大环穴醚双铜硫氰酸根配合物[Cu_2(SCN)_3(C_(16)H_(38)N_6)]_2(ClO_4)_2的合成和结构

合成了大环穴醚配体C_(16)H_(32)N_6。在SCN~-参与下,进一步合成了大环穴醚配合物[Cu_2(SCN)_3(C_(16)H_(38)N_6)]_2(ClO_4)_2,并用X射线单晶结构分析测定了其晶体结构。晶体属单斜空间群C_(2h)~4-P2/n,α=16.274(8),b=8.114(3),c=23.199(10)A,β=98.46(4)°,V=3030.1A~3,Z=2。晶体中的Cu(Ⅱ)的配位几何构型为畸变的四方锥。硫氰酸根有两种配位形式,一种是以N端的单配位,处于四方锥的底面;另一种是以S端和N端的桥连配位,处于四方锥的顶端,桥连的硫氰酸根把大环穴醚双铜络合物联成一维无限链状。     

Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与二氮杂18-冠-6配合物的研究——Ⅱ.Ni(NCS)2、Ni(NO3)2与1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷配合物的合成和Ni(NCS)2与该配体配合物的结构

本文报道Ni(NCS)_2·4H_2O,Ni(NO)·6H_2O与1,7,10,16—四氧杂—4,13—二氮杂环十八烷形成的配合物,测定了配合物的红外光谱、电导、电子光谱、磁性以及差热—热重分析,根据电子光谱对Ni(Ⅱ)离子的d—d跃迁进行了指派,并计算D_q值和B值,测定了Ni(NCS)_2C_(12)H_(26)O_4N_2配合物的晶体和分子结构,晶体属单斜晶系,空间群P2_1/a,a=7.512(1)A,b=8.524(1)A,c=15.286(3)A,β=100.29(1)A,V=963.05A,Z=2。结构通过Patterson法解出,最终偏离因子R=0.027。分子结构中Ni(Ⅱ)离子同大环配体的两个氮原子和两个氧原子以及NCS-中的两个氮原子配位,形成六配位的畸变八面体。     

Characterization and Crystal Structure of a New Holmium（Ⅲ） Complex with the Macrocyclic Ligand Derived from 2,6-Diformyl-4-methylphenol and Diethylenetriamine

The title compound （13,27-dimethyl-3,6,9,17,20,23-hexaazatricyclo-[23.3.1.1^11.15]- triaconta-l（29）,2,9,11,13,15（30）,16,23,25,27-decaene-29,30-diol-N^3,N^6,N^9,O^29,O^30）-bis（nitrato-O,O＇）- holmium（m） nitrate hydrate has been prepared and characterized by elemental analysis, infrared spectra, and electrospray mass spectra. Its crystal and molecular structures were determined by X-ray diffraction methods. The crystal crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with a = 23.737（12）, b = 14.237（7）, c = 19.801（10） A, β = 91.36（1）^o, Mr = 831.57, V = 6690（6） A^3, Z = 8, Dc = 1.651 g/cm^3, F（000） = 3344, R = 0.0482 and wR = 0.0923. The holmium ion is located in one of the compartments of the macrocyclic ligand and presents a distorted tricapped trigonal prismatic coordination geometry. The macrocycle is coordinated with two oxygen and three nitrogen atoms. Two nitrates are chelated in the opposite positions of the macrocycle, and the third one is ionic.     

NKC-9大孔强酸性树脂富集硫脲金

酸性硫脲溶液浸金是近年来湿法冶金的一个研究热点[1],主要集中在金的浸出过程。而对于浸出液中硫脲金的富集与分离,已通过电解法、还原法、炭吸附和溶剂萃取等[2 4]方法进行了研究,但存在问题很多,如电解法要求金浓度比较高,炭吸附中炭易破碎,溶剂萃取法的萃取量低等。离子交换法富集分离硫脲金是一种非常有前途的方法[5 6]。我们研究了以功能基为 SO3H的NKC 9大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为吸附剂,以有机和无机混合溶剂为洗脱液,对硫脲金的吸附与洗脱进行了系统的研究,得到了有意义的研究成果。1　实验部分1 1　仪器与试剂WF…     

Sinulariol,Sinularial—A和Sinularic Acid—A前体化合物？…

报道了以香叶醇为起始原料经９步反应合成Ｓｉｎｕｌａｒｉｏｌ－Ｄ，Ｓｉｎｕｌａｒｉａ－Ａ和ＳｉｎｕｌａｒｉｃＡｃｉｄ－Ａ的前体化合物（Ｅ，Ｅ，Ｅ）－２，６，１０，１４－四甲基－２，３－环氧－１６－苯硫醚基十六碳－６，１０，１４－三烯－１－醇（１５）的实验结果。     

高分子吸附剂对甜叶菊中各糖甙吸附选择性的研究

设计并合成了一系列疏水性 (包括非极性和不同极性 )和亲水性大孔吸附树脂 ,研究它们对甜叶菊糖甙的吸附性能与吸附机理 .紫外光谱与HPLC研究表明 ,吸附剂的骨架结构和极性对总甙吸附量及其对甜菊甙和莱鲍迪甙A的吸附选择性有显著影响 .并利用树脂对不同极性糖甙吸附的弱选择性作用成功地分离出莱鲍迪甙A产品 .     

气相法分析化妆品中的防腐剂

 采用大口径中极性毛细管柱HP 170 1(15m× 0 5 3mmi d × 1 0 μm)对苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯等化妆品中常用的 5种防腐剂进行了气相分析方法研究。结果表明 ,该毛细管柱能够很好地分离这 5种化合物 ,抗干扰性良好 ,其检出限分别是 13ng ,70ng ,70ng ,10 0ng和 10 0ng ,线性范围为 5 0ng～ 5 0 0ng。     

TREATMENT AND RESOURCE REUSE OF 1，2，4—ACID PRODUCING EFFLUENT WITH MACROPOROUS POLYMERIC ADSORBENT

The treatment and resource reuse of 1,2,4-acid producing wastewater by self-mademacroporous adsorption resin ND,A-107 was studied in this paper. Optimum adsorption anddesorption process parameters were acquired by systematically study. The polymeric resin NDA-10 7indicated good adsorption & desorption of 1,2, 4-acid in the wastewater. The removal efficiency of1,2,4-acid, CODer is about 78%, 72% respectively. It is evident that this adsorption process is anefficient treatment method for 1,2,4-acid producing wastewater. At the same time, the accumulationand resource reuse of l,2, 4-acid can be realized in this process.     

离子色谱法测定大豆种皮提取液中(FeⅡ)和(FeⅢ)

采用国产YSC-1阳离子分离柱,用pH 4的草酸、柠檬酸、醋酸钠和亚硫酸钠溶液为淋洗液,用邻菲啰啉、盐酸羟胺为显色剂,测定了大豆种皮提取液中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。