一些有机物在RnTAC/SDS体系中的增溶及相转移自有能

三甲基氯化铵;阴阳离子表面活性剂复配;一些有机物在RnTAC/SDS体系中的增溶及相转移自有能     

在胶束中竹红菌甲素的光物理特性

研究了竹红菌甲素在胶束水溶液中的增溶能力及其光物理特性。实验证明,竹红菌甲素可以增溶于非离子型(TX-100),阳离子型(TDPB)和阴离子型(SDS)胶束水溶液中,增溶能力的顺序为:TX-100>TDPB>SDS。观察到在胶束中竹红菌甲素的两种互变异构体比例变化,在TDPB胶束中在高居占度条件下生成了基态相迂复合物,吸收峰位λ_max630nm,其对应的激基缔合物在荧光谱中出现在λ_max670nm处。     

水杨酸-2′-乙基己基酯在胶束中的增溶位点

考察了阳离子、非离子和阴离子表面活性剂存在下水杨酸-2′-乙基己基酯(EHS)的吸收光谱和激发态分子内质子转移(ESIPT)荧光光谱.结果表明,EHS可增溶在胶束中,2′-乙基己基碳链朝向胶束内核,而水杨酸基朝向胶束-水界面;胶柬环境有利于EHS分子对紫外光的吸收和分子内氢键的形成,从而使ESIPT荧光显著增强,激发态分子以发射可见光和非辐射去活化方式衰减;并根据EHS和表面活性剂分子的结构和大小,解释了EHS分子在胶束中的结合位点,荧光猝灭和酯水解的光谱测量进一步为此结合位点提供了佐证.     

香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法测定

建立了测定香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法;在磨碎的香菇样品中,加入硝酸、磷酸和硫酸 ,消化至试液透明澄清 ,为省去萃取分离 ,直接加入抗坏血酸将高价干扰离子还原 ,利用苯基荧光酮与锗在表面活性剂 (CTMAB)存在下的灵敏显色反应 ,于514nm波长下比色测定锗 ;该法的线性范围为0～0.2mg/L ,摩尔吸光系数(ε)为1.33×105L/(mol·cm) ,Sandell灵敏度为5.46×10 -4μg/cm2,回收率为95 %～104%,RSD为3.2 % ;方法简单、快速、结果令人满意 ,适合基层实验室采用。     

邻苯二甲酸二甲酯胶束增溶过程的NMR研究

胶束的增溶作用，可通过X射线，紫外光谱以及核磁共振潜等进行研究.Eriksson等［‘］用NMR法研究了芳香烃在CTAB表面活性剂胶束溶液中的增溶作用.李干佐等问用NMR法研究了件二甲苯和末甲醇在SDS表面活性剂胶束溶液中的增溶作用.然而，关于既非亲油也非亲水的某些小的极性分子的     

十二烷基硫酸钠对金属离子-漂蓝6B显色体系的胶束增溶作用

漂蓝6B(ECAB)与铬天青S(CAS)均属于三苯甲烷类酸性染料,两者结构相似,差别仅仅是在氯取代的苯环上ECAB少一个磺酸基,故ECAB及其金属配合物(M-ECAB)的水溶性较差。近年来的研究表明,在表面活性剂(简写作Sf)存在下,ECAB是一种有实用价值的显色剂。已研究过的Sf有阳离子型,非离子型略及阴、阳离子混合型。但阴离子表面活性剂(简写作a-Sf)对金属离子-漂蓝6B(或与其他三苯甲烷类酸性染料)显色体系的胶束增溶作用,尚未见报道。最近我们发现,在十二烷基硫酸钠(简写作SDS)存在下,在pH6.3左右,铍(Ⅱ)-ECAB体系的λ_(max)为616nm,表观摩尔吸光系数达1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),比相应的二元配合     

羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶及稳定作用

考察不同pH,不同温度下羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶作用,采用相溶解度法测定包合物的稳定常数,采用紫外光谱法测定其含量.不同pH下萘普生溶解度呈AL型.羟丙基-β-环糊精用量越大,对萘普生的增溶量越高.pH升高,增溶效果越高,但包合的稳定常数减低.计算了包合过程中的热力学参数,结果表明,羟丙基-β-环糊精对萘普生的包合过程主要是一个焓驱动的过程,是一个放热过程.羟丙基-β-环糊精可以增大萘普生的溶解度,提高萘普生水溶液的稳定性.     

β-环糊精及其衍生物对禾草灵溶解及水解性能的影响

研究了环糊精(β-CD)及4种环糊精的衍生物(CM-β-CD，2-HP-β-CD，Methyl-β-CD，2-OTS-β-CD)对禾草灵溶解及水解性能的影响，除2-OTS-β-CD外，其他4种环糊精都显著地增加了禾草灵的水溶性，尤其Methyl-β-CD，2-HP-βCD表现出了良好的线性增溶效果，但禾草灵在选用的5种环糊精溶液里的相溶曲线分属不同的类型：Methyl-β-CD和2-HP-β-CD属于A1型，CM-β-CD属于Ap型，β-CD属于Bs型，2-OTS-β-CD属于AN型，通过对禾草灵水解产物的测定，发现禾草灵被环糊精包合后能增加禾草灵的稳定性，并且环糊精的浓度与种类对禾草灵的溶解、水解性能具有一定的影响。     

肝脏中的生物转化与人体健康*

许多疾病是非营养物质作用于人体的结果。生物转化是清除体内非营养物质的主要方式,肝脏是生物转化的主要场所。在各类生物转化和若干转化反应实例基础上提出了生物转化的基本方向是非营养物质灭活和增溶的观点。指出多数生物转化对机体起到了净化和保护作用,而少数偏离基本方向的转化反应一般对人体健康是有害的。阐明了肝脏健康、生物转化与人体健康3者的关系。     

纳米自组装合成大孔容介孔氧化铝

提出了一种纳米自组装大孔容介孔氧化铝固体材料的制备方法．提出了二级纳米自组装机理和框架式大孔容介孔固体材料形成机理．在一级纳米自组装体,超增溶胶团中,氢氧化铝沉淀与VB值小于1的表面活性剂原位自组装成线状、棒状二级纳米自组装体．二级纳米自组装氢氧化铝焙烧形成棒状纳米氧化铝．对于大孔容介孔固体材料的形成,我们提出了没有外表面要求限制,纳米氧化铝组成没有连续外表面的框架式介孔固体材料机理．采用二级纳米自组装体为模板剂合成出适用于渣油加氢处理催化剂的大孔容介孔固体材料,物理性质为1．8～2．7mL·g^-1的孔容、180～429m^2·g^-1比表面、17～57nm的平均孔径、大于10nm的孔为81％～94％、87％～93％的孔隙率和7．7～25N／mm的强度．