全文获取类型
收费全文 | 1726篇 |
免费 | 626篇 |
国内免费 | 582篇 |
专业分类
化学 | 710篇 |
晶体学 | 34篇 |
力学 | 230篇 |
综合类 | 53篇 |
数学 | 515篇 |
物理学 | 1392篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 50篇 |
2022年 | 45篇 |
2021年 | 62篇 |
2020年 | 40篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 42篇 |
2016年 | 57篇 |
2015年 | 91篇 |
2014年 | 132篇 |
2013年 | 111篇 |
2012年 | 121篇 |
2011年 | 147篇 |
2010年 | 125篇 |
2009年 | 154篇 |
2008年 | 149篇 |
2007年 | 123篇 |
2006年 | 152篇 |
2005年 | 109篇 |
2004年 | 123篇 |
2003年 | 88篇 |
2002年 | 105篇 |
2001年 | 105篇 |
2000年 | 89篇 |
1999年 | 78篇 |
1998年 | 71篇 |
1997年 | 69篇 |
1996年 | 83篇 |
1995年 | 51篇 |
1994年 | 60篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 26篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有2934条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
N-烷基壳聚糖玻璃化转变温度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用差示扫描量热(DSC)法和热释电流(TSC)法研究了N-烷基壳聚糖的玻璃化转变行为. DSC法中采用二次扫描以消除溶剂和热历史的影响, 并利用物理老化方法来增强N-烷基壳聚糖在DSC曲线上的玻璃化转变区域的热焓吸热峰, 以克服DSC法的不灵敏性. 两种研究方法的结果一致表明, 三种N-烷基壳聚糖的玻璃化转变均发生在110~150 ℃温区内;取代的柔性烷基越大, 玻璃化转变温度(Tg)越低;但N-甲基壳聚糖例外, 其Tg略高于壳聚糖, 空间阻碍在这里起决定的作用. 相似文献
72.
73.
随着大型激光器的发展,对短波段减反膜的要求日益提高,其中钕玻璃激光三倍频(355nm)的减反射成为新的技术要点。采用溶胶-凝胶工艺合成SiO2溶胶,采用提拉镀膜法制备纳米多孔SiO2薄膜,薄膜厚度为75nm,折射率控制在1.22,镀制在石英基底上的薄膜其355nm波长的反射率仅为0.2%。通过氨处理工艺和薄膜的表面修饰,薄膜的抗磨擦性能和疏水性能大大提高,薄膜经过蘸有灰尘、乙醇的棉花球擦洗20次和50次后,透射率最大值仅分别降低0.13% 和 0.39%,与水珠的接触角达到110°。 相似文献
74.
玻璃与玻璃态的应用极其广泛。玻璃化转变是一种典型的非晶液-固转变,当转变发生时体系的结构并没有明显变化,因而我们无法将其归类于已有的任何相变类型。作为凝聚态物理和软物质领域的核心问题,玻璃化转变的研究已有近70年的历史。然而,时至今日,人们还是无法回答玻璃态的本质是什么这一基本问题。本文简述了玻璃态的性质以及伴随玻璃化转变发生的一些基本物理现象,并总结了半个世纪以来一些与玻璃化转变相关的理论,以期加深读者对玻璃及玻璃化转变的认识。 相似文献
75.
本文研究加权Toeplitz最小二乘问题的快速求解算法.首先,在增广线性系统的基础上,设计了一种用于求解此类线性系统的新型简单预条件子.其次,研究了迭代法的收敛性,并证明了预条件矩阵的所有特征值均是实数且非单位特征值位于某正区间.再次,研究了预条件矩阵的特征向量分布和最小多项式的维数.最后,相关数值实验表明新型预条件子比一些已有的预条件子更有效. 相似文献
76.
77.
78.
WEN Lei HUANG Ya-Xi SUN Wei LIU Biaoa HUANG Chun-Zuo MI Jin-Xiao ZHUANG Rong-Chuan TANG Mei-Bo ZHAO Jing-Tai 《结构化学》2013,(12):1821-1828
A vanadyl phosphate containing a new member of tancoite-like single chain, (DAPH2)[VIVO(HPO4)2]·xH20 (x ≈ 0.2, DAP = 1,3-diaminopropane, C3H10N2), has been synthesized under hydro(solvo)thermal conditions. It crystallizes in orthorhombic space group P21212 (No. 18) with a = 7.1730(14), b = 19.252(4), c = 8.6557(17) A, Z= 4, V= 1195.3(4)A3, C3H14.38N2P2VO9.19, Mr = 338.47, Dc = 1.881 g/cm3,μ(MoKa) = 1.138 mm-1 and F(000) = 692. The final full-matrix least-squares refinement converged to R = 0.0408, wR = 0.1046 for 2498 observed reflections with I 〉 2σ(I) and R = 0.0456 and wR = 0.1080 for all data (2750) and S = 1.001. Its one-dimensional 1 structure consists of tancoite-like ∞1 {vIVO(HPO4)2}2- single chains surrounded by DAPH22+ ions and water molecules. The single chain is built from trans-corner-sharing octahedral {VIV= O…VIV} backbone loop-branched by HPO4 groups like staple forming a new member of tancoite single chain. Due to the special coordination of VIVO6, the ∞1 {VO(HPO4)2-} chain adopts a larger M-O-M angle (V-O-V = 135°) than those of tancoite chains reported before. The corner-sharing linear {VIV = O…VIV} chain structure also leads to a one-dimensional weak antiferromagnetic interaction at low temperature. The magnetic measurements confirm the 4+ valence state of vanadium. IR and TG results of the title compound are also discussed. 相似文献
79.
合成了2个基于氮氧自由基配体且结构类似的双核配位化合物,其分子式分别为[Mn2(hfac)4(NIT-mo-pmy)2](1)和[CO2(hfac)4(NIT-mo-pmy)2](2),其中hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-mo-pmy=2-(2-甲氧基-5′-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉基-3-氧-1-氧自由基。2个配合物均属于三斜晶系P1空间群,其双核配位单元进一步构筑为中心对称的平行四边形分子阵列。变温磁化率的测试表明,在2个配合物中,中心离子和氮氧自由基单元之间存在反铁磁交换作用。借助构效关系研究,分析了磁作用强度的差异。通过适当近似的磁化学模型,对Mn(Ⅱ)配合物的磁性行为进行了定量拟合,并与相关化合物磁作用强度进行了比对、分析。 相似文献
80.