全文获取类型
收费全文 | 1949篇 |
免费 | 814篇 |
国内免费 | 327篇 |
专业分类
化学 | 374篇 |
晶体学 | 37篇 |
力学 | 229篇 |
综合类 | 55篇 |
数学 | 317篇 |
物理学 | 2078篇 |
出版年
2024年 | 28篇 |
2023年 | 80篇 |
2022年 | 82篇 |
2021年 | 83篇 |
2020年 | 64篇 |
2019年 | 99篇 |
2018年 | 49篇 |
2017年 | 74篇 |
2016年 | 74篇 |
2015年 | 80篇 |
2014年 | 207篇 |
2013年 | 142篇 |
2012年 | 166篇 |
2011年 | 201篇 |
2010年 | 177篇 |
2009年 | 175篇 |
2008年 | 155篇 |
2007年 | 159篇 |
2006年 | 169篇 |
2005年 | 135篇 |
2004年 | 145篇 |
2003年 | 81篇 |
2002年 | 67篇 |
2001年 | 52篇 |
2000年 | 50篇 |
1999年 | 43篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有3090条查询结果,搜索用时 762 毫秒
41.
研制一种新型可移动式微量氧分析仪检定装置。该装置由标准气体、零点气、脱氧纯化器、减压阀、调节阀、4通阀、5通阀、不锈钢管路、流量控制系统、移动平台等组成。该装置气密性好,15 min内可将装置内氧气浓度由20.9%降至不大于0.1μmol/mol,对于0~10μmol/mol的微量氧分析仪检定结果的扩展不确定度为Urel=1.7%FS(k=2)。该装置满足气体标准物质的连续切换和在线检定的需要,检定时间短,结果准确可靠,可为在线式和非在线式微量氧分析仪的量值溯源提供有效保障。 相似文献
42.
在密度泛函理论B3LYP/6-311G^*水平下,研究了NH2与CH4的反应机理。通过振动频率和内禀反应坐标(IRC)分析,对反应过渡态进行了确认。在QCISD(T)/6-311G^*水平下进行了单点能计算,并进行了零点能校正,结果表明,反应NH2+CH4→N3+CH3是主要的反应通道。 相似文献
43.
44.
本文报道了离子簇合物HeN2+的电子光谱的从头算结果。在MCSCF/6-31G(d,p)水平上,对其基态进行了几何优化,用该构型.在SDC1/6-31(d,p)水平上计算了基态的总能量。用SDCI方法计算得到HeN2+从基态到选择激发态的垂直跃迁能、振子强度、跃迁频率、辐射寿命以及Einstain系数。该结果可以较好的验证maier的实验。 相似文献
45.
46.
邻位吡啶自由基多通道分解反应的动力学和反应机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Utilizing Gaussian94 program package, all species involved in decomposition reactions of o-pyridyl radical were optimized fully at B3LYP/6-311++G^** level. Intrinsic reaction coordinate calculations were employed to confirm the connections of the transition states and products, and transition states were ascertained by the number of imaginary frequency (0 or 1). The reaction mechanism was elucidated by the vibrational mode analysis and electronic population analysis, and the reaction rate constants were calculated with transition state theory. 相似文献
47.
1,2,4-三氮杂苯-(H2O)n复合物氢键相互作用的密度泛函理论研究 总被引:6,自引:1,他引:6
用密度泛函理论方法在B3LYP/6—31 G**水平上对1,2,4-三氮杂苯-(H2O)n(n=1,2,3)氢键复合物的基态进行了结构优化和能量计算,结果表明复合物之间存在较强的氢键作用,所有稳定复合物结构中形成一个N…H--O氢键并终止于弱O…H—C氢键的氢键水链的构型最稳定.同时,用含时密度泛函理论方法(TD—DPT)在TD—B3LYP/6—31 G**水平上计算了1,2,4-三氮杂苯单体及其氢键复合物的单重态第-1(n,π*)垂直激发能. 相似文献
48.
49.
环形装置中三维MHD平衡与稳定性的计算机模拟 总被引:1,自引:1,他引:0
一、引 言 在聚变研究中,环形等离子体的磁约束起着重要作用。目前托卡马克研究的进展令人鼓舞,其理论与实验比较符合,定标关系清楚。但是无论从聚变的最终目标来看,还是从实验的安排考虑,完全轴对称的几何形状给各方面部带来许多不便。人们希望知道如果把环形几何中加进直线段,或者把圆环改成不具有对称性的环形,会对等离子体约束产生何种影响? 相似文献
50.
CF3O2自由基和NO反应机理的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法, 分别在6-31G、6-311G、6-311+G(d)基组水平上研究了CF3O2自由基和NO反应机理. 研究结果表明, CF3O2自由基和NO反应存在三条可行的反应通道, 优化得到了相应的中间体和过渡态. 从活化能看, 通道CH3O2+NO→IM1→TS1→IM2→TS2→CF3O+ONO的活化能最低, 仅为70.86 kJ•mol-1, 是主要反应通道, 主要产物是CF3O和NO2. 而通道CH3O2+NO→IM1→TS3→CF3ONO2和CH3O2+NO→TS4→IM3→TS5→IM4→TS6→CF3O+NOO的活化能较高, 故该反应难以进行. 相似文献