氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂富马酸中砷

研究了用氢氧化钠溶液处理富马酸使其转化为容于水的富马酸钠的样品处理方法，选择氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷的最佳条件。方法准确度高，结果稳定，操作简便。     

都是市场惹的“福”

巨大的国内市场将赋予中国对外贸易多方面优势。这种优势主要体现在中国出口制造业的规模效益、出口企业在危机时期能够借助国内市场弥补出口市场损失而渡过难关,以及吸引外商直接投资的优势。此外,它将日益赋予我们改变、制定国际市场标准和游戏规则的能力。     

顺酐生产中废水治理方法的改进

目前普遍应用的两种顺酐废水治理方法,生物法和传统真空蒸发法,都存在着运行成本高和不能将废水中有用物质充分回收的缺点.经过对传统真空蒸发法的改进和完善,使顺酐废水的治理既达到零排放的目的,又回收生产了富马酸合格产品,创造了经济效益.     

硅(磷)中心自由基与2-丁烯二酸二乙酯的加合反应机理

用ESR方法研究了硅(磷)中心自由基与2-丁烯二酸二乙酯的加合反应机理.具有顺式构型的马来酸二乙酯(DEM)与硅(磷)中心自由基反应,生成自由基加合物。DEM的聚合反应受到抑制。具有反式构型的富马酸二乙酯(DEF)易发生聚合反应,DEF与硅(磷)中心自由基的加合反应受到抑制.DEF与DEM在反应性能上的差异,主要来自DEF有较大的空间位阻效应.     

荧光法测定尿中的富马酸比索洛尔

建立了直接测定尿中富马酸比索洛尔的荧光分光光度法。荧光强度与富马酸比索洛尔含量在100－1000ng/mL范围内呈线性关系。检测限20ng/mL。对浓度100ng/mL与500ng/mL的标准溶液进行测定,其回收率分别为95．6％和99．6％,相对标准偏差为5．6％和2．3％,可用于 尿中富马酸比索洛尔含量的测定。     

氮原子同位素计算

本文利用多组态Dirac-Hartree-Fock和相对论组态相互作用的方法计算了氮原子的同位素¹⁴N和¹⁵N的四对能级跃迁：3s⁴P→3p⁴P°,3s⁴P→3p⁴D°,3s²D→5p²D°,和3s²P→3p²P°相应的特殊质量位移系数和场因子. 由计算所得的正常质量位移,特殊质量位移系数和场因子获得了氮原子同位素的正常质量位移、特殊质量位移和场位移. 同时将计算结果和报道的实验和理论计算结果进行了比较.     

富马酸二甲酯的合成及气相色谱分析方法

富马酸二甲酯的合成及气相色谱分析方法李勤刘红吕以仙（北京医科大学药学院１０００８３）蒋文全（北京有色金属研究总院１０００８８）李勤女，２９岁，讲师，从事有机化学教学及有机合成研究。１９９７－０６－２７收稿，１９９７－０７－２４修回关键词富马酸二甲酯一...     

锐钛相介孔SO4^2-／TiO2的声化学制备及结构和催化酯化性能

不使用有机模板剂,采用超声化学法一步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,500℃焙烧得到介孔SO4^2-／TiO2固体超强酸。用XRD、TEM、FTIR、低温氮吸附．脱附等手段对催化剂结构进行了表征。结果表明．硫酸根在焙烧过程中与前驱体介孔偏钛酸孔壁上自由羟基的键合起到了孔结构导向及支撑作用,500℃焙烧后样品具有161m^2·g^-1的比表面积及4．1nm的平均孔径,酸强度H-介于-14．52与-16．02之间,硫含量为2．8％,晶型全部为锐钛矿相,介孔SO4^2-／TiO2具有较大比表面、强酸特性和稳定性。催化合成富马酸二甲酯的最佳条件为：n（甲醇）：n（富马酸）=6：1,催化剂用量为1．0％（反应物总质量）,带水剂苯用量为10mL．反应时间为3h,催化剂重复使用7次．酯化率大于90％。     

高效液相色谱法测定淀粉及相关食品中马来酸(酐)与富马酸的含量

建立了高效液相色谱法测定淀粉及相关食品中马来酸(酐)和富马酸的分析方法。试样采用1%氨水-甲醇(体积比1∶1)溶液提取,以0.03 mol/L磷酸二氢铵(pH 2.45)溶液为流动相,采用AtlantisT3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测。结果表明,在优化色谱条件下,两种目标物的分离良好,回收率为82.5%~103.5%,相对标准偏差小于4.3%,两者的定量下限均为2.0 mg/kg。该方法前处理简便快捷、灵敏度高、回收率和重现性良好,适用于淀粉及相关食品中马来酸(酐)及富马酸的测定。     

粘土类干燥剂中富马酸二甲酯的GC-MS测定

富马酸二甲酯是八十年代开发的新型防霉防腐剂,因其具有化学稳定性好、广谱、作用时间长及适用pH范围宽等特点,被广泛用于食品、饲料、化妆品等各个行业中[1].由于富马酸二甲酯在常温下具有升华的特性[2],因此在家具、服装、食品中广泛应用的颗粒状粘土类干燥剂中,也常常添加富马酸二甲酯,以赋予干燥剂高效的防霉防腐功能.