁的能力及药剂用量、温度、pH值、水体硬度对阻垢率的影响．共聚物的合成工艺及应用符合环保要求。其阻垢性能优于常用的阻垢剂．     

一个命题的推广

<正>文[1]用均值不等式巧妙的证明命题1,文[2]给出了文[1]的一个变式,得到命题2,本文在两篇文章的基础上给出一个进一步的推广.命题1已知正数p,q满足p~3+q~3=2,求证:p+q≤2.命题2已知正数p,q满足p~n+q~n=2,求证:p+q≤2.(n∈N)     

新型水溶性不对称五甲川吲哚菁染料的合成、荧光性能及荧光标记

合成了枝状聚乙二醇醚链取代的新型不对称五甲川吲哚菁荧光染料,利用1H NMR、HRMS等技术手段表征了化合物的结构,并测定了染料的荧光性能、光稳定性,标示了牛血清白蛋白。结果表明,该染料的最大吸收波长为657 nm,最大荧光发射波长为671 nm,荧光量子产率为0.24,经过8 h的光照反应,染料有4.4%产生光降解,溶于水,n(染料)∶n(牛血清白蛋白)=2∶1时,标记蛋白质的染料/蛋白质(D/P)值达1.57。     

8位取代吡咯甲川-BF_2化合物的光物理行为

90年代以来 ,人们先后发现了吡咯甲川- BF2化合物在许多领域的重要应用价值 ,如染料激光领域 ,与传统的香豆素、罗丹明及多甲川菁类化合物相比 ,它们具有激光效率高、光稳定性好、溶解度合适等无可比拟的优点 [1～ 3],目前已有数种商品染料问世 .在有机固体激光领域 ,将它们和以 PMMA等为基质的高分子材料掺杂后，得到的固体激光材料拥有相当高的能量转换效率和使用寿命 [4～ 6]，经过合理的结构改造 ,在激光医学领域也获得了一类极具开发潜力的用于肿瘤的激光光动力疗法（ photodynamic therapy）的吡咯甲川- BF2型新型光敏药物 ,据…     

1,3,5,7-四甲基-2,6,8-三乙基吡咯甲川-BF2络合物的合成及晶体结构

合成了标题化合物 ,借助于元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及X 射线单晶衍射等分析方法确定了它的结构。该化合物属于三斜晶系 ,空间群为P-1(No 2 ) ,化学式 :C19H2 7BF2 N2 。晶胞参数 :a =1 2 2 5 7( 2 ) ,b=1 7830 ( 8) ,c=0 8877( 2 )nm ,α =10 0 2 6 ( 2 ) ,β =10 7 5 7( 1) ,γ =76 96 ( 2 )°,V =1 7892( 9)nm3 ,Mr=332 2 4,Z =4,Dc=1 2 33g·cm-3 ,μ(MoKα) =0 86cm-1,F( 0 0 0 ) =712 0 0 ,R =0 0 5 1,Rw=0 0 6 0。化合物中除 2 ,6 ,8位的三个甲基 (C( 12 ) ,C( 15 ) ,C( 18) )和氟原子 (F( 1) ,F( 2 ) )外 ,其余非氢原子近似组成一个大平面结构。在对其晶体结构进行详细分析的基础上 ,我们还初步讨论了它的分子结构与光谱及激光性能的关系。     

新型五甲川吡喃鎓盐染料的合成及锁模性能

合成了６ 种五甲川吡喃鎓盐染料，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证了其结构． 研究了其电子吸收光谱及其在Ｎｄ３ ＋ ：ＹＡＧ激光器上的锁模性能． 结果表明，染料在１ ，２二氯乙烷溶液里最大吸收波长在１０５２ ～１０９５ ｎｍ 之间，６ 个染料全部锁模成功，脉宽为２８ ～３５ ｐｓ，锁模情况比镍络硫代双烯型染料ＢＤＮ 好．     

8位取代吡咯甲川-BF2化合物的光物理行为

Six novel pyrromethene BF2 complexes,of which five compounds have not been reported,were synthesized and characterized.Their relationships between st ructure and photophysical behavior were studied with the aid of fluorescence and triplet state absorption spectra.The results indicate that,compared to 8 alkyl pyrromethene BF2 complexes,the compounds containing 8 aryl exhibit high fluore scence quantum yield and rather low triplet state absorption.     

基于碘代Bodipy超分子聚合物的构筑和光物理性能研究

本文以对羟基苯甲醛和3-溴丙炔为原料,经过巯基-炔基点击化学反应成功合成了含有双四重氢键的2,6-二碘代-8-[4-(2-脲基-4[1H]-嘧啶酮)苯基]-氟化硼二吡咯甲川化合物(IBodipy-BisUPy),并对其进行了详细的结构表征以及紫外、荧光、瞬态吸收、低温磷光等光物理性质测试。I-Bodipy-BisUPy可通过四重氢键非共价键作用驱动形成超分子聚合物。重原子碘的存在促进了I-Bodipy-BisUPy从单重激发态向三重激发态的系间窜越,可在低温下呈现一个近红外磷光发射峰,其三重态的寿命为56.7μs。利用微乳法将超分子聚合物制备成纳米颗粒,ESR和对1,5-二羟基萘的光敏氧化性能测试表明此超分子聚合物纳米颗粒可在水中产生单重态氧(1O2),且能够实现对底物的光敏氧化。     

川射干中点地双梅糖苷的结构研究

采用95 %乙醇提取,硅胶柱层析,以及重结晶等方法从川射干中分离其化学成分,并通过各种光谱进行结构鉴定. 从川射干正丁醇部位分离得到一个酚二糖苷类化合物点地双梅糖苷（Tectoruside）,通过包括2D NMR在内的各种光谱首次阐明了它的结构,归属了所有碳与氢的化学位移,其结构为1-{3′-甲氧基-4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基\]苯基}乙酮.