CTMAB—TritonX—100存在下BPR光度法测定铝

痕量铝的分析测定主要用光度法 ,而此法稳定性差 ,检测浓度范围窄 ,发色反应受温度、ｐＨ值、介质等条件影响较大 ,铝的光度测定是一大难题之一[1] 。目前 ,在铝的光度测定中引入新显色剂及加入表面活性剂形成多元络合物已日渐增多 ,许多资料表明混合表面活性剂能起到增溶、增稳等作用[2 ] 。关于Ａｌ ＢＰＲ ＣＴＭＡＢ用于水和工业废水、土壤、炉渣中铝的测定已见报道[3] 。本文在Ａｌ ＢＰＲ ＣＴＭＡＢ体系中引入ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0 ,试验表明 ,加入ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0能使显色剂、ＣＴＭＡＢ用量范围增大 ,ｐＨ值范围也比单用ＣＴＭ…     

Pb（Ⅱ）—双硫腙—PAR水相光度法测定样品中铅

研究了Pb(Ⅱ ) 双硫腙 (H2 Dz) PAR三元配合物显色体系 ,该体系最大优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅含量。配合物最大吸收波长为 530nm ,ε530 =2 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,Pb2 +浓度在 0～ 4 .75μg·ml- 1范围内符合比耳定律 ,经测定Pb(Ⅱ )∶H2 D2 ∶PAR =1∶1∶1。以邻二氮菲、硫脲 ,NH4 SCN溶液为掩蔽剂可消除常见元素干扰。此方法显色迅速、稳定 ,操作简便 ,避免了使用氰化钾剧毒试剂 ,以及萃取等烦琐操作 ,方法灵敏、准确 ,用于测定树叶和化妆品中铅含量 ,结果满意     

K系数—多波长线性回归吸光光度法同时测定人发中铜铁锌

将双波长K系数吸光光度法与多波长线性回归吸光光度法相结合,提出一种同时测定三组分的方法,即K系数－多波长线性回归吸光光度法,采用OP－5－Br-PADAP为显色体系,控制溶液PH值为5．7,利用此方法对人发中铜、铁、锌同时测定,结果满意,相对标准偏差为0．59％－4．95％,加标加收率为95．0％－105．0％之间。方法具有简便,选择性及灵敏高的优点。     

PMBP萃取分离偶氮胂Ⅲ光度法测定锌基稀土合金中镧和铈

锌基稀土合金是镀锌行业中一种热镀用新材料。稀土的含量直接影响镀层的质量和锌的消耗量。稀土测定常用发射光谱、质谱等大型仪器检测。化学法分析分离单个稀土元素比较困难 ,而且手续繁杂。本文在文献 [1,2 ]基础上 ,在 0 .5ｍｏｌ·Ｌ- 1盐酸、0 .5ｍｏｌ·Ｌ- 1硫氰酸钾体系中 ,用甲基异丁基甲酮萃取基体锌[3] ,在 ｐＨ 5.6用 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 吡唑酮 5(ＰＭＢＰ)萃取稀土元素 (此种合金中仅含稀土元素镧和铈 ) ,在有机相用Ｖ5+将Ｃｅ3+氧化为Ｃｅ4 +后 ,ｐＨ 2 .4甲酸反萃Ｌａ3+至水相 ,然后再用 ｐＨ 2 .4甲酸 抗坏血…     

流动注射停流法快速测定环境水样中COD

应用流动注射停流分析技术 ,对环境水样中的COD进行测定。采用KMnO4 作氧化剂和光度分析指示剂 ,葡萄糖作基准物质 ,在反应温度为 95℃ ,停流 5min时 ,COD测定范围为 0～10 0mg·L- 1,检出限为 2mg·L- 1,相对标准偏差为 0 .8% (n =9) ,回收率为 85 %～ 95 %。Cl-<15 0mg·L- 1时不干扰测定     

硒钼杂多酸—罗丹明B离子缔合物显色反应的研究与应用

研究了在聚乙烯醇分散剂存在下 ,硒 钼酸铵 罗丹明B(RDB)三元缔合物的显色反应。建立了测定硒碘盐中微量硒的新方法。离子缔合物的最大吸收波长为 5 70nm ,表观摩尔吸光系数ε570 =5 .6× 10 5L·mol- 1·cm- 1。在测定条件下 ,硒含量在 0～ 6μg/ 2 5ml范围内符合比耳定律。对于硒碘盐样品的测定 ,RSD≤ 2 .5 % ,结果满意     

高灵敏催化光度法测定痕量锰

研究了痕量Mn2 + 催化KIO4 氧化棉红的反应动力学 ,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能 ,确立了速率方程 ,探讨了反应机理 ,建立了测定痕量锰的方法 ,方法灵敏度为 7.5×10 - 9g·L- 1,线性范围为 0 .0～ 6.0× 10 - 6g·L- 1。方法选择性好 ,直接用于化学试剂、井水及蒸馏水中痕量锰的测定 ,结果满意     

两种含氟三氮烯显色剂FNDAA与FFDAA的合成及其与镉显色反应的研究

报道了两种新显色剂 4 氟 4′ 硝基苯基重氮氨基偶氮苯 (FNDAA)和 4 氟 4′ 氟苯基重氮氨基偶氮苯 (FFDAA)的合成、性质及其与Cd(Ⅱ )的显色反应。在弱碱性介质中 ,TritonX 10 0存在下两种试剂均与Cd(Ⅱ )形成络合比为 3∶1的橙红色络合物。对FNDAA ,ε4 92 =1.5 4× 10 5 L·mol- 1·cm- 1,对FFDAA ,ε4 90 =1.17× 10 5 L·mol- 1·cm- 1。镉量分别在 0 15和 0 2 5 μg/2 5ml范围内遵守比耳定律。FNDAA有较好的选择性 ,用于测定环境水标样中镉含量 ,结果满意。     

流动注射树脂相光度法联用单片机测定铜

基于铜（Ⅱ）与2-[（5-溴-2-吡啶）偶氮]-5-（二乙胺基）苯酚（5-Br-PADAP)形成稳定络合物的性质,利用717型阴离子交换树脂作为吸附载体,建立了流动注射树脂相吸光光度法测定铜的新方法,并联用单征机实现测定过程的程序化、自动化。此法已成功用于铜尾矿中铜的测定。     

催化动力学吸光光度法同时测定环境样品中痕量Se（Ⅳ）和Te（Ⅳ）

利用Se(Ⅳ ) ,Te(Ⅳ )对盐酸肼与KBrO3的氧化还原反应的催化效应 ,反应产物与甲基橙褪色变化来度量反应速率。分别在 2 0和 2 5℃的条件下 ,在波长 5 2 5nm处测定反应速率。其速率与Se(Ⅳ )和Te(Ⅳ )浓度呈线性关系。用PLS方法拟合试验数据 ,获得了反应速率与Se(Ⅳ )、Te(Ⅳ )浓度间的关系式 ,从而求出结果。硒和碲的检出限分别为 1.5和 3 .0ng·ml- 1;线性范围分别为 0 40和 0 75ng·ml- 1;相对标准偏差分别为 3 .0 %和 3 .2 %。用此法检测国家标准样品结果基本一致。方法简便快速 ,准确可靠。