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141.
超高效液相色谱串联质谱分析牛乳中24种磺胺类药物残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立同时测定牛乳中24种磺胺类药物多残留的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱 (UPLC-ESI-MS/MS)分析方法.样品经改良的QuEChERS技术提取和净化,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(100 mm × 2.1 mm, 1.7 μm ),0.25%乙酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱分离,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析.24种药物在5~100 μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,以5,25和50 μg/kg 3个浓度水平进行添加回收率实验,样品的平均回收率在64.2%~110 9%之间,相对标准偏差为3.2%~13.1%,方法的检出限为0.21~1.62 μg/kg.方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于牛乳中磺胺类药物多残留的确证检测. 相似文献
142.
聚环氧乙烷-g-聚己内酯两亲性接枝共聚物的合成及药物释放行为 总被引:1,自引:0,他引:1
通过环氧丙醇(GL)与环氧乙烷(EO)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物PEO-b-PGL, 以PGL嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(CL)的开环聚合, 合成了结构规整的以聚环氧乙烷(PEO)为主链的两亲性接枝共聚物(PEO-b-PGL-g-PCL). 研究了PEO-b-PGL-g-PCL在水相中的自组装行为, 采用稳态荧光探针法测定了胶束的临界胶束浓度(cmc). 以疏水性药物阿霉素(DOX)为模型药物, 研究了两亲性接枝共聚物的化学组成对药物的扩散释放以及降解释放行为的影响. 相似文献
143.
高效液相色谱法测定人血清中α-细辛醚的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
The HPLC method for analysis of α-Asaricin in human serum is simple, sensitive and accurate,A goodlinear correlation between α-Asaricin peak height and its concentration was obtained when α-Asaricin content liein the range of 4. 81×10 ̄(-9)~9. 61×10 ̄(-7) mmol/L.The lowest detection limit was 4.81×10 ̄(-9) mmol/L for serumsample.The recovery was 99.2±1.15%.The within day and day-to-day CVs were all less than 5.3%.Themethod is adequate for the pharmacokinetic study of α-Asaricin in human body. 相似文献
144.
145.
采用微波法快速合成了一种生物相容性好、稳定性高的荧光碳点(CDs),并将该碳点与二氧化锰纳米片(MnO2)混合形成纳米荧光探针用于抗结核药物异烟肼(INH)的检测。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱等手段对碳点和二氧化锰纳米片的形貌、成分、表面基团进行了表征。实验发现,MnO2纳米片通过荧光共振能量转移(FRET)猝灭CDs的荧光,而加入的INH可与MnO2纳米片发生氧化还原反应使后者降解,进而使CDs的荧光得以恢复,基于此构建了一种定量检测INH的纳米荧光探针。该探针对INH表现出良好的灵敏度和选择性,对INH检测的线性范围为0.5 ~ 60 μmol/L,检出限为0.02 μmol/L,并成功地应用于血样、尿样以及片剂中INH的测定,回收率分别为94.8% ~ 116%,99.0% ~ 105%和96.8% ~ 102%,相对标准偏差均小于5%,结果令人满意。该探针为INH的检测提供了新的思路,在生物样品检测方面具有广阔的应用前景。 相似文献
146.
147.
148.
合成了邻菲咯啉-18-冠-6等四种含邻菲咯啉结构的冠醚化合物, 并用作载体制备伯胺电极, 以苄胺为模型化合物, 研究了电极特性, 并制备了测试美西律药物的选择性电极。研究了实验条件对电极性能的影响。用正交多项式回归法优化电极的膜组成。苄胺电极的线性范围1.0×10^-5~0.1mol/L, 斜率55.6mV/pc, 检测下限2.0×10^-6mol/L。美西律电极的线性范围6.0×10^-6~0.1mol/L, 检测下限8.0×10^-7mol, 斜率58.0mV/pc。同时研究了冠醚推动伯胺穿透大块液膜的传输行为。 相似文献
149.
应用示波极谱吸附波测定药物中锗 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH2~6的硫酸介质中,锗(Ⅳ)、锑(Ⅲ)和钼(Ⅵ)形成三元杂多酸,此三元杂多酸在0.24mol/L的H2SO4中能迅速在滴汞电极上还原而产生灵敏的极谱电流,其峰电位为-0.35V(vs,SCE),测定下限是2×10^-9mol/L。用药用进行加标准回收实验,误差在10%之内,满足微量分析的要求。 相似文献
150.