第十三届全国均相催化学术讨论会第一轮通知

一、会议介绍由中国化学会催化委员会均相催化专业委员会主办,中国科学院兰州化学物理研究所和苏州大学材料与化学化工学部联合承办的第十三届全国均相催化学术讨论会定于2013年9月25-27日在美丽的苏州举行。本届会议是全国均相催化和相关领域专家学者的一次聚会,将全面展示两年来我国在这些领域取得的研究成果,交流和讨论均相催化发展的新趋势和所面     

部分水解的疏水改性聚丙烯酰胺分子构型与体相行为的关系

采用介观模拟耗散颗粒动力学(DPD)方法研究分子构型变化对聚电解质疏水改性聚丙烯酰胺(HMHPAM)在水溶液中的行为和性质的影响. 模拟中采用均方根末端距量化表征聚合物的伸展程度, 并通过计算溶液中水分子的扩散系数考察大分子形态和构型变化对体系粘度的影响, 探讨了聚合物的浓度、聚合方式、疏水改性比例及水解程度对聚合物溶液的影响机制, 预测了重复单元的种类和排列方式对聚合物构型和溶液性质的影响规律, 为HMHPAM聚合物的分子设计、合成及应用提供指导.     

第十三届全国均相催化学术讨论会第一轮通知

一、会议介绍由中国化学会催化委员会均相催化专业委员会主办,中国科学院兰州化学物理研究所和苏州大学材料与化学化工学部联合承办的第十三届全国均相催化学术讨论会定于2013年9月25-27日在美丽的苏州举行。本届会议是全国均相催化和相     

《分子催化》征稿启事

《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版,由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物.主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果.辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目.内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等.工业催化过程中均相催化剂、固载化的均相催化剂、固载化的酶催化剂等的活化、失活和再生,以及用于新催化过程的催化剂的优选与表征等方面的稿件,本刊也很欢迎.读者对象主要是科研单位及工矿企业中从事催化工作的科技人员、研究生、高等院校化学系和化工系师生.欢迎相关专业人员投稿.     

《分子催化》征稿启事

《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版,由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物.主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果.辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目.内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等.工业催化过程中均相催化剂、固载化的均相催化剂、固载化的酶催化剂等的活化、失活     

新型层状配合物[Zn（TPOM）（BTC）3]n的合成及结构表征

采用水热法合成了配合物[Zn(TPOM)(BTC)3]n(TPOM=四(4-吡啶氧甲基)甲烷,BTC=1,3,5-均苯三甲酸),并通过红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系P21/n空间群.结构分析表明,均苯三甲酸阴离子与锌离子连接成具有六重穿插的二维层状田字格结构,另有游离的均苯三甲酸分子与质子化的四(4-吡啶氧甲基)甲烷填充在田字格空隙中.     

2,6-二(2-羟基苯乙烯基)-4-甲基均三嗪的合成与性质研究

设计合成了以三嗪基团为骨架的化合物2,6-二(2-羟基苯乙烯基)-4-甲基均三嗪(M1),利用核磁共振H谱和C谱对其结构进行了表征;并对目标化合物在甲醇和乙醚中的紫外,荧光光谱进行了研究.利用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G*水平上,对标题化合物分子构型进行了理论计算.通过实验发现随着溶剂极性增加,紫外吸收峰和荧光光谱的发射峰都发生红移,同时得到的计算光谱数值与实验值吻合较好.     

欢迎订阅《分子催化》

《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版,由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物.主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果.辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目.内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等.工业催化过程中均相催化剂、固载化的均相催化剂、固载化的酶催化剂等的活化、失活和再生,以及用于新催化过程的催化剂的优选     

膦配体对乙炔羰化制丙烯酸催化剂NiBr2-CuBr2性能的影响

研究了一系列单膦配体（P（L））对NiBr₂-CuBr₂-P（L）催化乙炔羰基化制丙烯酸（AA）性能的影响。结果表明,以三叔丁基膦（P（t-Bu）₃）作配体时催化剂NiBr₂-CuBr₂-P（L）的性能最好。以P（t-Bu）₃为配体、CH₃SO₃H为酸助剂,溴化镍NiBr₂用量为0.001mol,n_NiBr2：n_CuBr2：n_P（t-Bu）3：n_CH3SO3H为1：0.5：1.5：0.5,水用量V_H2=5mL,在反应温度200℃、压力8.0MPa、时间60min时,乙炔的转化率为75.8%、丙烯酸的选择性达到98.6%。NiBr₂-CuBr₂-P（L）-CH₃SO₃H催化剂与NiBr₂-CuBr₂相比具有较高的丙烯酸选择性和收率,解决了传统催化剂选择性低、反应过程产生积碳等问题。     

烯基偕二硼的催化合成及应用研究进展

由于具有双硼基官能团反应位点,烯基偕二硼(1,1-diborylalkenes)是制备多取代烯烃的一类重要合成子,可以通过Suzuki-Miyaura偶联反应构建新的碳碳键,从而合成各种不同结构的多取代烯烃.我们综述了近年来烯基偕二硼的制备方法以及在合成中的应用.最后,我们还对烯基偕二硼未来的发展方向以及趋势进行了展望.