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11.
气相色谱-质谱法分析土壤中神经性毒剂及糜烂性毒剂 总被引:1,自引:1,他引:1
建立了土壤中神经性毒剂及糜烂性毒剂GC—MS-SIM分析法,对土壤中6种毒剂的样品制备和二步萃取方法进行了研究;该法的回收率在80.7%~89.5%,6种毒剂在0.5~10mg/L范围内毒剂质量浓度和峰面积有良好的线性相关,方法检出限为4~20ng/g,该法适用于痕量化学战剂分析。 相似文献
12.
本文研究了土壤中SeO3^2^-和SeO4^2^-的提取并成功地用离子色谱进行分析。灵敏,简使,可用于土壤中微量SeO4^2^-和SeO4^2^-的同时测定,取5g干土样,其检测限分别为40和50ng/g。 相似文献
13.
建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的银。样品经王水溶液(1+1)水浴溶解,用体积分数为10%的盐酸溶液定容于50 mL比色管中,以7%硫脲为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法与校准曲线测定同批样品溶液的吸光度,从校准曲线查得样品溶液中的银量。在优化的实验条件下,校准曲线方程为y=–0.139 66x~2+0.532 03x+0.0013,相关系数为0.9999,方法检出限为0.006μg/g。用该方法测定国家标准物质GBW07448,GBW 07456,GBW 07306,GBW 07312,测定值与推荐值基本一致,相对误差为–0.4%~2.3%,测定结果的相对标准偏差为1.01%~3.67%(n=6)。该方法操作简便、快捷,满足水系沉积物及土壤中银测定的质量要求,适合批量检测。 相似文献
14.
土壤中绿黄隆残留量分析方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文确立了土壤中绿黄隆残留量的间接气相色谱分析方法,用0.15mol/L NaHCO3提取土样,二氯甲烷洗涤初步纯化后,在水浴上加热水解,再用二氯甲烷萃取,弗罗里硅土柱净化,最后用气相色谱-电子捕获检测器检测水解产物邻氯苯磺酰胺。土壤中添加回收率78.5%-90.8%,检测极限0.3ng/g。 相似文献
15.
16.
中国大气中氧化亚氮浓度及土壤排放通量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
收集和分析了中国不同地区的大气样品并且得出了痕量气体N_2O的浓度。用箱式法对种植不同作物农田释放N_2O的通量进行了测定。测得我国本底站N_2O大气浓度为308±5ppb(1989年),这和世界其它本底站N_2O浓度相同。在其它城、乡地区测定的N_2O浓度则较高。不同农田释放N_2O的通量虽有差异,但数值大致相当。农业活动和天气条件影响土壤释放N_2O的大小。计算得出,1990年我国来自农业源(土壤和含氮化肥释放)的N_2O平均排放量为122GgN_2O-N。 相似文献
17.
18.
低压离子色谱法测定土壤中速效钾 总被引:1,自引:0,他引:1
通常对土壤中速效钾的测定方法所用仪器昂贵。而低压离子色谱分析仪结构简单,操作简便,速度快,灵敏度高,价格低[1]。本文通过试验,确立了低压离子色谱法测定土壤速效钾的最佳条件,对实际样品的测定结果与推荐值呈显著相关性。1 实验部分土壤经风干、研磨,过100目土壤筛,测定其水份系数[2],贮存于密闭玻璃瓶内备用。准确称取2 0000g土样于50ml烧杯内,加20ml提取剂(0 05mol/LHCl+0 0125mol/LH2SO4),摇匀,25℃提取25分钟,离心分离。连接色谱仪、记录仪、蠕动泵(图1)。自制2J 3低压离子色谱仪,量程10×10μs,蠕动泵流速10刻度,记录仪量… 相似文献
19.
土壤中交换性钙的测定,过去主要用EDTA容量法和原子吸收分光光度法。CPA—mA光度法测定土壤中交换性钙也有报道。本实验主要研究了用间氯偶氮安替比林作为显色剂,测定土壤中交换性钙,获得了较为满意的结果。本法具有灵敏度高,抗干扰能力强,使用方便等优点,有一定的实用价值。 相似文献
20.
土壤环境背景值试样的前处理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
土壤是人类赖以生存的重要环境要素之一,环境保护工作者已将对土壤的研究列为重点研究对象.“七五期间”,全国进行了土壤环境背景值研究.这项研究工作,在合理布点,正确采样的基础上,土壤样品的前处理成为获取准确结果的关键步骤之一.关于这方面的研究已有不少报道,本工作对土壤样品的过氧化钠碱熔融、HNO_3-HClO_4-HF、HNO_3-HClO_4-HF封闭增压分解法进行了比较研究,分解好的土壤样品用苯羟乙酸催化极谱法测V,原子吸收法测定Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Co、Ni、Mn等.结果表明,后两法适于作为 相似文献