汞-邻菲啰啉-刚果红缔合体系光度法测定痕量汞

在含有汞(Ⅱ)试液中,先后加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 5.7)、1.0×10-3mol.L-1邻菲啰啉溶液0.8 mL、4.0×10-4mol.L-1刚果红溶液1.2 mL及10 g.L-1阿拉伯树胶(GA)溶液0.8 mL使反应生成汞与邻菲啰啉和刚果红的络合物。在此缔合体系中,GA对显色反应兼有增敏和增稳作用。汞(Ⅱ)质量浓度在1.0 mg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系。反应体系的吸收峰位于540 nm波长处,在此波长条件下测定其表观摩尔吸光系数为8.49×104L.mol-1.cm-1。此方法已应用于测定河水中汞量,求得相对标准偏差(n=5)小于2.0%,平均回收率为100.4%。     

高效液相色谱柱后衍生法在线测定海带淀粉的相对分子质量

建立了HPLC-柱后衍生-紫外可见检测器在线测定海带淀粉相对分子质量的方法.以10μ/TSK G3000 PW 300 mm×7.5 mm i. d.凝胶柱为色谱柱,0.02%NaN3-0.1 mol·L-1 NaNO3溶液为色谱柱流动相,流速为0.5 mL·min-1;以pH 8.0的0.01%刚果红-0.1 mol·L-1磷酸缓冲液为柱后流动相,流速0.5 mL·min-1;柱后衍生温度为60 ℃;二极管阵列检测器于 550 nm检测.多糖相对分子质量标准曲线的线性范围为505 ～133 800 u,相关系数(R2)为0.999 3;海带淀粉的检出限(S/N=3)为30 mg·L-1,保留时间的相对标准偏差为1.89%(n=6) .该方法能够实现在线检测,无需对海带多糖粗提物进行分离纯化.     

用刚果红离子缔合负载形成树脂分离Rh,Ir,Pt,Pd,Au的研究

研究了锇铱矿的锇钌蒸残液中Ｒｈ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ａｕ的分离条件。于ｐＨ１．０的ＨＣｌ介质中将贵金属吸附于刚果红负载形成树脂上，以分离贵贱金属。然后用０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ｒｈ；３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ｉｒ；０．５％的ＮａＳＣＮ－０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ｐｔ；５ｇ／Ｌ硫脲－０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ｐｄ；５０ｇ／Ｌ硫脲－０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱Ａｕ。洗脱顺序是Ｒｈ＞Ｉｒ＞Ｐｔ＞Ｐｄ＞Ａｕ。这五种贵金属的回收率在９５％～１０１％之间。     

氟喹诺酮类抗生素与钴(Ⅱ)和刚果红三元配合物的共振瑞利散射光谱研究及其分析应用

在pH 4.5～6.5的Bdtton-Robinson缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与环丙沙星(CIP)、诺氟沙星(NOR)、氧氟沙星(OF)和左氧氟沙星(LEV)等氟喹诺酮类抗生素(FLQs)能形成螯合阳离子,它们能通过静电引力和疏水作用与刚果红(CR)阴离子反应,形成1:2:1(Co2 :FLQs:CR)三元离了缔合配合物.此时将引起溶液的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并出现新的RRS光谱.不同抗生素具有相似的光谱特征,其最大散射波长均位于560 nm处,并在382和278 nm处有2个较小的散射峰.一定浓度的抗生素与散射增强(△成正比,对不同氟喹诺酮类药物的线性范围和检出限(3σ)分别是0.026～2.64 μg·mL-1和7.68 μg·mL-1(CIP),0.045～3.20 μg·mL-1和13.00 ng·mL-1(NOR),0.037～4.00μg·mL-1和11.24 ng·mL-1(OF),0.039～4.00 μg·mL-1和11.80 ng·mL-1(LEV),据此提出了一种以RRS技术测定氟喹诺酮抗牛素的新方法.方法不仅灵敏度高,而且简单、快速,并有良好的选择性和重复性,可用于片剂、针剂、滴眼液和人尿液中氟喹诺酮类药物的测定.文中还对反应机理和RRS增强的原因作了讨论.     

