天然产物退热碱和异退热碱的不对称合成进展

天然产物退热碱和异退热碱以及类似结构化合物表现出优异的抗疟疾活性,且未见产生耐药性的报道.本文综述了它们的各种不对称合成方法,评价了其优缺点,并简要介绍了其衍生物的合成.     

探究热效应电流计的研发与应用

本实验利用导体通电时产生的温升效应研发了一款性能优良的新型电流计.实验就地取材,使用家中常见的外卖保温袋、快递保温盒等物品,利用其材料对红外线的高反射率和优秀隔热性制作了保温性能良好的电流计外壳,并采取相对测量法,通过使用恒流源提供的恒定电流测绘单位时间内导体ΔT-I²关系曲线,与相同条件下待测电流引发的导体温升相对照,从而得到电流强度的大小,使电流计的测量精度大大提高.出于对装置实用性的考量,本实验一并研究了电流计在封闭/流通及不同温湿度环境中的测量表现,结果表明,在一定范围内(15.8～23.3℃)的室温变化与室内空气对流对电流计测量无显著影响,而干燥(湿度50%±10%)/潮湿(湿度90%±10%)的环境差异则对电流计测量影响较大,需要分别设计两种对应的测量模式以减小测量误差.     

樟脑衍生的β-羟基酮的不对称合成

不对称合成方法学及其应用是现代合成化学的基石之一,也是当代有机化学及其相关学科研究的热点和前沿。在不对称合成越来越重要的今天,手性试剂的作用已是最为重要和必不可少的反应试剂。价廉易得的天然樟脑作为天然手性源,在不对称合成领域中一直备受关注[1,2,3,4],其可用于合     

单活泼氢手性配体生成的原位镁催化剂及其在不对称合成中的应用

本文对原位镁催化剂近年的工作进行了总结,对由单活泼氢手性配体生成的原位镁催化剂在不对称合成中的应用进行了系统归纳和分类。介绍了由单氮氢键、单酚羟基和单醇羟基构成的手性配体的设计和发展及其在原位镁催化剂中的应用,实现了多种类型的不对称催化反应过程和化学键的形成方式。对于原位镁催化策略的进一步探索,将有助于研究和推广更多类型廉价环保金属资源催化的化学转化过程。     

P-手性膦氧化物的不对称催化合成研究进展

P-手性膦氧类化合物在药物化学、有机合成化学、生命及材料科学等领域具有重要的应用价值和潜能,是一类受到广泛关注的优势结构.近年来,针对这一结构的不对称催化构建取得了显著进展.本综述旨在从三级膦氧化物的去对称化反应和(动态)动力学拆分反应以及二级膦氧化物参与的不对称反应三种策略出发,介绍目前用于构建P-手性膦氧化物的不对称催化合成方法及最新研究进展.藉此也对这些反应的机理及其优势与不足之处进行简要讨论,为从事有机合成和有机膦化学相关的研究人员提供一些有益参考和借鉴.     

对称广义中心对称矩阵模型修正的矩阵逼近法及其扰动性

X,B是实测的位移矩阵和载荷矩阵,C是有限元方法得到的估计矩阵,给出了AX=B的对称广义中心对称矩阵解集合ζ的表达式,对于逼近问题||C-A||F=min A∈ζ||C-A||F的解A,给出了它的表达式并分析了解A的扰动性,数值结果表明方法是行之有效的.     

C6v对称TIR-PCF结构参数对基模零色散点的调节数值研究

用多极方法数值研究构成六重对称全内反射型光子晶体光纤各种结构参数对基模零色散点的调节.数值结果表明,在相对孔径较大时,包层空气孔柱层数不影响零色散点,在其它结构参数相同的条件下,空气孔直径越大,零色散点波长越短,而在其它结构参数相同的条件下,空气孔孔距越大,零色散点波长越长,当空气孔直径与空气孔孔距都很小时,零色散点出现在长波区域,当空气孔直径与空气孔孔距大到一定程度时,色散曲线在零色散线出现振荡特性,并出现多个零色散点,在包层空气柱层数一定的条件下,中央纤芯缺省空气孔层数对零色散点的调节范围大.     

摩擦不对称耦合布朗马达的定向输运

本文研究了耦合布朗马达在溶液摩擦对称性破缺条件下的定向输运问题.详细讨论了溶液阻尼系数比,周期外力以及耦合作用对布朗粒子定向输运的影响.研究发现:溶液摩擦的不对称性不仅能促进摩擦棘轮的定向输运,且合适的溶液阻尼系数比还可以使耦合棘轮的定向输运达到最强.此外,一定摩擦阻尼条件下外力振幅可以使耦合粒子的定向输运呈现多峰结构.研究还发现合适的自由长度和耦合强度也能增强摩擦棘轮的输运特性.研究结果不仅能够启发实验上选取合适的摩擦阻尼来优化布朗马达的输运,也可为信息容量大、反应速度快的纳米器件的制备提供一定的理论参考.     

1,2,2-三芳基乙酮化合物合成方法研究进展

1,2,2-三芳基乙酮化合物是合成众多天然产物和上市药物的重要中间体,也被广泛应用于生物、农药、高分子以及材料科学等众多领域,具有广阔的发展前景.因此,发展简便、高效的方法实现该类化合物的不对称合成具有重要的理论和现实意义.近20年来,芳基乙酮类化合物合成工作取得了重要进展.本文根据合成策略的不同对反应进行分类,并综述了1,2,2-三芳基乙酮化合物合成方法研究进展,详细讨论了反应底物普适性、机理和应用,并对该领域的发展前景和局限性进行了总结.     

手性1,2-二氢吡啶化合物的合成研究进展

手性l,2-二氢吡啶化合物是重要的手性砌块,可通过还原或环加成反应来方便构建药物分子中十分重要的手性含氮杂环化合物如哌啶等,因此其高效合成对于新药研发具有重要的研究意义.利用手性源和手性辅基诱导的策略需要使用化学计量的手性试剂,发展不对称催化的方法来合成结构多样性的手性l,2-二氢吡啶化合物无疑十分重要.自2004年报...