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942.
本文用柠檬酸络合物分解法、碳酸盐共沉淀分解法、硝酸盐直接分解法和陶瓷法合成了轻、重稀土钙钛矿型氧化物LnMnO_3(Ln=Sm.Er).用X-射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)技术考察了制备方法和灼烧温度对钙钛矿型结构形成的影响.实验结果表明,用柠檬酸络合物分解法可以在较低的温度下得到单一相的钙钛矿氧化物,而陶瓷法的灼烧温度比其他方法所需的温度要高得多。不同方法得到的产物SmMmO_3对CO氧化反应的活性为:柠檬酸法~碳酸盐法~硝酸盐法>陶瓷法。实验表明,TPR技术在某些体系中可作为灵敏的物相分析辅助手段,它可在制备或反应过程中原位观察体系结构的变化,实验中观察到,稀土氧化物能促进某些过渡金属氧化物在稀土氧化物表面分散,能阻止它们形成晶态.本文还讨论了钙钛矿型氧化物的形成机理,提出了过渡金属氧化物的扩散是形成钙钛矿结构反应速率的决定步骤观点。 相似文献
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944.
卟啉类光敏药物(HPD)的组分HP,PP和DHE光敏反应特性的ESR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用ESR方法,比较了HP,PP和DHE的光敏反应特性。结果表明,3种组分均可产生~1O_2,O_2~-,·OH和光敏剂阴离子基。几种浓度的3种组分生成上述活性物质的速率均呈现出HP>DHE>PP;而生成~1O_2和O_2~(?)的持续时间,HP短于DHE和PP;持续光照后,3种组分光敏反应生成的~1O_2和O_2~(?)的程度相近。在O_2~(?)转换生成·OH上,PP主要经Fenton反应途径,而HP和DHE则经Haber-Weiss和Fenton反应两种途径,其中以Fenton反应为主。经测定,氮氧自由基4-Oxo-TEMPO的ESR线宽变化,证明在光敏反应中的耗氧速率上,HP>DHE>PP。文中还结合Ⅰ型和Ⅱ型反应的原理,探讨了3种组分产生上述活性物质的光敏反应机制。 相似文献
945.
(82)~Se的2νββ衰变寿命是双β衰变中第一个直接测量到的实验结果.本文利用双核子机制以及简化的壳模型波函数计算给出了82Se的2νββ衰变寿命的理论值,适当地调整壳模型计算中的参量,可获得与实验符合较好的理论半寿命。 相似文献
946.
导爆管起爆器瞬态电火花温度的光谱法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
应用双谱线原子发射光谱测温法的原理,建立了一套石英光导纤维传输的瞬态实时双谱线测温系统,它的时间分辨率最高可达0.1цs,所采用的两条谱线的波长分别为Cu I 510.5和Cu I 521.8nm。利用该套装置,研究了在不同电压下导爆管起爆器的放电火花温度随时间的变化,以及不同放电条件下的电火花持续时间。试验表明:对给定的起爆器火花的温度,是在2100-4200K范围内变化,放电时间随充电电压的提高而增长。 相似文献
947.
948.
激发双参数变形奇偶相干态的反聚束效应 总被引:3,自引:0,他引:3
通过在双参数变形奇偶qs相干态上重复作用玻色产生算符,构造了激发奇qs相干态aqs+m|α〉qso和激发偶qs相干态aqs+m|α〉qse,并用数值计算研究了参数m,s和q对反聚束效应的影响.结果显示:(1)当r较小时,对于偶qs相干态,激发可使原来强烈的聚束效应变为强烈的反聚束效应;(2)当q(q≤1)偏离1较远时,随着r2的增大,二阶qs相关函数出现振荡现象(即反聚束效应和聚束效应交替出现),其振幅和周期都随s和q的减小而增大,但不明显受m的调节;(3)当q→1时,二阶相关函数同样出现振荡现象,其振幅和周期不但随着s的减小而增大,而且明显地受到参数m的调节;(4)对于大多数r,二阶qs相关函数对s的敏感度大于对q的敏感度. 相似文献
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Cd~(2+)与乙二醛-双-(2-羟基缩苯胺)所成配合物在水溶液中极不稳定,立即退色,无法测定其吸光度.本文试验了混合增效分析试剂(Triton X-100+PVA+CTMAB)对此体系的增稳、增敏和增溶作用.在此三种增效分析试剂的协同作用下,使体系可稳定20min以上,表观摩尔吸光系数达1.12×10~4 L.mol~(-1)·Cm~(-1),有可能应用于分析实践.并初步探讨了有关机理. 相似文献