基于衍射理论的Z扫描技术分析与数值模拟

以菲涅耳-基尔霍夫衍射理论为基础,对通过非线性介质的高斯光束传输行为进行理论分析,分别给出了强吸收、无吸收情况下开孔、闭孔Z扫描曲线公式;对不同条件下非线性介质的归一化透过率进行数值模拟计算,发现Z扫描曲线透射峰和透射谷表现出3种新的特性:随着入射激光峰值光强的增加,Z扫描曲线透射峰的高度受到抑制,而透射谷则加强变得更深;非线性相移的增加对Z扫描曲线透射峰和透射谷均有增高和加深的作用;激光束束腰半径越大,Z扫描曲线的峰谷特征越明显。     

改进的K均值聚类红外目标检测方法

利用图像方差能很好地反映目标边缘信息的特点,提出一种基于方差的K均值聚类红外目标检测算法。利用形态学方法对红外图像进行预处理,运用相应的模板计算得到红外图像的方差图像,利用K均值聚类算法对方差图像进行聚类,从而分离出目标类别和背景类别。实验表明,该算法提取的红外图像中目标信息的兰德指数最高,说明该算法能有效地提取红外图像中目标信息,从而达到目标检测的目的。     

阻尼最小二乘算法CARS光谱温度拟合

为了解决相干反斯托克斯喇曼散射（CARS）光谱CARSFT计算程序在温度拟合过程中,对初值依赖大、测量光谱信噪比差、不易收敛的问题,通过分析非线性迭代算法,采用了阻尼最小二乘算法对氮气CARS光谱进行温度拟合。针对CARS理论光谱计算公式较为复杂的特点,采用数值差分的方式来获得迭代计算时所需要的设计矩阵。分析了横向偏移、纵向偏移和温度三个主要参量对拟合残差的影响,发现纵向偏移的初值设置对温度拟合影响较大。拟合温度2000 K时的标准理论CARS光谱,设置偏离较大的初始值,采用阻尼最小二乘法获得了较好的结果。迭代计算167步后,温度拟合为2 005.6 K,残差为0.027 463。拟合光谱信噪比较差的CARS光谱,阻尼最小二乘法也能稳定收敛。结果验证了阻尼最小二乘法对初值的依赖不大,并且当拟合谱信噪比较差时也能收敛,可用于在恶劣环境下CARS测量光谱的拟合。     

核爆聚变电站发电时的冲击波超压传播规律

 核爆聚变电站在发电时会产生冲击波,其超压传播规律是核爆聚变电站洞壁设计的重要基础。现有公式在描述冲击波峰值超压时存在一定的不足（如相对误差大等）。通过理论分析得到新的冲击波峰值超压公式、正压作用时间τ₊和冲击波传播系数ω,最终得到冲击波超压的传播规律。通过对比分析表明,新公式比现有公式更加适合求解核爆聚变电站发电时所产生的冲击波峰值超压。     

过氧聚钨酸薄膜上光栅的制备

用过氧聚钨酸（PPTA）水溶液，通过离心涂膜法在显微镜载玻片上制备了具有光滑表面且厚度为100nm的PPTA薄膜，利用PPTA薄膜在紫外光照下可研制光栅以及其它光学元件的薄膜材料，具有很高的利用价值。     

淀粉接枝聚丙烯酰胺反相胶乳的胺甲基化反应

淀粉接枝聚丙烯酰胺反相胶乳的胺甲基化反应卢绍杰刘瑞贤孙希明卫乃勤杨光中（天津大学化学系３０００７２）关键词反相乳液淀粉接枝Ｍａｎｎｉｃｈ反应阳离子淀粉接枝聚丙烯酰胺是聚丙烯酰胺有重要应用价值的改性产品，在采油、造纸、水处理等部门有着广泛的应用。它的制...     

CBCT评价过渡性义齿在全口义齿重新修复中的应用效果

本研究探讨锥形束CT技术(CBCT)评价过渡性义齿在全口义齿重新修复中的应用价值。选择107例全口义齿重新修复患者,根据修复效果分为修复失败组(n=26)与修复成功组(n=81)。修复前后均接受CBCT检查,对比两组佩戴新旧义齿颞下颌关节前间隙、中间隙、后间隙变化值。结果显示,修复失败组佩戴新旧义齿颞下颌关节前间隙、中间隙、后间隙变化值大于修复成功组(P<0.05);佩戴新旧义齿颞下颌关节前间隙、中间隙、后间隙变化值与颌位关系指数、咀嚼效率、美学评分、舒适度变化值呈负相关(P<0.05);Logistic单因素、多因素回归分析表明,颞下颌关节前间隙、中间隙、后间隙变化值与全口义齿重新修复效果独立相关(P<0.05);颞下颌关节前间隙、中间隙、后间隙变化值联合评估修复效果的AUC为0.905,敏感度为80.77%,特异度为88.89%,明显优于各指标单独评估。CBCT检查指标可有效评估过渡性义齿在全口义齿重新修复中的应用效果,为临床提供可靠的参考依据。     

COVALENTLY BONDING CHIRAL POLYURETHANE ON AMINATED SILICA GEL： A NEW STRATEGY TO PREPARE CHIRAL STATIONARY PHASE FOR HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY

Two polyurethanes of different molecular weights were prepared by the copolymerization of phenyl diisocyanate and diisopropyl tartrate. The polyurethanes having terminal isocyanate groups were reacted with 3-aminopropyl silica gel to afford two chiral stationary phases. The Mn of the two polyurethanes were 4057 g/mol and 6442 g/mol. The polyurethanes and the corresponding chiral stationary phases were characterized by FT-IR, 1H NMR and elemental analysis. The loading capacities of the polyurethanes on silica gel were 0.68 mmol units/g and 0.61 mmol units/g, respectively. The separation performance and the influence of additives, triethylamine and trichloroacetic acid, on the separation of chiral compounds were investigated by HPLC. The chiral stationary phase prepared from polyurethane with Mn of 4057 g/mol demonstrated better enantioseparation capability than that with Mn of 6442 g/mol. Additionally, it was found that the addition of triethylamine and trichloroacetic acid in the mobile phases significantly improved the enantioseparation for these two chiral stationary phases.     

氧气分子参与的乙烯基单体自由基聚合

尽管被公认在自由基聚合中往往起着缓聚、阻聚或链转移的作用,越来越多的结果表明,在某些情况下,如高温、高压,或当某些催化剂存在时,氧气分子(O2)可以参与甚至加速乙烯基单体的自由基聚合。本文综述了上世纪90年代以来,O2参与的乙烯基单体的热/光诱导自由基聚合、化学引发自由基聚合、氧载体催化自由基聚合以及可逆加成-断裂链转移自由基聚合。以上结果表明,在上述情况下,O2,作为一个普通不饱和单体,可以与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等乙烯基单体形成交替共聚物(聚过氧化物),而此类聚过氧化物均可裂解为自由基。     

大环聚硅氧烷分子

聚硅氧烷是一种重要的高分子材料,其优良的物理化学性能使其在化工、冶金、建筑等众多领域具有广泛的应用,由于缺少链端基,环状聚硅氧烷这种特殊的空间结构使其具有尤为特定的性质和应用性能.本文主要简述了环状聚硅氧烷相比一般线形聚硅氧烷所具有的本体、溶液和化学特性.因为聚二甲基硅氧烷是硅氧烷中最主要的一种,所以本文主要对大环聚二甲基硅氧烷的合成方法和基本性质进行了综述,并介绍了大环聚硅氧烷的应用方向,主要是在拓扑嵌入、形成索烃和聚轮烷等方面的应用.