SDS-正戊醇与SDS-正丁醇微乳体系相行为模拟

利用净平均曲率模型重现了以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,正丁醇和正戊醇为助剂,短碳链烷烃的相行为和增溶参数的变化情况。模拟了Winsor相图及最佳增溶参数曲线,并和实验进行了对比,与实验结果吻合的较好,并且发现在相同表面活性剂和助剂下,油越轻,增溶量越大,采用正戊醇做为助剂增溶轻油的能力约为采用正丁醇的3倍。在表面活性剂用量相差不大,助剂量相同的情况下,出现中相所需的盐度都是正己烷正庚烷正辛烷正十二烷,以正戊醇为助剂所需的盐度远小于以正丁醇为助剂所需的盐度。     

萘普生在介孔分子筛MCM-41中的负载及其溶出性能

用含氨基的偶联剂修饰介孔分子筛MCM-41的表面,将修饰前和修饰后的介孔分子筛分别负载难溶性药物萘普生（NAP）,利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和N2吸附 脱附分析等技术分别对其进行了结构表征和性能测试。 结果表明,药物分子存在于分子筛的孔道中。 负载在MCM-41中的萘普生溶出速率远优于原料药,60 min时大约溶出70%。 氨基修饰后的药物释放速率比修饰前有所减慢,表明可通过氨基修饰调节释放速率。     

二溴海因消毒剂增溶性的研究

二溴海因(DBDMH)是一种高效广谱消毒杀菌剂,但其在水中的溶解度很小,只能以固体形成储存和使用.在一些场合使用液态制剂可能更为方便,为此本文研究了提高二溴海因在水中的溶解度的可行性.结果表明,二溴海因在一些含氧和含氮溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺、乙腈等溶剂中有较大的溶解度,但除乙腈外,在所试验的其他常用溶剂中皆不稳定.二溴海因在乙腈-水二元混合溶剂尤其是具有共沸组成的混合溶剂中具有良好的溶解性和稳定性.尿素能显著增加二溴海因在水中的溶解度,即具有明显的增溶作用,但二溴海因在该体系中的稳定性不佳.     

庚烷中C12-EOx-C12•2Br反胶团的形成

在助表面活性剂正己醇存在下, 季铵盐Gemini表面活性剂C12-EOx-C12•2Br(x=1, 2, 3)在正庚烷中形成了反胶团. 以碘光谱法测定了临界反胶团浓度(cmch), 该值小于它们在水中形成正胶团时的临界浓度(cmcaq), 但两者随x的变化规律一致, 均呈单调增长. 反胶团饱和增溶水量随x增加或温度升高而增大.     

胶束增溶光度法测定土豆中微量铝

采用 Al( ) - CAS- CTMAB- OP胶束增溶分光光度法测定了土豆中的铝。实验表明 ,在 p H=6 .5的HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,λmax=6 2 0 nm处 ,Al3 在 0— 0 .2 4 μg/ m L范围遵守朗伯 -比耳定律 ,回归方程、相关系数、回收率和 RSD分别为 :A=4 .773C- 0 .0 1 3、r=0 .9995 (n=4 )、98.8%— 1 0 2 %和 0 .5 3%。不同产地土豆样品中 Al含量为 :1号样品 1 6 8.8μg/ g,2号样品 1 6 7.0 μg/ g     

酸度对胶束配合物形成的影响及钨和锆的连续测定

研究了钨和锆水杨基荧光酮及溴化十六烷基三甲基铵在不同酸度时形成三元胶束配合的差异。在０．１０－０．３０ｍｏｌ．Ｌ＾１ＨＣｌ介质中，二者形成的胶束配合物吸收曲线严重重叠，且在一定浓度范围内吸光度加合性良好；酸度为０．９６－１．２０ｍｏｌ．＾－１ＨＣｌ时，钨配合物吸收曲线无变化，而锆配合物在原波长基本无吸收。     

卵磷脂反胶束体系中β-1,4葡萄糖苷酶的研究

测定了水、醋酸缓冲液和水杨苷醋酸/醋酸钠缓冲液在水/PC/庚烷-正丁醇反胶束体系中的饱和增溶量,利用UV、FT-IR和NMR等技术考察了增溶到水/PC/庚烷-正丁醇反胶束体系中的β-1,4葡萄糖苷酶及水杨苷的结构变化,并研究了β-1,4葡萄糖苷酶在水/PC/庚烷-正丁醇反胶束中的活性.发现了β-1,4葡萄糖苷酶在水/PC/庚烷-正丁醇反胶束中遵循米氏反应,最大反应速度vmax为1.475mg·min-1,是其在水中的11.8倍,米氏常数Km为0.389mg·mL-1,是其在水中的1/25.β-1,4葡萄糖苷酶在水/PC/庚烷-正丁醇反胶束中表现出的低底物浓度下的高催化速度,是微乳的界面发生的相互作用改变了β-1,4葡萄糖苷酶的构象,增加了底物水杨苷的浓度,PC极性头部-N+(CH3)3正离子作用水杨苷糖苷键的氧有利于糖苷键的断裂等因素造成的.