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183.
高效液相色谱法分离测定洛伐他汀及其开环酸 总被引:2,自引:0,他引:2
改进了洛伐他汀的分析方法,以甲醇:水=80:20为流动相,采用紫外检测器检测,使用C4色谱柱定性、定量分析了洛伐他汀及洛伐他汀羟基酸,并得出了相关方程.实验证明,采用新的色谱条件可在有效地分析洛伐他汀及其开环酸的基础上,节约分析成本. 相似文献
184.
本文研究了用电位滴定法测定模拟高放废液中游离酸的方法。用草酸钾做络合剂以消除Fe^3+、Al^3+、Nd^3+等多种水解离子的影响,用标准碱直接进行电位滴定,即可快速准确地测定模拟高放废液中游离酸的含量。方法的相对标准偏差为1.8%,标准加入回收率为100-101%,能为放射性废物固化试验提供可靠的分析数据。 相似文献
185.
Zr(IV)/PVA功能膜的膜催化酯化反应研究 总被引:10,自引:1,他引:10
在催化与渗透汽化分离技术相偶合的渗透汽化型膜反应器中,研究了羧酸酯的液相合成反应。实验中制备了两类具有强酸催化活性的Zr(Ⅳ)/PVA(聚乙烯醇)功能膜,采用管式膜方式,以乙酸正丁酯的合成反应为探针,对这类新型的催化反应技术在催化活性、分离性能以及分离对反应转化的影响等方面进行了探索性研究。从得到的结果看,膜催化酯化反应过程的反应条件和缓,转化率可达到98%,反应的选择性为100%。 相似文献
186.
以硅胶球为基质键合r-GOPS并各接枝上具有络合功能的三种配件,邻位氨基吡啶、间酰氨基吡啶及对酰氨基吡啶,再和TiCl4络合成固载化的Lewis酸催化剂,将这些催化剂进行缩醛、缩酮及酯化反应,有很好的催化活性,重复使用多次不失效。本文在合成此类催化剂的过程中利用热失重(TG)法及等离子光谱法(ICP)等检测方法对合成此类催化剂的第一步进行跟踪检测,得到键合反应,开环反应及络合反应过程中的键合量,开 相似文献
187.
188.
在反应下付里叶变换红外光谱技术的研究,揭示了高晶格铝含量的沸石XSM-5有新类型的B酸。基于甲醇和甲醇脱水物二甲基醚和B酸的相互作用,在红外差谱中,原来表征B酸在OH伸缩频率区的特征吸收谱带3610cm^-1不再出现,代之以两个负吸收谱带,分别为3615与3585cm^-1,这是以往的研究中未报导过的红外吸收谱带。 相似文献
189.
采用分光光度法和共振散射光谱法研究了Cu(Ⅱ)-黄原酸配合物微粒体系。该配合物微粒体系在410nm处有一吸收峰,其吸光度与黄原酸浓度在1.0~40×10-5mol/L范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.5×10-5mol/L。据此建立了一个测定废水中黄原酸含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为98%~100%,相对标准偏差RSD为0.9%~1.9%.共振散射光谱研究结果表明,该体系存在Cu(Ⅱ)-黄原酸配合物微粒,该微粒在360nm处存在共振散射效应. 相似文献
190.
论述了LiAlH4和NaBH4对αβ不饱和醛酮的12还原及14共轭还原;探讨了既还原羰基又还原碳碳双键的机理;概括了只还原羰基而保留碳碳双键的选择性还原方法。 相似文献