刚果红-溴化十六烷基吡啶光度法测定阴离子表面活性剂

日常生活中常用的表面活性剂多数是阴离子洗涤剂.洗涤剂进入水环境后,其分子聚集在水和其它介质的表面,产生泡沫、乳化和微粒悬浮等现象,隔绝水中氧与空气中氧的交换,影响水体净化,导致水质恶化,由此对水体的环境污染问题越来越严重,引起了人们的重视.因此, 准确快速地测定阴离子表面活性剂的含量, 对于研究其在环境中的转化、迁移及对生理过程的影响, 均具有重要意义.     

Synthesis of Flower-like Manganese Wad and Its Decolorization Performance for Azo Dye Congo Red

Flower-like manganese wad（MW） with high activity was synthesized via ultrasonic-assisted redox reaction of sole manganese salt MnO4-.MW was characterized by X-ray diffraction（XRD）,scanning electron microscopy（SEM） and X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）.The experimental results indicate that the maximum decolorization rate of Congo red（CR） reached above 95％ within 15 min in a wide pH range from 2.0 to 6.0.Results also show that MW has excellent decolorization performance for azo dye CR which implies potential application for removing dye pollutants from industrial effluents.     

紫外-可见吸收光谱法研究阴离子对刚果红/β-葡聚糖络合物的影响

利用紫外-可见吸收光谱法探究了阴离子的浓度及种类对刚果红在溶液中形成聚集体的影响,在此基础之上,进一步研究了阴离子浓度和种类对刚果红与燕麦β-葡聚糖所形成络合物的影响规律。结果表明：随着阴离子浓度的增大,刚果红溶液的峰值吸光度呈逐渐下降趋势,且最大吸收波长发生蓝移。刚果红最大吸收波长、峰值吸光度和499 nm处吸光度与阴离子浓度的对数值之间具有明显的线性相关性。阴离子对刚果红聚集的影响符合Hofmeister序列的顺序,说明疏水相互作用是刚果红分子聚集成胶束的重要驱动力。对于刚果红/β-葡聚糖络合物体系来说,当阴离子浓度超过第一临界浓度时,刚果红胶束开始形成并结合在β-葡聚糖上形成络合物,差谱图在556 nm处产生了络合物的吸收峰;当阴离子浓度超过第二临界浓度时,刚果红/β-葡聚糖络合物进一步通过刚果红胶束之间的聚集形成超分子结构,导致差谱图吸收峰红移至583 nm处,并因为更大尺寸超分子结构的形成而在光谱图长波方向出现明显的米氏散射效应。阴离子对上述超分子结构的影响也符合Hofmeister序列的顺序,说明刚果红/β-葡聚糖络合物主要通过刚果红胶束之间的疏水相互作用聚集成超分子结构。本研究提示,离子对刚果红分子本身在溶液中的聚集状态及其与生物大分子的相互作用具有重要的影响。     

刚果红分光光度法测定水中亚硝酸根

测定亚硝酸根离子的标准方法是Griss法。但是所用α-萘胺或盐酸萘乙二胺均为强致癌试剂,同时它们的性质不稳定,见光易变质变色。使用不方便。近几年有许多分析工作者致力于选用新型无毒试剂替代致癌试剂测定环境样品中亚硝酸根。刚果红是一稳定无毒的酸碱指示剂。     

对乙酰氨基酚在聚刚果红修饰电极上的伏安测定

应用循环伏安法于玻碳电极修饰聚刚果红薄膜,并研究对乙酰氨基酚(ACOP)在该修饰电极上的电化学行为.实验表明,聚刚果红修饰电极对ACOP具有良好的电催化性能.在2.0×10-7~2.0×10-6mol.L-1ACOP浓度范围内,其差示脉冲伏安峰电流随浓度变化呈良好的线性关系,检测限为4.0×10-8mol.L-1.该法可用于实际样品的含量测定.     

刚果红褪色光度法测定盐酸西布曲明及作用机理研究

在弱酸性NaH_2PO_4-Na_2HPO_4的缓冲介质中,盐酸西布曲明与刚果红染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,褪色波长在342nm、490nm,其中最大褪色波长在490nm,从而建立了测定盐酸西布曲明的光度法。在最大褪色波长处,盐酸西布曲明的浓度在0.35~3.2×10-5mol/L范围内遵守比尔定律;表观摩尔吸光系数ε490为1.67×104L·mol-1·cm-1;检出限为4.45×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,结果满意。本实验还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨,结果与实验结果相符合。