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11.
 十二、意外的收获在居里实验室中α精细结构的研究和内转换电子能谱的研究是两个课题.表面上看来,它们是风马牛不相及,各敲各的锣,各走各的路.历尽几多寒暑,各自得到最精确的数据.我们发现The的α谱的精细结构和其衰变产物的γ射线谱比较,发现它们之间存在着严格的一对一的关系.最简单的是锕C.锕C只有两个能量的α射线,其能量差为352MeV,而锕C衰变产物有一个γ射线,其能量在实验误差范围内,恰好也等于此数.这是完全出乎意料之外的发现.在我从事电子能谱测定工作时候,我从来没有想到会出现这样的结果.  相似文献   
12.
搭建了飞秒时间分辨受激拉曼光谱(FSRS)装置,并用于研究全反式β-胡萝卜素单重电子激发态超快内转换和振动弛豫过程.基于三脉冲“抽运-探测”方案搭建的时间分辨受激拉曼光谱装置同时实现了150fs的时间分辨率和23.7cm-1的光谱分辨率,光谱检测范围为300—4000cm-1.对全反式β-胡萝卜素电子激发态的飞秒时间分辨拉曼光谱研究表明,β-胡萝卜素被激发到S2态后,经由寿命约为0.3ps的中间态SX态实  相似文献   
13.
利用三轴粒子-转子模型研究了转动对超形变带能谱和M1跃过的影响.给出了195TiSD带的能谱,Signature分离,B(M1)值和E2γ跃迁强度.195T1Signature伙伴带之间的M1跃迁主要通过内转换电子进行.  相似文献   
14.
利用三轴粒子-转子模型研究了转动对超形变带能谱和M1跃过的影响.给出了195Ti SD带的能谱,Signature分离,B(M1)值和E2 γ跃迁强度.195T1 Signature伙伴带之间的M1跃迁主要通过内转换电子进行.  相似文献   
15.
酞菁锌分子激发态的超快内转移和振动弛豫   总被引:3,自引:0,他引:3  
用飞秒时间分辨荧光亏蚀法研究了四特丁基酞菁(BuPc)、四特丁基酞菁锌(ZnBuPc)和四丙氧基酞菁锌(ZnPrPc)激发态的超快弛豫过程,用波长为398nm的超短脉冲激光激发分子,观察了S2态到S1态的内转换,其特征时间约为30fs。在796nm先于398nm作用于样品分子时,观察到了荧光强度渐变的过程,通过分析认为这一过程反映了S1态的振动弛豫。通过对实验数据的拟合,得到了它们的振动弛豫特征时  相似文献   
16.
内转换电子能量及绝对强度计算   总被引:1,自引:0,他引:1  
简要介绍γ跃迁的内转换电子能量及绝对强度的计算方法,并以实例说明其具体应用.  相似文献   
17.
γ跃迁多极混合比和内转换系数计算   总被引:2,自引:0,他引:2  
周春梅 《中国物理 C》1993,17(10):955-958
简要地描述了,由实验测量某些一壳层内转换系数计算其多极混合比δ和K、L、M、N、O壳内转换系数αK、αL、αM、αN+O及总内转换系数α的方法.  相似文献   
18.
 六、自尊自爱,真心诚意卡拉勃尔是高中毕业后来到实验室里当实验员的,她二十来岁,眉清目秀,淡金黄色的长发披在两肩上,两颊白里透红,碧蓝的眼睛.居里夫人要她作我的助手.因为有时我的实验工作一个人干不了,必须有人帮助.她爱唱歌,但实验室内不能,也不准唱歌.只许有机器声,不许有歌声.  相似文献   
19.
利用飞秒时间分辨的光电子影像技术结合时间分辨的质谱技术,研究了3-甲基吡啶分子激发态的超快过程. 实时观察到了3-甲基吡啶分子S2态向S1态高振动能级的超快内转换过程,该内转换的时间大约为910fs. 二次布居的S1态主要通过内转换衰减到基态S0,该内转换的时间尺度为2.77 ps. 光电子能谱分布和光电子角分布显示,S2态和S1态在电离的过程中跟3p里德堡态发生偶然共振. 本次实验中还用400 nm两个光子吸收的方法布居了3-甲基吡啶的3s 里德堡态. 研究表明,3s 里德堡态的寿命为62 fs,并主要通过内转换快速衰减到基态.  相似文献   
20.
利用飞秒时间分辨的光电子影像技术结合时间分辨的质谱技术,研究了3-甲基吡啶分子激发态的超快过程.实时观察到了3-甲基吡啶分子S2态向S1态高振动能级的超快内转换过程,该内转换的时间大约为910fs.二次布居的S1态主要通过内转换衰减到基态S0,该内转换的时间尺度为2.77 ps.光电子能谱分布和光电子角分布显示,S2态和S1态在电离的过程中跟3p里德堡态发生偶然共振.本次实验中还用400 nm两个光子吸收的方法布居了3-甲基吡啶的3s里德堡态.研究表明,3s里德堡态的寿命为62 fs,并主要通过内转换快速衰减到基态.  相似文献   
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