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81.
Fe(110)面上直接在室温时吸附的CO同先在170 K吸附然后升温到室温的CO吸附有所不同. 前者有解离而后者无解离; 另外, 前者的饱和吸附量比后者低. 这可以用前者发生了解离来解释. 根据以上结果, 提出了以下的设想, Fe(110)面上的CO解离除了需要足够的热能而外, 还需要在表面的吸附位上有邻近的其它未被覆盖Fe原子的存在, 即需要一定的表面结构. 相似文献
83.
84.
85.
研究表明,不同粒度的红辉沸石在不同的温度条件下对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 等离子具有不同的吸附容量。在30℃时,8μm的红辉沸石对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 的吸附量分别为:10.90mg/g、10.01mg/g、7.64mg/g、5.50mg/g、108.70mmol/100g;45μm的红辉沸石对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 的吸附量分别为:10.10mg/g、9.80mg/g、6.90mg/g、5.08mg/g、101.10mmol/100g;246μm的红辉沸石对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 的吸附量分别为:2.66mg/g、2.20mg/g、1.86mg/g、1.26mg/g、28.00mmol/100g;在2℃时,8μm的红辉沸石对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 的吸附量分别为:10.60mg/g、9.82mg/g、6.90mg/g、5.07mg/g、99.60mmol/100g。在常温25-30℃,湿度82%条件下,246μm、45μm、8μm的红辉沸石含水率为7.06%、7.25%、7.78%。 相似文献
86.
TS-1分子筛催化苯的羟基化性能 总被引:11,自引:2,他引:11
研究了在温和反应条件下自制的TS-1分子筛催化苯羟基化的反应规律.着重考察了酸介质的影响和溶剂的作用,发现在水相和有机相中苯的羟基化和苯酚的进一步羟基化具有不同的规律,有机相中苯的羟基化是主要反应,水相中的主要反应是中间产物苯酚的进一步羟基化,溶剂的作用则是使苯和双氧水分子在TS-1分子筛表面上充分接触并发生反应.发现以丙酮为溶剂,采用乙酸或乙酸酐作介质,较之硫酸介质能更有效地提高苯的转化率;同中性介质相比,苯转化率提高了32%;同硫酸相比,苯转化率提高了15%,苯酚选择性提高了45%.此外,还考察了反应温度、反应时间等其它因素对苯羟基化反应的影响,并在实验基础上推测了TS-1分子筛催化苯羟基化的反应机理. 相似文献
87.
微波辐射促进ZnCl_2与Y分子筛固相反应的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用XRD、IR和原子吸收光谱等手段对微波固相法制备的ZnCl2/Y催化剂进行了表征·微波辐射促进了ZnCl2在分子筛表面分散和固态离子交换,分散的ZnCl2可与分子筛表面氧原子发生较强的配住键合作用.当ZnCl2的负载量达到37.5%时,ZnCl2仍可完全分散于NaY分子筛表面,此时的固态离子交换度为84%.随着分子筛表面酸菌和区强度的增加,ZnCl2与分子筛的固态离子交换量减少. 相似文献
88.
89.
研究了酚醛型吸附树脂在水体系中对吡啶和N,N-二甲基苯胺的静态和动态吸附行为.结果表明,在水中树脂对吡啶和N,N-二甲基苯胺的吸附主要以疏水吸附机理进行;吸附吡啶和N.N-二甲基苯胺的初始阶段,即达到38.3~48.9%平衡吸附时,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合:酚醛型吸附树脂等温吸附吡啶和N,N-二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程,相关系数在0.99以上,酚醛型吸附树脂吸附吡啶和N,N-二甲基苯胺属单分子层吸附:用80%的乙醇溶液作洗脱剂来洗脱吸附吡啶已达饱和的JDW-2树脂,效果是很理想的.在3.6个床体积内洗脱率达91.52%,4.8个床体积内洗脱率达到94.85%。表明酚醛型吸附树脂具有优良的洗脱性能. 相似文献
90.
明胶包埋黑根霉菌丝体对水中Pb^2+吸附性能的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文研究了明胶包埋黑根霉菌丝体的包埋条件及包埋后对水中Pb~(2+)的吸附作用。结果表明,包埋比例为6/1(W/W),交联剂甲醛用量为25%,凝胶化温度为40℃,PH=10.0为包埋反应的最佳条件。包埋后的饱和吸附量可达121.2mg/g,比未包埋黑根霉下降10.8%。吸附平衡时间延长至800分钟。pH值对吸附量有较大影响,PH=4.0时,吸附最佳。升高温度有利于吸附。流速对动态吸附有很大影响。HNO3和NaOH可以对吸附剂进行解吸与再生,解吸率在94%以上。明胶包埋后黑根霉具有较好的物理性能,断裂压缩强度为128.1N/cm2。 相似文献