阴离子表面活性剂作为添加剂种子生长法制备尺寸可调的单分散金纳米棒

以不同阴离子表面活性剂作为添加剂种子生长法制备金纳米棒, 并考察阴离子表面活性剂种类对金纳米棒形貌及光学性质的影响。在十二烷基苯基磺酸钠(SDBS)存在下, 金纳米棒的产率明显高于使用十二烷基磺酸钠的反应体系。对添加SDBS的种子生长法制备金纳米棒的反应条件进行优化, 得到十六烷基三甲基溴化铵、SDBS、抗坏血酸和硝酸银的最佳浓度分别为0.04 mol·L^-1、2.4 mmol·L^-1、1.2 mmol·L^-1和0.08 mmol·L^-1。在此条件下, 金纳米棒的生长在30 min内完成, 所制备的金纳米棒表面等离子共振吸收峰位于823 nm, 其横纵比为(5±0.03)。当改变生长液中硝酸银浓度时, 金纳米棒的尺寸也随之发生改变。此外, 我们还探讨了SDBS的作用机理。相对于经典种子生长法, 新方法制备纳米金棒在尺寸可调性、单分散性和生物毒性方面明显改善, 可广泛应用于各种光学及生物分析。     

纳米TiO2有机表面改性的研究

利用硅烷偶联剂(KH-550)对表面包覆氧化硅的金红石相纳米TiO₂进行了有机表面改性。采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、热分析(TG-DTA)、BET、透射电镜(TEM)、润湿性和分散性实验等对表面改性前后的纳米TiO₂进行了表征。红外光谱和X射线光电子能谱表明，KH-550以化学键合的方式结合在纳米TiO₂的表面，并形成了有机包覆层。经测量，纳米TiO₂表面的KH-550的质量分数约为2.0%。讨论了产生KH-550理论包覆量与实际包覆量差异的原因。TEM、TG和BET得出的结果显示，在纳米TiO₂有机表面改性过程中存在明显的团聚现象，改进分散纳米TiO₂的方法是提高有机改性效果的关键。润湿性实验和分散性实验表明，经KH-550表面改性的纳米TiO₂同时具有亲水性和亲油性。     

基于β-环糊精单分散银纳米粒子的绿色合成

以硝酸银为原料,β-环糊精为还原剂和保护剂,一步法合成了粒径为10~30 nm的单分散银纳米粒子,其结构经UV-Vis,FT-IR,XRD和TEM表征。研究了pH、反应温度和γ[n(1)∶n(AgNO_3)]对反应的影响,并提出了银纳米粒子的形成机制。     

复配乳液体系中聚氯甲基苯乙烯纳米颗粒的制备

以初始质量分数为21.4%的氯甲基苯乙烯,在十二烷基苯磺酸钠(LAS)/聚醚复配乳液体系中制备了粒径为65.0nm,单分散性良好的聚氯甲基苯乙烯纳米微球.用红外光谱仪、透射电子显微镜、Zeta电位粒度仪测试技术对产物的化学结构、粒径大小、形貌、单分散性进行了表征.结果表明,在复配乳液体系中可以在提高单体含量的同时,保持产物的粒径在纳米级,同时体系的稳定性良好.透射电子显微照片显示,制得的纳米微球之间存在黏连.并提出了氯甲基的存在可能是产生这种现象的原因.     

A Facile Route to Rapid Synthesis of Soluble Monodisperse Oligo （1,4-phenyleneethynylene） s

Recently, much attention has been paid to monodisperse, well-defined conjugated oligomers as candidates for molecular wires and molecular scale electronic devices. Shape persistent oligo ( 1,4-phenylene-ethynylene) s are especially attractive for their excellent main-chain rigidity and interesting electronic characteristics.     

具有RAFT链转移过程的活性自由基聚合的Monte Carlo模拟

活性自由基聚合是近年来高分子合成领域中研究的热点之一 .目前主要有两种体系 ,其一是ＴＥＭＰＯ调控的自由基聚合[1],但单体选择面窄 ,聚合速率慢 ;其二是原子转移聚合 ,单体适用面较广 ,但产物中常含有难以除去的金属离子[2 ].因此寻找单体适用性广 ,产物纯净的聚合体系 ,具有十分重要的意义 .近两年来 ,Ｔｈａｎｇ等[36 ]发现用双硫酯调聚的自由基聚合具有活性特征 ,并指出其原因是这类体系中的链转移具有可逆性 ,称为可逆加成 裂解链转移过程 (ＲＡＦＴ) ,可示意如下 :Ｒｉ·+ ＣＳＺＳＲｊ(ＤＳＥ)ｋａｄｄｋｄｉｓＣ·ＳＲｉＺＳＲｊ…     

羧基化合物控制WO_3·H_2O纳米片的合成及光致变色性能

采用水溶液法,在低温下通过控制羧基化合物的种类(草酸、酒石酸、柠檬酸)和加入量合成了单分散性WO_3·H_2O纳米片,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见光谱仪(UV-vis)对样品的结构和形貌进行表征.结果发现羧基对单分散性WO_3·H_2O纳米片的形成具有重要作用,在此基础上讨论了它的作用机理.此外,实验还考查了添加草酸、酒石酸、柠檬酸对合成样品的光致变色性的影响,结果发现样品的光致变色性依次增强,并结合SEM、XRD、UV-vis进行了分析研究.     

DWY—I型低温油泥试验仪的研制与低温油泥分散性试验方法研究

通过对模拟窜气技术的更新，研制成功一种具有双通道反应体系的ＤＷＹ－Ｉ型低温油泥试验仪，并且在这种试验仪上，对影响试验结果的温度、时间、引发剂用量、模拟窜气中ＮＯｘ的含量和水分等因素进行了优化筛选，建立了一种评价油品低温分散性能的实验室模拟试验方法，以ＮＯ在线合成ＮＯ２替代常用的气瓶ＮＯ２，解决了气源流量不稳定、容易泄漏和污染环境等问题，而且模拟窜气的控制精度约为１％．在选定的试验条件下，ＤＷＹ－Ｉ型低温油泥试验仪能有效地区分不同级别油品的分散性，试验的平行性和重复性都相当好，并与ＭＳ程序ＶＤ台架试验具有良好的相关性     

层叠Blumlein线脉冲叠加特性

利用传输线等效放电模型对层叠Blumlein线的脉冲叠加特性进行了分析。结果表明:外部短路阻抗是降低层叠Blumlein线脉冲叠加效率的主要因素,其中,短路电感产生输出波形平顶的衰减,相对衰减量取决于叠加级数以及短路等效电感与传输线电感之比,短路电容产生输出波形前沿的慢化,前沿慢化的相对值取决于叠加级数以及短路等效电容与传输线等效电容之比;由于各级开关导通时间分散性的存在,输出波形的前沿及后沿皆呈阶段状,相当于产生了时间量等于开关导通分散性时间的前沿及后沿慢化现象。增加传输线外部的短路阻抗、减小多开关的导通分散性是提高层叠Blumlein线的脉冲叠加效率、改善输出波形的有效途径。