组织变革动因的关系及其模型研究

近年来，协同演化机制逐渐成为组织变革理论的研究重要内容。通过分析影响组织变革的行为动因之间关系、并且构建这种协同演化关系数学模型，研究发现，在当前市场经营业绩条件下，战略定位是影响战略转型之前企业绩效增长的重要因素；在目标市场经营业绩条件下，可靠性战略选择直接影响着组织变革之后竞争优势获取；进一步发现，在不同发展阶段，影响组织绩效增加的协同演化关系的内涵是不同的。该研究意味着“二面性组织”是有效地实现这种协同演化关系。     

基于约束放松的电子商务协同谈判模型

在众多的自动谈判模式中，协同谈判是一种新型的多线程谈判形式。文章分析了面向电子商务的协同谈判中的冲突问题，提出了解决谈判冲突的方法——满意度函数法。该方法在谈判模型中用约束网来表示谈判中的变量和约束关系，通过约束放松来解决谈判中的冲突。作者在对约束及约束网进行详细分析的基础上设计了约束传播算法，用它来求解约束网问题。文章通过实例验证了提出的论点和方法的正确性。采用这种基于约束放松的协同谈判模型可以有效地解决谈判中的冲突，提高谈判的效率。该方法的应用可为解决多个谈判的组合问题提供一种新的思路。     

荧光酮取代基对碳纳米管协同增效作用的影响研究

以金属离子(Pb2+、Mn2+)与荧光酮(苯基荧光酮、水杨基荧光酮、邻氯苯基荧光酮)的显色体系为模型,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的存在下,研究了显色剂荧光酮不同的取代基对碳纳米管协同增效作用的影响。结果表明,碳纳米管作为一种新型增效剂,与荧光酮产生π-π作用,使荧光酮类显色体系的灵敏度得到提高。3种荧光酮的增敏强度为ΔA苯基荧光酮ΔA水杨基荧光酮ΔA邻氯苯基荧光酮。该文从空间位阻、氢键以及取代基的电子效应等方面进行了机理的探讨。水杨基荧光酮和邻氯苯基荧光酮由于邻位取代基的存在,增加了荧光酮分子与碳纳米管之间π-π作用的空间位阻,导致显色体系的增敏强度较小;与带有—Cl吸电子基团的邻氯苯基荧光酮相比,水杨基荧光酮上的供电子基团—OH可与碳纳米管上的含氧基团形成氢键,由于氢键的作用以及电子效应的不同导致了增敏效应的差异。对体系的实验条件进行优化,得出最佳测锰体系的线性范围为0.04~0.56 mg/L,回归方程为A=0.016+1.541C(mg/L),表观摩尔吸光系数ε=9.45×104L/(mol.cm),r=0.997。利用该体系对自来水中的锰进行了测定,结果令人满意。     

中空纤维协同液相微萃取在4种莨菪碱分析中的应用

利用协同液相微萃取方法初步探讨氢溴酸山莨菪碱、硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东莨菪碱的优势构象;阐明有机溶剂对4种莨菪碱的萃取选择性和协同萃取作用机理;探讨中空纤维与莨菪碱形成电荷转移超分子对萃取效果的影响以及4种莨菪碱结构中N原子的亲电能力;结合高效液相色谱技术测定药物制剂中4种莨菪碱的含量。4种莨菪碱的线性范围均为0.05～5mg/L(r0.99),方法RSD小于7%,消旋山莨菪碱片和颠茄片中平均回收率分别为95.0%～119.0%和93.0%～95.0%,氢溴酸山莨菪碱和丁溴酸东莨菪碱检出限为0.03mg/L,硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱检测出限为0.01mg/L。     

EAST外杜瓦协同仿真技术的研究

为验证EAST(Experimental and Advanced Superconducting Tokamak)外杜瓦工程设计的可靠性,借助三维设计软件CATIA和有限元分析软件ANSYS,基于协同仿真技术对其进行了研究,结果与EAST运行过程中外杜瓦的实验数据较好的吻合,进行的研究为同类装置外杜瓦的研发提供了有益的参考。     

在线协同写作的人类动力学分析

对人类在线行为模式的探讨是近年来人类动力学研究的热点.基于维基百科数据,文章针对一类重要且普遍的在线行为--在线协同写作,进行时间统计特性分析和内容更新统计分析.实证显示在线协同写作时间间隔分布呈多尺度特征,1 min到30 min和30 min到24 h两个时间段上时间间隔分别服从指数为1.62和1.16的幂律分布,而大于24 h的时间间隔服从形如F(τ)∝τ^{－b－alog(τ)}的累积分布.分析表明 关键词： 在线协同写作 人类动力学 多尺度特征 维基百科     

SiC晶体生长中流场的优化设计

物理气相输运法(PVT)是实验室最为常见的碳化硅(SiC)大块单晶生长方法.本文在碳化硅晶体生长模型化研究中,针对碳化硅单晶PVT生长过程中的传热传质等现象引入了对流传热中的场协同原理,利用这一原理对生长室内的流场温度场进行了优化,并对改良前后分别进行了数值模拟,研究了该原理对晶体生长的影响.实验室碳化硅单晶的生长成功...     

Hydrothermal Synthesis of Two 3D Lanthanide(Ⅲ) Organometallic Polymers in the 3,5-Pyridinedicarboxylate System with Different Coordination Architecture

Two coordination polymers of lanthanide complexes [(Dy)2(3,5-PDA)3(H2O)2]n 1 and [(Pr)2(3,5-PDA)3(H2O)3]n 2 (3,5-PDA = pyridine-3,5-dicarboxylate) have been synthesized under hydrothermal conditions. The prepared compounds were characterized by elemental analysis, IR and TG analyses and single-crystal X-ray structure determination. Complex 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 14.104(2), b = 11.1129(16), c = 15.086(2) , β =92.138(2)o, V = 2362.8(6) 3, Z = 4, C21H13Dy2N3O14, Mr = 856.34, Dc = 2.407 g·cm-3, F(000) = 1616, μ(MoKα) = 6.359 mm-1, the final R = 0.0422 and wR = 0.1016 for 2000 observed reflections with I 2σ(I). Complex 2 crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 8.9441(13), b = 9.3959(14), c = 14.625(2), α = 98.065(2), β = 95.481(2), γ = 104.9130(10)o, V = 1164.7(3) 3, Z = 2, C21H15Pr2N3O15, Mr = 831.18, Dc = 2.370 g·cm-3, F(000) = 800, μ(MoKα) = 4.224 mm-1, the final R = 0.0355 and wR = 0.0731 for 4092 observed reflections with I 2σ(I). These polymers are constructed from the 3,5-PDA ligand but they exhibit different kinds of metal-organic framework structures. Complexes 1 and 2 are constructed from M-C-O zigzag corner-linked chains (M = Dy and Pr). In 1, the chains are composed of 8-coordinated DyIII centers, while the chains are made up of 8- and 9-coordinated PrIII centers in complex 2. These chains are cross-linked to each other by the pyridine rings of 3,5-PDA ligands, generating three-dimensional architectures. The magnetic behavior of compound 1 has been investigated, showing it exhibits antiferromagnetic interactions among the DyIII ions.a (Tianjin Key Laboratory of Structure and Performance for Functional Molecule, College of Chemistry and Life Science, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China) b (State Key Laboratory of Element-organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China)