全文获取类型
收费全文 | 16805篇 |
免费 | 2370篇 |
国内免费 | 3330篇 |
专业分类
化学 | 6387篇 |
晶体学 | 344篇 |
力学 | 69篇 |
综合类 | 125篇 |
数学 | 88篇 |
物理学 | 15492篇 |
出版年
2024年 | 141篇 |
2023年 | 443篇 |
2022年 | 684篇 |
2021年 | 710篇 |
2020年 | 354篇 |
2019年 | 678篇 |
2018年 | 509篇 |
2017年 | 674篇 |
2016年 | 662篇 |
2015年 | 707篇 |
2014年 | 1213篇 |
2013年 | 1058篇 |
2012年 | 1100篇 |
2011年 | 1103篇 |
2010年 | 1111篇 |
2009年 | 1190篇 |
2008年 | 1107篇 |
2007年 | 941篇 |
2006年 | 925篇 |
2005年 | 827篇 |
2004年 | 764篇 |
2003年 | 675篇 |
2002年 | 559篇 |
2001年 | 563篇 |
2000年 | 452篇 |
1999年 | 438篇 |
1998年 | 345篇 |
1997年 | 381篇 |
1996年 | 356篇 |
1995年 | 398篇 |
1994年 | 288篇 |
1993年 | 222篇 |
1992年 | 250篇 |
1991年 | 201篇 |
1990年 | 196篇 |
1989年 | 191篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 11 毫秒
251.
252.
用IR和负离子FAB-MS测定不同pH值下EDTA,DTPA,及其碱金属盐类,能直接给出它们的结构及其分子量,对于其碱金属盐类的混合物,不经分离,可以直接测定,能同时得到混合物中各组分的相对分子质量。 相似文献
253.
测定了标题物Li+-CaxPb1-xTiO3 (缩写为Li-CPT, 其中x=0.35, Li/Ti=1.0%, mol/mol, 850 ℃/h)的激光拉曼光谱(LRS)和激光显微组织, 并与湿敏性能极差的纯钛酸铅PbTiO3 (缩写为PT)以及不同钙掺杂量的钛酸铅CaxPb1-xTiO3 (缩写为CPT, x=0.08, 0.16, 0.24, 0.32, 0.40)的LRS进行比较, Li-CPT以及CPT的LRS与PT的LRS相比有很大差别,仅在75, 125, 190, 273和585 cm-1出现五个谱峰. 应用“软模理论”将其分别归属于PT四方晶相的五个特征单模E(1TO), A1(1TO), E(2TO), B1+E和A1(3TO)的红移及宽化, PT的其它五个特征单模在Li-CPT及CPT的谱图中完全消失或被淹没. 对于这种拉曼活性的降低, 可以根据“软模理论”与晶格畸变作用的关联加以解释. Pauling离子半径较小的Ca2+的掺杂, 等价取代了半径较大的Pb2+的晶格位置, 降低了四方晶相畸变度δ=c/a和不对称性导致的各向异性, 不单消除了薄膜冷却时位移型相变可能引起的破裂, 而且改变了晶格中氧八面体“TiO6”及十二面体“PbO12”的几何结构和电荷分布, 改变了晶格c轴上M-O (M=Ti, Pb)键的化学环境, 直接阻尼了M—O键的伸缩振动软模, 减小了电偶矩及其自发极化, 使Li-CPT的振动模的拉曼活性大大降低, 因此LRS提供了一种表征晶格畸变的有效方法, 反过来也佐证了“软模理论”可以用来解释拉曼光谱. 相似文献
255.
Chelsea N. Widener Alexandria N. Bone Mykhaylo Ozerov Rachael Richardson 路正光 Komalavalli Thirunavukkuarasu Dmitry Smirnov 陈学太 薛子陵 《无机化学学报》2020,36(6):1149-1156
最近Ruamps和同事发现三角双锥构型的Ni(Ⅱ)配合物[Ni(Me6tren)Cl]ClO4(1,Me6tren=tris(2-(dimethylamino)ethyl)amine)具有大的单轴磁各向异性(J.Am.Chem.Soc.,2013,135:3017-3026)。他们利用HF-EPR研究获得横向零场分裂(ZFS)参数E=1.56(5)cm-1但未能确定轴向零场分裂参数D。在本工作中,我们利用0~17.5 T和5 K的变磁场远红外光谱(FIRMS)来检测自旋基态S=1中的MS=±1和MS=0态之间的磁跃迁。在FIRMS中直接观察到Zeeman分裂态之间的跃迁,得出轴向ZFS参数D=-110.7(3)cm-1。我们对1的晶体结构进行了Hirshfeld表面分析,揭示了1分子中的阳离子与阴离子之间以及分子之间的相互作用。 相似文献
256.
257.
OEP(八乙基卟啉阴离子)和TPP(四苯基卟啉阴离子)合钌(Ⅱ)和锇(Ⅱ)的二氧加合物由matrix分离技术得到(T=20-43K,P=10-5-10-6torr).为了确定v(O2)带的归属应用了同位素取代法16O2/18O2.IR谱说明对于钌的两种加合物(指OEP和TPP)都有两种异构体,其V(16O2)频率为:Ru(OEP)O2,1141和1103cm-1;Ru(TPP)O2,1167和1114cm-1.Os(TPP)O2只生成一种异构体,v(16O2)=1090cm-1,异构体v(16O2):[Ru(OEP)O2],1141cm-1,[Ru(TPP)O2],1167cm-1,这些加合物约在100K时分解,它们的结构指定为endon,而异构体[Ru(OEP)O2],1103cm-1,[Ru(TPP)O2],1114cm-1和[Os(TPP)O2],1090cm-1,在240—270K分解,它们的结构指定为桥联二聚体.在加合物中,将OEP换成TPP引起的钌加合物v(O2)频率的改变比铁和钴加合物更大.v(O2)相对强度的变化顺序为:Fe(Ⅱ)→Ru(Ⅱ)→Os(Ⅱ). 相似文献
258.
天然水体底质中腐植酸的光谱表征 总被引:3,自引:0,他引:3
分别用紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、三维荧光光谱和荧光等高线谱对提取的腐植酸和商品腐植酸进行了表征,并将分析结果与Aldrich和上海试剂二厂生产的腐植酸进行了比较。结果表明:3种底质腐植酸之间以及同商品腐植酸的紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)相似,含有相同类型的官能团。对不同腐植酸的三维荧光光谱和荧光等高线谱的分析表明其在结构上存在一定的差异;腐植酸有较明显的荧光光谱特性,可以尝试使用三维荧光光谱技术来揭示其在结构上的差异。 相似文献
259.
用ZINDO、从头算和密度泛函理论方法研究荧光素及其衍生物的电子结构和光谱性质.计算结果表明母体双阴离子荧光素分子(1)与单(2)、双(3)取代形成的单阴离子荧光素分子的基态电子结构不同,而且1与2和3的基态和激发态的电子转移方向相反.体系1~3的最大吸收波长依次发生红移,与实验结果相符合. 相似文献
260.
用邻硝基苯酚经过先桥接,还原,然后使生成的重氮盐分别与苯酚,取代苯酚和取代苯胺偶联的方法,合成了两类新型的双偶氮基于链有色冠醚,方法简便,产率高,在一定的酸性介质中,这类冠醚存在着铵醌互交异构。测定了它们在不同介质中的紫外可见光谱,并对最大吸收峰进行归属。 相似文献