软物质的旗帜：碟状胶体

 胶体(colloids,意译为胶水),也称分散剂,是由一种物质微观地均匀地分散在另一种连续介质中,其中的分散相粒子的大小约在1 nm和10 μm之间。日常生活中常见的胶体有肥皂泡沫、墨水、牙膏、饮料、烟雾、淀粉胶、蛋白质胶体、豆浆、乳液、涂料、橡胶、塑料、有色玻璃,以及药品和化妆品等。     

注塑温度对POM/TPU共混物分散相及力学性能的影响

研究了注塑温度对聚甲醛(POM)/热塑性聚氨酯弹性体(TPU)共混物形态结构和力学性能的影响.实验结果表明,注塑温度影响POM基体相与TPU分散相的粘度比,195℃时两者粘度相当,在剪切流动过程中,TPU可在POM基体中形成条状分散相,可吸收较多的冲击能并阻止银纹的生长以及裂纹的产生,从而较大幅度提高共混物的缺口冲击强度.     

含双噻唑基聚合物的合成及电流变性能研究

采用2，2’-二氨基-4，4’-双噻唑与联苯胺合成一种含有双噻唑基的共轭聚合物，通过红外、扫描电镜、热重分析等测试了该物质的结构及热稳定性等，并通过将聚合物分别分散在硅油和溴代二苯甲烷中制备电流变体，测试其电流变性能。结果表明：含双噻唑基的共轭聚合物作为电流变体的分散相表现出了良好的电流变性能，同时发现分散相和分散介质的密度相近时有利于电流变性能的提高。     

核酸液晶态分散相

本文描述了天然及人工合成的双股核酸的分散相（dispcrsion）形成和特性，给出了核酸在其中分散小滴（dispersed droplct）内呈液晶态（liquid crystalline）的证明，讨论了核酸分散相作为生物传感器（bioscnsor）的开发利用，为一种测定那些在结构上与核酸作用机理上不同的生物活性物质（诸如氨茴环霉素类抗生素抗肿瘤药物）的有效方法。     

多孔食品的超声特性

在许多食品中空气以分散相的形式存在,食品学家需要知道空气分散相的特性,而传统的测量技术却受到精度和使用上的限制。超声对分散气体的相体积比和线度分布十分敏感,应用适当的频散关系,超声能测出发泡液体食品的特性。传统的方法主要是通过透射测量低浓度发泡系统。实际上,分散气体在食品系统中的体积比为50％或更高,这样的系统声衰减很快,一般不可能用透射法进行测量。 本文采用具有反射脉冲Fourier分析功能的宽带     

水击驻波场中分散相颗粒的运动分析

根据水击在管段内形成的驻波场现象,分析了流体内分散相颗粒受到的驻波作用力;运用李雅普诺夫稳定判据研究了颗粒积聚与分离的机理;考虑到颗粒运动方程的严重刚性而很难进行数值求解,采用相空间和非对称分析方法获得了分散相颗粒的运动轨迹近似解,并进行了实验验证。结果表明:水击驻波场中分散相颗粒的受力方程中惯性项对颗粒初始运动速率的影响不可忽略;在水击驻波波节的±λ/4范围内,分散相颗粒经过一定的时间会发生积聚,其运动速度呈对称分布,最大速度出现在3λ/8位置处;随着分散相颗粒粒径和密度等物性参数以及水击驻波的频率和连续相初始速度的增大,颗粒达到平衡位置的时间呈减小趋势,且连续相的初始速度对颗粒到达波节时间的影响显著。     

乳液特性的超声测量

乳液在食品、化妆用品、药剂、石化产品和化肥等许多物质中是一种重要的成份。乳液的外貌、稳定性和液流学特征对其商品化至关重要,这些特性由粒子线度分散相体积比等物理学性质所决定。超声能用来测量分散相体积比、粒子的压缩系数及线度,并能控制相变。由于超声能用在浓缩物、不透光物体和绝缘物体等系统中,因此它优于现有许多其它技术。此外,超声可无干扰、无损伤地对物体进行检测,并且迅速、准     

油/水/表面活性剂所组成分散体系的数学模型

对分散体系的研究,大多采用经验或半经验的方式。例如,表面活性剂的亲水、亲油性平衡值(Hydiophihc-Lipophilic Balance,HLB值),其不确定性使得人们很难利用HLB值来决定某一具体的表面活性剂的实用性;尽管Delichatsios等在研究动力学条件对分散结果的影响时提供了很有价值的关系式,但这类关系式却无法反映动力学条件和表面活性剂在分散体系形成中的关系及重要性,类似的问题在分散体系的研究中相当普遍,且很难满足人们的实际需要,本文尝试在前人研究的基础上,利用分散体系研究中比较成熟的基本概念,用数学方法建立由各量化数学参数所组成的数学模型。     

水性环氧树脂乳液的研制

采用环氧树脂和非离子型表面活性剂反应合成了反应型水性环氧树脂乳化剂，将具有表面活性的分子链段引入到环氧树脂分子链中，用相反转技术制备水性环氧树脂乳液。研究了乳化剂合成时表面活性剂分子量、环氧树脂分子量，乳化剂构型、乳化剂浓度和乳化剂合成的反应时间对乳液稳定性的影响。     

非相容聚合物体系熔融共混过程中分散相粒径变化的预测

以PS PP共混体系为研究对象 ,研究了非相容聚合物体系混炼过程中分散相含量、剪切速率及聚合物弹性等对分散相粒径变化的影响 ,对平衡态分散相粒径的变化进行了预测 ,并对其计算公式进行了新的改进 .研究表明 ,分散相浓度较低时 ,分散相粒径与分散相体积分数呈线性增长关系 ;在较高浓度时 ,分散相粒子的聚结作用明显 ,公式应加以修正 .实验中还观察到 ,对于PS(连续相 ) PP(分散相 )共混体系 ,随着剪切速率的增大 ,分散相粒径先不断减小 ,达到一极小值后 ,却又有所增大