毒素蛋白ColicinE1与磷脂膜相互作用的荧光光谱研究临界摩尔比的测定

磷脂－蛋白相互作用的临界摩尔比是研究膜脂－蛋白相互作用的重要参数．本文利用荧光光谱技术首次测定了毒素蛋白ＣｏｌｉｃｉｎＥ１在不同条件下与不同磷脂膜相互作用的临界摩尔比并通过临界摩尔比的变化讨论了插膜蛋白与磷脂膜相互作用的规律，为进一步探讨毒素蛋白的插膜机制提供了重要的基础     

2A12-T6铝合金表面双-(γ-三乙氧基硅丙基)四硫化物薄膜的特性

采用傅立叶变换红外光谱分析了2A12-T6铝合金表面自组装双-(!-三乙氧基硅丙基)四硫化物硅烷偶联剂(SCA)薄膜结构特征,并采用电化学极化曲线评价了薄膜的耐蚀性能.结果表明,铝材表面自然晾干,SCA薄膜分子之间主要通过氢键连接,腐蚀电流密度减小1个数量级以上.120℃的加热处理促进铝板表面通过SiOSi链接而形成SCA网状薄膜结构,并通过在界面上形成SiOAl界面相结构而与铝板表面牢固连接,腐蚀电流密度降低2个数量级以上.SCA乙醇溶液浸泡处理10min比浸泡2s～1min的铝板表面SCA薄膜内氢键缔合羟基要多.     

叶绿素—稀土的光谱研究

植物光合作用中,叶绿素分子是重要的色素分子。它参与构成捕光天线和作用中心,在植物高效吸收和传递光能过程中起着重要作用。它的研究对于了解稀土元素对光合作用过程的影响和提高作物的光合效率,促进农业增产有着一定的理论和实际意义。 稀土农用已取得显著的增产效果。已发现稀土元素对植物光系统Ⅰ和光系统Ⅱ的活性有明显促进作用。然而,稀土元素对叶绿素作用机理尚未充分认识。本文进行了叶绿素-稀土的光谱研究。试图证明稀土元素的存在,特别是轻稀土对叶绿素分子捕获光子的影响。     

侧基上带有C60基因的聚苯乙烯的表征

用ＵＶ、ＦＴＩＲ、ＤＳＣ、ＴＧ和ＤＴＡ及ＧＰＣ等方法证明了通过三步反应（氯甲基化，叠氮化，环加成反应）确实将Ｃ６０引入到聚苯乙烯的侧基上，Ｃ６０基本上以单取代的方式存在，并通过ＴＧ和ＤＴＡ方法估算了Ｃ６０在聚苯乙烯Ｃ６０衍生物中的含量。     

烷氧桥相连的四苯基双金属卟啉配合物的红外光谱研究

研究了烷氧桥相连的四苯基双卟啉及其Ｍｎ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｃｏ（Ⅱ）配合物的红外光谱（３６００～１５０ｃｍ＾－１），对一些主要吸收谱带进行了经验归属，金属敏感谱带出现１５５８．２（以Ｈ２Ｐ－Ｈ２Ｐ为例）、１４７７．２，１４０１．９，１３５０．５，１００１．７，９６５．９，８７７．３和７９８．８ｃｍ＾－１附近，金属和烷氧桥都敏感的谱带出现在１５９５．１（以Ｈ２Ｐ为例）、１４９１．１，８５１．１和７２     

导数—同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究

研究了维生素Ｂ１的氧化产物（硫色素）、维生素Ｂ２和Ｂ６混合物体系的导数－同步荧光光度谱，提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法，该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素Ｂ１，Ｂ２及Ｂ６，其线性范围均为０－１．０μｇ／ｍＬ，检出限分别为０．５、１．５及４．０ｎｇ／ｍＬ。     

C_(60)离子束撞击固体表面的坍塌沉积(Ⅰ)共焦显微拉曼光谱研究

为了研究C60的结构特性，我们最近在实验中将加这后的C60离子束沉积在固体表面，对其沉积后的形态进行了共焦显微拉曼光谱的表征．在记录的光谱中已检测不出C60原有的特征谱问，说明C60离子在高速憧击固体表面后，已经完全失去了原有的球状构型．C60的t）［R实验在自制的串级飞     

新型大位阻取代茂钛,锆化合物的合成及其谱学性质

通过１－环庚烯基锂与６，６－二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成的大取代茂锂试剂与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反应，合成了１２个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的１ＨＮＭＲ，ＥＩＭＳ和ＩＲ．     

2—甲基—6—溴苯并碲唑及其衍生菁染料的合成

以对溴苯胺为原料，经汞化、酰化，再与四氯化碲发生亲电取代反应生成２－乙酰氨基－５－溴苯基三氯化碲（内盐）；后者以硼氢化钠还原、浓盐酸关环，用碳酸氢钠中和后即得关键中间体２－甲基－６－溴苯并碲唑，苯并碲唑经碘甲烷或碘乙烷季铵化后，用原甲酸三乙酯缩合制得相应的对称染料２，２’－二甲基－５，５’－二溴碲碳菁碘盐和２，２’－二乙基－５，５’－二溴碲碳菁磺盐，屯它们的可见吸收光谱。     

四氯合锌酸二（正十二烷基铵）晶体相变机理的付里叶变换红外光谱研究

采用变温红外光谱研究了层结构标题配合物的固。固相变机理；相变主要与烷烃链和－ＮＨ＿３极性端基结构变化有关，主要来源于烷烃链的堆积结构和构象的有序。无序变化，同时伴有Ｎ－Ｈ…Ｃｌ氢键强度的降低，由于在高温烃链产生ＧＴＧ＋ＧＴＧ＇和临近端基的ＴＧ构象以及ＧＧ链段，链大量扭曲，形成了烷烃链的“熔化”态，发现同相和异相Ｃ－Ｃ伸缩振动频率对烷烃“链熔化”相变很敏感，可用于表征烷烃链的链长变化。