全文获取类型
收费全文 | 6127篇 |
免费 | 1145篇 |
国内免费 | 1095篇 |
专业分类
化学 | 912篇 |
晶体学 | 53篇 |
力学 | 899篇 |
综合类 | 273篇 |
数学 | 3869篇 |
物理学 | 2361篇 |
出版年
2024年 | 64篇 |
2023年 | 211篇 |
2022年 | 212篇 |
2021年 | 198篇 |
2020年 | 111篇 |
2019年 | 161篇 |
2018年 | 103篇 |
2017年 | 175篇 |
2016年 | 215篇 |
2015年 | 293篇 |
2014年 | 421篇 |
2013年 | 314篇 |
2012年 | 375篇 |
2011年 | 406篇 |
2010年 | 382篇 |
2009年 | 425篇 |
2008年 | 428篇 |
2007年 | 355篇 |
2006年 | 312篇 |
2005年 | 293篇 |
2004年 | 326篇 |
2003年 | 315篇 |
2002年 | 271篇 |
2001年 | 288篇 |
2000年 | 224篇 |
1999年 | 167篇 |
1998年 | 179篇 |
1997年 | 152篇 |
1996年 | 142篇 |
1995年 | 145篇 |
1994年 | 136篇 |
1993年 | 115篇 |
1992年 | 124篇 |
1991年 | 111篇 |
1990年 | 79篇 |
1989年 | 87篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 3篇 |
1959年 | 4篇 |
排序方式: 共有8367条查询结果,搜索用时 0 毫秒
151.
152.
A High-Order Finite Difference Scheme for 3D Unsteady Convection Diffusion Reaction Equations北大核心CSCD 下载免费PDF全文
针对三维非稳态对流扩散反应方程,构造了一种高精度紧致有限差分格式,对空间的离散采用四阶紧致差分方法,对时间的离散采用Taylor级数展开和余项修正技术,所提格式在时间上的精度为二阶、在空间上的精度为四阶。利用Fourier稳定性分析法证明了该格式是无条件稳定的。最后给出数值算例验证了理论结果。 相似文献
153.
考虑应变梯度和速度梯度的影响,建立薄板控制微分方程及给出其边值问题的提法,修正了前人给出的薄板角点条件.采用Levy法,给出受分布力作用下简支板的挠度及自由振动频率的解析解.通过与文献中分子动力学数据对比,验证了该文模型的有效性并提出校核材料参数的一种方法.研究结果表明,增大弹性地基和应变梯度参数可以有效提高板的等效刚度,而速度梯度参数则相反.该文提出的板的边值问题为研究薄板在复杂支撑边界及外荷载等条件提供了理论依据.同时,有望为其有限元法、有限差分法和基于能量原理的Galerkin法等数值方法提供理论依据. 相似文献
154.
用热力学函数的方法确定出元素气态正离子对氧离子O~(2-)的亲合势相对标度b。用b值作周期系中各类元素的二元氧化物酸碱性的分类标准,即b<-0.1时为碱性氧化物,b>0.2时为酸性氧化物,-0.1≤b≤0.2时为两性氧化物。基本上与实验情况相符合。 相似文献
155.
DFT法研究分子筛催化trans-2-丁烯的双键异构 总被引:1,自引:0,他引:1
利用一个3T簇模型模拟分子筛催化剂的酸性位, 采用密度泛函理论(DFT)的 B3LYP/6-31G(d, p)方法, 研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为trans-2-丁烯的反应机理. 对反应各驻点进行了全优化, 经过零点能校正后, 得到了反应的活化能. 研究表明, 反应分三步进行:物理吸附→化学反应→物理脱附. 分子筛的酸性位OH基团首先吸附1-丁烯的双键形成了π配位复合物, 然后按协同反应机理发生双键异构反应, 生成吸附态的trans-2-丁烯, 最后脱附成产物. 计算得到的表观活化能为57.1 kJ•mol-1, 与实验结果接近. 相似文献
156.
157.
1引言最近二、三十年来,定域化分子轨道(LM阿理论在化学的各领域内都得到了广泛的应用[‘-‘].本文试图采用LMO方法的计算来研究化学反应.期望对反应过程中电子在各原子间的转移和重新排布,以及键的断裂和生成有一个具体的了解.对于HaPO、H。POH异构化反应(见图1)来说,可看成是H’原子绕P原子向0原子方向移动的结果,而角度zH‘PO的大小可看成是反应过程的一个标度或“反应坐标”.本文中氢原子的编号H‘护p‘仅是为计算和分析的方便而加以标识的.每给定一个ZH‘PO角度,我{rl都采用GAUSSIAN80程序在3-21G基组… 相似文献
158.
159.
采用量子化学计算方法,在B3LYP/6-311G^*水平上全优化得到了不饱和类碳烯H2C=CLiBr的平衡结构,结果表明,不饱和类碳烯H2C=CLiBr只有两种平衡结构,对这两种平衡结构之间相互转化的过渡态进行计算,求得了转化势垒,根据计算得到的微观性质,采用统计热力学方法,研究了两种平衡结构之间相互转化的热力学性质,进而讨论了两种平衡结构在不同温度下的稳定性问题,在计算得到振动频率及强度的基础上,模拟了稳定平衡结构的红外光谱图。 相似文献
160.
利用密度泛函和电子密度拓扑分析方法对BrO与CH3SH反应的微观机理进行了理论研究. 在B3LYP/6-311G (d, p)水平上对反应势能面上的各驻点进行几何构型的全优化; 振动分析和IRC计算证实了中间体和过渡态的真实性和相互连接关系; 计算得到了各反应通道的活化能, 并进行了零点能校正. 计算结果表明: 该反应存在7个反应通道, 其中生成CH3S+HOBr和CH3SO+HBr的通道为主要反应通道. 通过对反应过程中部分驻点的电子密度拓扑分析, 首次发现了接近平面的四元环状过渡态, 从而拓展了原来对环状结构过渡态定义的适用范围. 相似文献