全文获取类型
收费全文 | 852篇 |
免费 | 178篇 |
国内免费 | 559篇 |
专业分类
化学 | 857篇 |
晶体学 | 31篇 |
力学 | 26篇 |
综合类 | 8篇 |
数学 | 5篇 |
物理学 | 662篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 59篇 |
2020年 | 49篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 35篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 44篇 |
2013年 | 43篇 |
2012年 | 48篇 |
2011年 | 33篇 |
2010年 | 35篇 |
2009年 | 48篇 |
2008年 | 55篇 |
2007年 | 49篇 |
2006年 | 74篇 |
2005年 | 73篇 |
2004年 | 52篇 |
2003年 | 54篇 |
2002年 | 55篇 |
2001年 | 40篇 |
2000年 | 44篇 |
1999年 | 36篇 |
1998年 | 39篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 48篇 |
1994年 | 40篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
排序方式: 共有1589条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
固态电池以其高安全性和高能量密度而备受关注。石榴石型固体电解质(LLZO)由于具有较高的离子导电性和对锂金属的稳定性,在固态电池中具有应用前景,但陶瓷与锂金属较差的界面接触会导致高的界面阻抗和可能形成的枝晶穿透。我们利用LLZO表层独特的H+/Li+交换反应,提出了一种简便有效的金属盐类水溶液诱发策略,在电解质表面原位构建ZnO亲锂层,界面处LiZn合金化实现紧密连续的接触。引入改性层后,界面阻抗可显著降低至约10Ω·cm2,对称电池能够在0.1mA·cm-2的电流密度下实现长达1000h的长循环稳定性。匹配正极LiFePO4(LFP)或LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523)的准固态电池在室温下能够稳定循环100次以上。 相似文献
42.
通过萜品油烯和2,6-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应,使[2 + 2]环加成产物 3-6经retro-aldol重排,开环生成取代环己烯7和12。在不同反应介质中对开环产 物进行再环合,并对其反应机理进行研究。在碱性条件下,经分子内Claisen缩合 反应形成螺环化合物;以对甲本碘酸为催化剂的环合,除生成正常的Claisen缩合 产物以外,7和12均发生烯键亲核加成反应,生成具有二环[3.3.1]结构的桥环化合 物9-11和二环[3.2.1]结构的桥环化合物16-18。所得新化合物的化学结构均经IR, ~1H NMR,~(13)C NMR及元素分析予以确定。 相似文献
43.
合成形态、大小及结构可人为调控的无机材料是现代材料科学的重要研究方向[1]. 借助于各类有机添加剂及模板剂的调控作用, 可利用溶液合成方法制备出形貌与结构受到有效调控的无机粒子[2,3]. 室温固态化学反应已被成功地应用于多种无机纳米粒子[4]及纳米线[5]的合成, 并显示出高效、节能、无污染和操作简便等优点, 因而在材料合成领域具有应用前景[6]. 相似文献
44.
采用重稀土离子(Dy、Ho、Er、Tm、Yb)研究了水溶液中L-精氨酸的构象。结果表明,距稀土配位中心4个或4个键以上的配体核的接触位移都很小,在稀土离子附近的配体核具有显著的接触位移。通过对配体磁性核结构因子的实验值进行模拟,建立了水溶液中L-精氨酸的整体构象。在L-精氨酸稀土配合物中,配体的羧基与稀土离子配位,配体的骨架结构位于稀土离子的零偶极位移锥面的外侧。对于羧基的双齿配位模式,计算得到的RE~(3+)-O键长为0.21nm。在溶液中配体以伸展状态存在,分子骨架呈全反式构象。 相似文献
45.
随着互穿聚合物网络(IPN)的发展,出现了无机/有机杂化IPN,调整两组分或多组分互穿程度控制材料的结构、形态与性能,可使材料具有较宽的适用范围.此类材料具有高模量、高韧性,易成型加工. 相似文献
46.
电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定纯硼等13个杂质元素 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了纯硅中微量和痕量杂质元素铝、钙、铁、锰、磷、铬、铜、镍、钛、钒、锆、砷和硼等电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)的同时测定方法,样品以硝酸、盐酸和氢氟酸挥硅处理方法,在样品处理过程中,加入适量的甘露醇能够抑制硼的挥发。在优化选定的仪器条件和介质中测定纯硅样品和纯硅标准样品。纯硅样品中13个杂质元素的回收率均在92.0%~105.09/6之间,相对标准偏差均小于5.0%。 相似文献
47.
推导了用改进的RD496-III型微热量计测定固态物质比热容的计算式. 用Joule 效应确定了仪器在298.15 K时的量热常数和相对标准偏差分别为(63.901±0.030) μV•mW-1和0.08%, 用Peltier效应测定总不平衡热. 在该仪器上测定的两种标准物质(基准苯甲酸和α-Al2O3)比热容的计算值与文献值相差在0.4%以内. 用本法测定了13种固态配合物RE(PDC)3(phen) (RE=La, Pr, Nd, Sm~Lu; PDC= )的比热容值, 总偏差在1.0%, 与稀土原子序数ZRE作图呈现“三分组现象”, 说明配合物中RE3+与配体间的化学键有一定程度的共价性, 显示了稀土离子4f电子云的扩大效应. 相似文献
48.
49.
50.
以溶胶凝胶法合成的高纯Li_(1.4)Al_(0.4)Ti_(1.6)(PO_4)_3(LATP)纳米晶体粉末为原料,通过流延法成膜,在950℃下煅烧5 h合成LATP固态电解质片;对其进行环氧树脂改性后,能量色散X射线光谱元素图像表明环氧树脂完全浸入LATP内部,可以有效防止水渗透.研究发现流延法合成的LATP固态电解质在25℃?C时电导率高达8.70×10~(-4)S·cm~(-1)、活化能为0.36 eV、相对密度为89.5%.经过环氧树脂改性后电导率仍高达3.35×10-4S·cm-1、活化能为0.34 e V、相对密度为93.0%.高电导隔水的环氧树脂改性LATP固态电解质可作为锂金属保护薄膜用于新型高比容量电池. 相似文献