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131.
本文以2.6─二乙酰吡啶和1,3一二氨基一2一丙醇通过模板合成西佛碱大环配体H_2L(图1),并合成了它的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)及Fe(Ⅱ)的双核配合物,重点讨论了Co_2(HL)(ClO_4)_2(NO_3)·4H_2O配合物的光谱与磁性。变温磁化率数据(4─300K)通过用最小二乘法与理论方程拟合,得到磁参数为J=-1.24cm ̄(-1),θ=-0.24K,表明配合物中co(Ⅱ)-Co(Ⅱ)间存在弱的反铁磁相互作用,分子间也存在反铁磁相互作用。 相似文献
132.
用内径为0.53mm的填充毛细管正相液相色谱为第一维,用4.6mm(i.d.)×50mmRP-18e整体柱反相色谱为第二维,建立了定量环一阀切换接口的全二维液相色谱系统(NPLC×RPLC).第一维色谱分离洗脱出的组分交替存储在十通阀上的两个定量环中,同时定量环中前一个组分被转移到第二维进行反相分离.因为第一维的流动相流量仅是第二维的1/500,自然解决了流动相兼容问题.采用芳香族化合物的混合物和中药丹参正己烷提取液对该全二维液相系统的分离能力进行了评价. 相似文献
133.
一种氮杂大环铜催化的新型振荡反应宋继梅(合肥地矿部石海局化探中心,,230022)倪诗圣,徐济德(安徽大学化学系,合肥,230039)四氮杂大环铜、镍配合物催化的Belousov-Zhabotinskii反应是一类新型的振荡反应 ̄[1],研究这类反应... 相似文献
134.
Pd(OAc)2/FePc催化环己烯氧化合成环己酮的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了几种Fe-大环配合物与Pd(OAc)2组成的双组分催化体系,在乙腈酸性水溶液中环己烯经合成环己酮的催化活性,实验结果表明,其中以酞菁失(FePc)与Pd(OAc)2组成的催化体系活性最高,而FeTPPCl与Pd(OAc)2催化体系,虽然催化活性较高,但催化剂的稳定性较低,各种因素对Pd(OAc)2/FePc催化活催化影响的研究结果指出,在无水和酸存在的非水溶液中,Pd(OAc)2/FePc对 相似文献
135.
手性环丙烷类衍生物双水解转换的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
具有四个新手性中心的螺环/环丙烷类化合物4在丙酮-12%HCl溶液中50℃下 发生双手性辅基-双水解转换反应,得到了手性环丙烷/双半缩醛类化合物,螺 [1-溴-4-羟基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2′-(3′-亲核氧基- 4′-羟基丁内酯)](5),化学产率65%-79%,光学纯度ee≥98。通过元素分 析,[a]D^20,UV,IR,^1H NMR,^13C NMR,MS以及X射线四圆衍射测定,确认了它们的 化学结构、立体化学和绝对构型。该双半缩醛类化合物的合成方法学研究可为官能 团的转换,为某些复杂结构的手性化合物提供新的合成方法和途径。 相似文献
136.
137.
通过1-环庚烯基锂与6,6-二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成的大取代茂锂试剂与MCl4(M=Ti,Zr)反应,合成了12个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物,并研究了它们的1HNMR,EIMS和IR. 相似文献
138.
139.
层状嵌接式钴酞菁/NaCIO体系环氧化催化研究胡希明皮宗新谷云骊黄仲涛*(华南理工大学应用化学系*化学工程系广州510641)生物体系的叶绿素和血红蛋白将配位活性中心包覆于蛋白质肽链所构成的空间立体环境中,近年来利用无机材料的刚性,将金属酞菁固载于分... 相似文献
140.
高分子负载Mn(Ⅲ)卟啉/PhIO体系催化烯烃五氧化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了负载化金属卟啉催化烯烃环氧化反应的催化活性,探索了催化反应体系中轴向配体,溶剂,锰卟啉在高分子上的担载量及反庆温度等对催化反应的影响。结果表明,金属卟啉负载化后,增大了催化剂的稳定性。 相似文献