水溶性七甲川吲哚菁染料的合成及其在含CTAB溶液中的光谱研究

本文合成并表征了一种水溶性七甲川吲哚菁染料,测试了染料在不同溶剂和不同浓度的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中的吸收和荧光光谱性质.结果表明:染料的最大吸收和荧光发射光谱值(乙醇中)分别是796nm和813nm.随着溶剂的黏度增大,染料的荧光强度逐渐减弱.CTAB形成胶束前,随着CTAB浓度的增大,染料的吸收...     

苯并吲哚三甲川花菁染料的微波合成

以β-萘胺为原料，经重氮化，还原，成环，N-烷基化，缩合5步反应得到目标化合物苯并吲哚三甲川花菁染料，并住部分中间体和目标化合物合成步骤中运用了微波辐射法合成技术．该类化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（^1H NMR）、紫外可见光谱（UV）进行了表征．结果表明，微波辐射法与传统方法相比，反应时间缩短7．4～47倍，产率提高了5．1％～50．4％．     

含吡喃翁端基的不对称三甲川染料合成及光性能

合成了八个新的含吡喃翁端基的不对称三甲川染料，通过元素分析，ＩＲ光谱及１Ｈ－ＮＭＲ谱确证了这些化合物的结构。最大吸收波长在６３０－６８０ｎｍ，有大的半峰宽。     

不同产地川党参微量元素的聚类分析

用原子吸收火焰法（FAAS）测定了28个不同产地和采收时间的川党参的7种微量元素,用DPS8．5版软件对测试结果进行聚类分析。结果显示,除重庆武隆县以外的川党参都非常接近,该法可简便地鉴别不同产地和采收时间的川党参真伪。     

微波消解氢化物发生ICP—AES法测定川山紫中痕量硒

建立了微波消解连续氢化物发生ICP AES法测定川山紫中痕量硒的方法 ,系统地研究了微波消解、氢化物发生的最佳条件 ,方法简便快速 ,检出限为 0 .0 0 38μg·ml- 1,RSD为 1.13% (n =10 ,0 .5 4 7μg·g- 1Se) ,样品加标回收率为 99.2 4 %。     

有机锗化合物的合成及其生物活性

讨论了有机锗化合物在国内外的进展。按制备方法分类,重点介绍了烃基锗化合物、螺锗及其衍生物、有机锗倍半氧化物、有机锗倍半硫化物、介吗川类有机锗化合笔挺人有生物活性的化合物。     

含吡喃鎓牟欢猿迫状ㄈ玖虾铣杉肮庑阅

合成了八个新的含吡喃端基的不对称三甲川染料，通过元素分析、ＩＲ光谱及￣１Ｈ－ＮＭＲ谱确证了这些化合物的结构。最大吸收波长在６３０—６８０ｎｍ，有大的半峰宽。     

新型吲哚七甲川菁染料HI-6的合成及光声成像评价

以2,3,3-三甲基-3H吲哚与四氢呋喃甲基溴为原料,制得季铵盐（B）; B与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛反应合成了以呋喃环为侧链的新型吲哚七甲川菁染料（HI-6）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。以吲哚箐绿（ICG）为对照,进行了荷瘤小鼠体内/体外的光声成像评价。结果表明：HI-6的最大吸收波长为776 nm,发射波长为819 nm。 HI-6在体外和体内的光声强度均远高于ICG,且在肿瘤部位有一定聚集性。     

介吗川类化合物的新型合成

采用Ｐ２Ｏ５脱水的方法将三乙醇胺和倍半氧锗有机化合物在室温下反应得到了较高产率的介吗川类有机锗新化合物。此法特别适合制备一些含有活泼官能团的介吗川类有机锗化合物。通过元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ等分析手段验证了所合成的１４个新化合物的组成及结构。并考察了某些化合物的生物活性。