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11.
Beta沸石的结焦失活和ESR信号特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
12.
苯与丙烯烷基化失活沸石催化剂氢再生机理   总被引:4,自引:2,他引:4  
对工业中试用于苯与丙烯烷基化失活β-沸石改性催化剂进行了H2再生研究。通过对失活、新鲜和再生后催化剂的TPO、TPD、孔结构测定和活性评价以及失活和再生催化剂样品上炭组成的GC-MS分析,讨论了H2再生后催化剂催化性能的恢复状况。解释了虽然仍有部分炭未被除去,但酸性和活性恢复良好的原因。提出了本文体系失活催化剂H2再生过程的作用机理。  相似文献   
13.
提出了一个可以处理原子转移自由基共聚及其产物微结构的模型,采用计算机模拟产生了包括活化/失活反应的ATRcP稳态增长反应链,得到了有关链段分布的信息.模拟发现,含有休眠过程的ATRcP产物与常规的自由基的相比组成结构和序列结构完全一致,即活化/失活反应不影响ATRcP产物的微组成与微序列结构.  相似文献   
14.
15.
王建国  李永旺 《分子催化》1994,8(4):250-256
胃苏冲剂是以香苏饮为基础加减而成。应用本品治疗顽固性胃脘痛300例,总有效率达94.2%,无效率仅为5.6%。在有效病例中,经X光钡餐透视或纤维胃镜检查,病灶消失或好转者达60%。  相似文献   
16.
催化燃烧是目前最有效的处理挥发性有机物(VOCs)技术之一. 本文从催化剂活性组分、催化剂载体、有效组分颗粒大小、水蒸汽的影响及催化燃烧反应中的积碳等几个方面, 对近年来催化燃烧处理VOCs的研究进行了总结. 分析表明: 贵金属催化剂的研究主要着重于选择有效的载体和双组分贵金属催化剂; 非贵金属催化剂的研究主要集中在高活性的过渡金属复合氧化物、钙钛矿和尖晶石型等催化剂的研制, 还有这些活性组分粒径大小及载体对催化燃烧VOCs反应活性的影响;此外, 在实际应用中,水蒸汽和催化剂积碳失活等问题对催化燃烧VOCs的反应也有很大影响. 本文的评述将为选择合适的催化燃烧技术处理VOCs污染物提供一定参考.  相似文献   
17.
催化燃烧是目前最有效的处理挥发性有机物(VOCs)技术之一. 本文从催化剂活性组分、催化剂载体、有效组分颗粒大小、水蒸汽的影响及催化燃烧反应中的积碳等几个方面, 对近年来催化燃烧处理VOCs的研究进行了总结. 分析表明: 贵金属催化剂的研究主要着重于选择有效的载体和双组分贵金属催化剂; 非贵金属催化剂的研究主要集中在高活性的过渡金属复合氧化物、钙钛矿和尖晶石型等催化剂的研制, 还有这些活性组分粒径大小及载体对催化燃烧VOCs反应活性的影响;此外, 在实际应用中,水蒸汽和催化剂积碳失活等问题对催化燃烧VOCs的反应也有很大影响. 本文的评述将为选择合适的催化燃烧技术处理VOCs污染物提供一定参考.  相似文献   
18.
任晗  罗霄  罗跃  庄庆佐  韩午丽 《合成化学》2019,27(8):594-599
针对深井、超深井钻井液体系中的降滤失剂受长时间高温、高矿化度作用易降解的问题,以氮丙啶与3-氯丙烯反应制得-N-烯丙基氮丙啶(ALAI); ALAI与乙二胺反应制得四烯基交联剂单体(EAAD); EAAD与丙烯酰胺(AM)和2 丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)发生水溶液自由基共聚反应,合成了微交联共聚物降滤失剂(PAAT),其结构和性能经1H NMR, IR和TG-DTG表征。结果表明:PAAT可抗220 ℃高温,在高温、高矿化度条件下可维持钻井液的滤失量与流变性能,API滤失量均低于4.0 mL,高温高压滤失量均小于13.0 mL。  相似文献   
19.
合成异丙苯二次失活FX-01催化剂烧炭再生研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
以工业合成异丙苯二次失活催化剂为研究对象,考察了二次失活催化剂在不同温度下再生前后酸种类及其比例、酸含量、晶相、孔结构等性能,并分析了失活催化剂结炭性质及不同温度烧炭再生情况。结果表明:温度大于450℃才能烧炭,500℃可将炭烧除78%,600℃方可将炭烧净。500~600℃烧炭后催化剂酸种类及其比例可完全恢复,酸量可恢复80~99%,晶相、孔结构基本未改变,本征活性恢复66~85%。与一次轻度结炭FX01催化剂相比,要提高烧炭温度。  相似文献   
20.
PbO2阳极在硫酸溶液中的析氧失活行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用热分解鄄电镀法制备了以Sb 掺杂SnO2(Sb-SnO2)为底层的Ti 基PbO2阳极(Ti/PbO2). 采用加速电解寿命测试、电化学阻抗谱、XRD、SEM-EDX 等技术, 研究了Ti/PbO2阳极在硫酸溶液中的电解失效行为和机制.结果表明,在新制备的PbO2镀层中, 由于氧空位的存在, PbO2镀层的内应力表现为拉应力, 随着电解的进行, 阳极表面生成的活性氧原子在向基底扩散的过程中, 将Pb3+态氧化为Pb4+态, 逐渐占据镀层内作为自由电子施主的氧空位, 这不仅导致镀层的导电性能下降, 同时使镀层的应力逐渐由拉应力转变为压应力, 镀层性质逐渐劣化. 这一过程基本结束时,活性氧原子才大量扩散至Ti基底导致基底的钝化, 在Ti 基底和镀层界面出现显著的界面应力, 在界面应力和镀层内压应力的共同作用下, 阳极出现鼓泡、脱落, 迅速进入失活阶段.  相似文献   
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