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以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯与正庚烷为有机致孔剂,20%的甘油水溶液为内水相(超孔致孔剂),利用二次乳化法制备了(W/O)/W乳液,通过紫外光引发悬浮聚合生成两类孔型高分子微球(BiPB).BiPB孔径为双峰分布,范围分别在10~100nm和1000~7300nm之间;而其体积平均粒径、比表面积、湿密度、静态吸附容量与不含超孔的微孔介质(MiPB)接近.修饰相同二乙胺密度的BiPB和MiPB介质虽在较低流速(5cm/min)下有相近的动态吸附容量,但在高流速(40cm/min)下BiPB的动态吸附容量约为MiPB的动态吸附容量的3倍,表明BiPB介质的超孔结构对孔内传质的强化作用,因而其更适合于高速的蛋白质色谱分离. 相似文献
132.
海水中某些稀有金属的分离预富集和ICP光谱法测定研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本提出了以聚二硫代氨基甲酸盐螯合树脂分离预富集-ICP-AES测定海水中稀有金属U,Nb,Ta,Zr和Hf的新方法,对上述元素与螯合树脂在不同PH下的静态交换行为进行了研究。考察一溶液酸度,流速及基体元素对分离富集效果的影响,比较了吸附在树脂上的待测元素的解脱方法,在优化的实验条件下,方法的相对检出限为0.02-0.17ng/mL,应用于海水试样分析时,其回收率在81%-94%之间。 相似文献
133.
本文回顾了在羰基引发剂的作用下烯烃单体光引发聚合的最新机理。报道了有关多种当前通用的新型羰基引发剂的光物理和光化学的近期工作,其中包括 UV 吸收,发光光谱和闪光光解的研究。还报道了油溶性引发剂对丙烯酸丁酯的光聚合效应。证明油溶性引发剂实质上是经过三重态来起作用,其中包含一个从溶剂中攫取氢的引发步骤。对于硫杂蒽酮衍生物来说,它们从叔胺接受电子的能力及其光聚合效应之间有一定的关系。从闪光光解获得的证据说明在这种情况下存在着自由基阴离子,但是基于二苯酮和苯基酮的引发剂则没有。预料后者直接从胺攫氢是通过三重态羰基或是引发剂的自由基。有证据表明联苯甲酰主要是通过光裂解来起作用。水溶性硫杂蒽酮引发剂的作用主要是经过单重态,其中包含引发时攫氢一步。在这种情况下,自由基的形成不受氧的影响。 相似文献
134.
硼是具有独特化学行为的稀有亲氧元素,在自然界中主要是以无机硼氧酸和硼氧酸盐形式存在。在硼酸盐晶体中,硼以聚合硼氧配阴离子形式存在,其中配位数为3和4的硼原子比可以有所不同,这使得硼酸盐种类繁多,结构复杂多样。至今,人们在自然界和实验室已发现了4种六硼酸镁盐犤1,2犦:MgO·3B2O3·nH2O(n=7.5,7,6,5),它们的分子结构中都含有犤B6O7(OH)6犦2-基团。最近,我们在硼酸盐化学系列研究中,利用复盐氯柱硼镁石在沸点温度下的硼酸溶液中的相转化,合成了一种新的六硼酸镁盐MgO·3B2O3·3.… 相似文献
135.
在pH4.3的B-R缓冲体系中,用微相吸附-光谱修正技术[1]研究了茜素红(ARS)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的结合反应。其吸附结合常数分别为:KBSA-ARS=3.950×104,KHSA-ARS=4.377×104。染料与蛋白的最大结合数分别为NARS∶NBSA=9∶1,NARS∶NHSA=7∶1。经光谱修正技术计算结合产物的实际摩尔吸光系数分别为εBSA-ARS(537nm)=2.517×104L.mol-1.cm-1,εHSA-ARS(519nm)=2.051×104L.mol-1.cm-1,检出限BSA为19mg/L,HSA为23mg/L。经探讨该结合反应机理符合Langmuir吸附聚集反应方程。 相似文献
136.
137.
以NH3分子作为工作物质,在CO2-10R(6)泵浦下,利用密度矩阵方程和迭械法计算了NH3分子的V2:α→s(5,4)远红外跃迁的频谱特性。理论计算表明,在一定泵浦强度下出现AC Stark分裂,且NH3分子工作压强对AC Sark分裂不同的影响,当压强达到某一临界值时,AC Stark分裂的偏频Raman峰消失,另外,一定长度的超辐射远红外激光器的输出光强主要受工作气压和砂浦强度的影响,其中 相似文献
138.
只考虑腔长失调因素下建立了反射率模拟测量的理论模型。根据高斯光束传输规律分析了腔长失调对衰荡腔模式耦合的影响,推导了腔长失调与谐振腔输出脉冲信号、衰荡信号与反射率之间的关系,模拟了腔长失调在±10mm范围内的光脉冲衰荡现象。结果表明:对于光敏面直径为0.2mm的高速探测器,为了保证10-6的测量精度,腔长的失调量应控制在±1mm之间。在光路调节中采用具有对数变换功能的示波器和动态范围较大的探测器,可以提高测量精度。 相似文献
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140.