硝酸铈急性生物效应的肝肾组织魔角旋转NMR代谢组学研究

采用现代核磁共振技术中魔角旋转方法,通过分析腹腔注射给药2,10和50 mg.kg-1体重剂量硝酸铈48 h后大鼠肝和肾组织MAS1H NMR谱,由组织中内源性代谢物浓度的变化研究了硝酸铈在动物体内的急性毒性,并利用模式识别技术对硝酸铈急性生物效应的NMR marker进行了研究。较高剂量组肝组织中的甘油三酯、乳酸、肝糖原和肾组织中的甘油三酯、甘油磷酸胆碱、甜菜碱等重要内源性代谢物的核磁共振谱峰强度发生了明显的变化,意味着动物体内的代谢出现异常:高剂量硝酸铈的引入可使动物肾脏和肝脏均受到损害,且受损程度随稀土剂量的增高而渐趋严重。     

变角样品旋转（VASS）NMR理论研究

介绍了半整数四极核的变角样品旋转核磁共振（ＶＡＳＳ ＮＭＲ）理论：包括核电四极相互作用、各向异性化学位移作用在样品旋转情况下的核磁共振吸收。本文将前人的工作延伸到核电四极作用和各向异性化学位移作用同时存在、二者主轴系不重合的最一般情况；推导出普适公式，并据此建立ＶＡＳＳ ＮＭＲ粉末谱型的拟谱程序。     

DIMENSIONS OF ATACTIC POLY（α-METHYLSTYRENE） CHAINS WITH SIDE GROUPS

An improved configurational-confomational statistical method is developed and the mean-square radius of gyration for atactic poly(α-methylstyrene)(PαMS)chains is studied,in which the effect of large side groups is considered. The deduced formulas,based on the rotational isomer state theory,are used to investigate the configuration-dependent properties of the atactic polymer chain,and the statistical correlation of the unperturbed polymer chain dimension and structure parameters are calculated.For the fraction of meso dyads w_m=0.4,the dependence of the radius of gyration R_g and the intrinsic viscosity[η]on the molecule mass M are R_g=2.63×10~(-2) M~(0.50) nm and[η]=7.36×10~(-2) M~(0.497),respectively, which are in agreement with the previous experimental data for the PαMS samples.A small hump is detected in the curve of the characteristic ratio of the unperturbed mean-square radius of gyration versus the chain length for short PαMS chains.The R_g increases linearly with the temperature T,and the effects of the chain length and the tacticity on the temperature coefficient are remarkable.These are quite different from the results for PαMS chains not considering side groups or for the monosubstituted polystyrene chain.     

ATP合酶中α亚基推动γ亚基旋转的可能机制

F1F0-ATP合酶是一种分子马达,它能够利用跨膜的质子浓度梯度推动γ亚基旋转,进而在α/β亚基界面上催化合成ATP,也能够利用ATP水解推动γ亚基旋转,将ATP中蕴藏的化学能转变成为机械能.ATP水解发生在α/β亚基界面上.但是在ATP水解过程中,高能磷酸键断裂释放的能量如何传递给γ亚基,使之旋转?什么原因导致了α/β亚基产生相对运动?本文提出的假说认为:ATP在与α/β界面上的关键氨基酸αArg376、βArg182的相互作用过程中,使Arg的结构由原来的卷曲型转变为伸展型,从而引发催化活性区域的空间构象发生变化,进而推动α/β亚基的相对运动.α/β亚基之间的相对运动传递给γ亚基并使之旋转.     

间甲基苯甲醚分子旋转异构体的质量分辨阈值电离光谱

间甲基苯甲醚分子有顺式和反式两个转动异构体.利用单光共振双光子电离技术和质量分辨阈值电离技术,研究了间甲基苯甲醚分子顺反异构体的基态到第一电子激发态(S1←S0)的跃迁和阈值电离.得到顺式、反式间甲基苯甲醚分子S1态的激发能(E1)分别为(36049±2)和(36117±2)cm-1,绝热电离能(Ip)分别为(64859±5)和(65110±5)cm-1.结合从头算法和密度泛函理论的量子化学计算,解释了顺式、反式间甲基苯甲醚分子E1和Ip存在差异的原因,并且对S1态和离子基态D0态出现的谱峰进行了标识.间甲基苯甲醚分子顺反异构体在S1态和D0态的活性振动主要是甲基转动、面内环的运动和与取代基相关的弯曲振动.间甲基苯甲醚分子的S1态振动光谱、D0态离子光谱以及理论计算均表明这两个转动异构体在D0态的几何构型与S1态的中性几何构型相比有较大改变,取代基与取代基、取代基与苯环间的相互作用强度高低次序为:S0S1D0.     

θ条件下线性聚苯乙烯链的旋转半径及平动扩散系数的浓度依赖性(英文)

研究了线性聚苯乙烯链在稀和半稀的θ溶液中平动扩散系数（D）和均方旋转半径（Rg）的浓度依赖性．在θ条件下，Rg无浓度依赖性，而D的浓度依赖性可由Fixman软球模型理论描述．     

聚乙烯链构象熵的研究

采用旋转异构态模型，考虑近程二级相互作用和远程自回避相互作用，在金钢石格点上模拟聚乙烯链，用完全计算法研究了它的构象熵。我们得到聚乙烯链的我象熵现温度及链长的函数关系式。发现在约２００Ｋ温度以上，聚乙烯链的构象的熵随温度沽小不明显，在约２００Ｋ以下，构象熵随温度迅速减小，约在４２Ｋ的构象熵为零。我们还以现，该链的构象熵近似地与链长成正比。     

三维坐标转换的两种方法及其比较研究

针对7参数法三维坐标转换问题,对比分析了传统的基于泰勒级数展开的线性模型转换方法和基于罗德里格矩阵的三维坐标转换方法.由于在基于罗德里格矩阵的转换方法中,不需进行三角函数的计算,也不需迭代计算,因而其计算速度更快;而且其解决了线性模型对旋转角大小的限制,不仅适用于小角度的空间直角坐标转换,也能用于大角度的空间坐标转换.实验结果也表明基于罗德里格矩阵的转换方法具有更好的适用性和更高的精度.     

对由纸带求加速度实验方法的探讨

物理学是一门以实验为基础的科学,准确采集并正确处理实验数据在实验教学中具有重要意义,在高中物理教学中,学生使用打点计时器"测定匀变速直线运动的加速度"的实验在处理数据时常用隔项逐差法(即下述"方法一")求加速度,也有教师提出其他方法,如下述"方法二"[1].     

"垂边三角形"的一组优美性质

文[1]建立了关于"垂边三角形"的有关概念: 　　如图,过△ABC的顶点A作A1B1⊥AB,过B作B1C1上BC,过C作C1A1⊥CA,交出的△A1B1C1叫做△ABC的垂边三角形.它相当于把△ABC顺时针或逆时针旋转了90°适当放大.……