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51.
丁二烯-2-乙基-2-噁唑啉嵌段共聚物的合成及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用阴离子转阳离子的机理转移聚合方法 ,两步合成了丁二烯 2 乙基 2 唑啉二嵌段共聚物 (PBd b PEOx) ;第一步阴离子聚合丁二烯 ,然后使其带上端功能基团 ;第二步是 2 乙基 2 唑啉的阳离子开环聚合 .对产物用IR ,1HNMR ,GPC ,DMA ,TEM和SAXS等手段进行了广泛的结构表征 .结果表明 ,所得嵌段共聚物具有较高分子量和窄的分子量分布 ,而且其中的聚丁二烯段中的 1 ,4 结构含量可通过反应条件的控制来调节 .  相似文献   
52.
采用正常的低温相转移催化(PTC)和反滴碱溶液PTC法分别合成了含硫双烯MESDMA和单烯MEPSMA.1H NMR分析证明MES中的杂质主要是由原料TDG引入的.对含单个巯基的MEPS的正常PTC酯化接枝双键,因存在巯基和不饱和双键的加成反应而导致失败.作者最终得到了折光指数在1625以上的MESDMA/MEPSMA共聚物.  相似文献   
53.
相转移催化芳基亚磺酸盐S-烷基化合成砜的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
相转移催化芳基亚磺酸盐S-烷基化合成砜的研究李毅群(暨南大学化学系广州510632关键词相转移催化剂S-烷基化砜合成中图分类号O623.83砜基作为活化官能团能在温和条件下引入和除去,因此砜作为有机合成中间体越来越受到重视[1]。砜可以从硫醚氧化得到...  相似文献   
54.
本文考察了固载化聚乙二醇季铵盐作为相转移催化剂在咪唑N-烷基化反应,Williamson混合醚的合成以及卤素转换反应中的应用,着重研究了改变反应条件对催化反应的影响,就催化剂的重复使用能力和催化剂结构对其催化效率的影响也略作探讨。实验证明,本催化剂有较高的催化活性,有实际应用价值。  相似文献   
55.
桂一枝  林大鸣 《有机化学》1987,7(5):346-350
本文报道了三种聚苯乙烯支载苯并-15-冠-5与两种聚苯乙烯支载无环冠醚的合成,并研究了它们对K~+与Na~+的络合性能与相转移催化性能。  相似文献   
56.
丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯基团转移共聚研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了三种丙烯酸酯分别和四种甲基丙烯酸酯的基团转移共聚,用1H NMR法测定共聚物组成,扩展的Kelen Tudos法测定竞聚率,结果为γMA=923、γMMA=006;γEA=1415、γMMA=001;γBA=751、γMMA=002;γMA=1441、γEMA=001;γMA=1396、γBMA=023;γMA=866、γi BMA=008,表明基团转移聚合同阴离子聚合有明显的相似之处.  相似文献   
57.
1,4-二乙氧基苯的相转移催化合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用大孔型交联聚苯乙烯为载体研究制得新型季Lin盐型相转移催化剂Y98B,并将其于1,4-二乙氧基苯的催化合成反应,进行了产品的红外光谱分析和熔点测定,探讨了催化剂用量、对苯二酚与溴乙烷物的质量比、反应温度和反应时间等动力学条件对产品收率的影响。确定了在反应温度为70℃,mol对苯二酚:mol溴乙烷=1:3.5,反应时间4h,催化剂用量3.0g的条件下产品收率可达84.3%。  相似文献   
58.
1 INTRODUCTION Ethers are a kind of organic compounds that are easily oxidized under the conditions of lacking light and any additional excitement. According to dif- ferent mechanisms, the oxidation reactions could be classified into two types: photooxidation reaction and dark oxidation reaction. The former is the reaction with excited state oxygen molecule (singlet state), while the latter is the reaction with ground state oxygen molecule (triple state) without illuminance or any exciter…  相似文献   
59.
N、N、 N’、N’-四平基对联苯二胺(NTMB)和 3、3’、5、5’-四甲基对联苯二胺(TMB)可以有效地光敏化二苄基砜(DBS)分解和聚苯乙烯砜(PSS)降解。敏化作用是按电子转移机理进行的,电子转移过程可以由NTMB的单重激发态,也可以由三重激发态发生。由三重态电子转移产生的三重态离子自由基对进一步反应生成产物的效率比单重态离子自由基对的效率高10倍。  相似文献   
60.
以天然松香为原料合成了4个新型手性季铵盐类相转移催化剂, 并用于催化不对称查尔酮环氧化反应, 发现这类手性相转移催化剂可以有效地催化查尔酮的不对称环氧化, 环氧化产物ee最高达20%.  相似文献   
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