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192.
193.
近年来亚硝酸甲酯分子(CHa0NO)的光解动力学研究十分活跃{‘5],主要集中在紫外激光的单光子解离的机理,光解过程的矢量相关性质和光解产物的态分布.CH30NO分子的解离能D。(CH30-NO)=174kJ·mol‘,若单从能量上看,人<689。的光就能使其解离,但人>400urn的光解离研究还未见报导.*H30*0分子在人>40onm的强激光场下是充电离还是先解离,是单光子解离还是多光子解离,以及通过哪个电子态解离都不清楚.时间飞行质谱不仅具有质量分辨率高、范围宽,而且响应快,因此适合做光解光电离过程初生态产物的探测.特别是时间飞… 相似文献
194.
195.
采用电沉积技术将金沉积在铅笔芯电极(PGE)上,借助Au-S作用,将L-半胱氨酸(L-Cys)组装于金表面,利用吖啶橙(AO)与L-半胱氨酸之间的静电作用,将吖啶橙间接组装于金表面,构建成三层自组装膜电极AO/L-Cys/Au/PGE。将该复合膜电极连接在电化学工作站的工作电极和辅助电极端之间,与参比电极浸入溶液中,构建了一个新的检测回路。采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法对多层自组装膜的组装过程进行表征。利用吖啶橙与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用,采用零流电位法,通过对比加入不同浓度BSA后零流电位值的变化(ΔEzcp)对BSA进行检测。结果显示,在1.0×10-9~1.0×10-5mol/L范围内,ΔEzcp与BSA浓度的对数值呈良好线性,相关系数(r)为0.997 0,检出限为1.41×10-11mol/L。该方法选择性和重复性好,有望应用于其它蛋白的测定。 相似文献
196.
本文以配体N,N′-二(3-氨丙基)-4-甲氧基苄胺(amba)与4,4′-联吡啶,铜盐反应合成了两种多胺Cu(Ⅱ)配合物[Cu(amba)Cl2](1)和[Cu(4,4′-bipy)(amba)(ClO4)]ClO4(2),通过红外光谱、质谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。利用紫外吸收光谱、分子荧光,电化学以及粘度试验研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用方式。通过紫外吸收光谱得到配合物1和2与DNA的结合常数Kb分别为1.3×104 mol-1.L和1.7×104 mol-1.L,荧光光谱得到配合物1和2的荧光淬灭常数分别为1.04×103mol-1.L和1.81×103 mol-1.L,表明了配合物1和2与CT-DNA结合方式均为静电模式。凝胶电泳实验的结果表明配合物对pBR322 DNA的切割均为水解切割。 相似文献
197.
多孔配位框架材料(porous coordination frameworks,PCFs)是一类通过配位键结合而形成的材料.它具有丰富的空间拓扑结构、可设计性、结构可调控性、比表面高和孔容大等特点,是一类非常有前景的CO:捕集与分离材料.本文综述了PCF材料CO2捕集与分离性能的研究现状,提出了功能导向的材料设计与合成策略:即“多尺度模拟设计一实验制备一性能研究”的理论与实验紧密结合的研究方案.最后也提出了可以提高PCF材料CO2捕集分离性能的策略与展望. 相似文献
198.
以20种溶剂作为探针分子,采用反气相色谱技术表征了甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酰氧丙基七环戊基倍半硅氧烷三元共聚物[poly(MMA-co-MBA-co-MA-POSS)]的一系列物理化学性质,并分析了溶剂探针分子与共聚物分子间的相互作用以及共聚物在溶剂中的溶解性.结果表明:在实验温度范围内(343~393K),乙酸甲酯、乙酸乙酯、芳烃、二氯甲烷、三氯甲烷是良溶剂,乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、四氯化碳是中等溶剂,烷烃类和醇类是劣溶剂;随着共聚物中POSS含量的增大,溶剂探针分子溶解聚合物的能力增强,但引入POSS对共聚物的溶度参数无明显影响. 相似文献
199.
200.
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定肉制品中酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT的快速分析方法.用含5%氨水的乙腈溶液对样品进行提取,采用弱阴离子交换柱富集净化,在ESI负离子源模式下采用多反应监测(MRM)模式进行检测.通过在流动相中加入离子对试剂乙酸二己基铵(DHAA),使目标物在C18色谱柱上实现了分离,并有效改善了目标组分的离子化效率,使监测离子对更加稳定,确保了检测结果的稳定性和灵敏度.该方法分析时间小于6 min,线性范围为5.0 ~ 300 μg/L,相关系数(r)大于0.999,检出限(LOD,S/N=3)为20.0 ~ 50.0 μg/kg,定量下限(LOQ,S/N=10)为70.0~170.0μg/kg,方法回收率为83% ~ 89%,精密度RSD≤7.5%.该方法快速、灵敏,适用于肉制品中3种酸性橙污染物的检测与确证. 相似文献