新型卟啉-酞菁二元分子内光物理过程的研究

合成了以哌嗪连接的含卟啉－酞菁的双发色团分子，测定了它的吸收光谱，荧光光谱和荧光寿命。并计算了在不同溶剂中两发色团之间的能量传递效率ΦＥｎＴ和电子转移效率ΦＥＴ。结果表明：在非极性溶剂苯中，两发色团之间的光物理过程以激发态单线态能量传递为主（ΦＥｎＴ８０％）。而在极性溶剂ＤＭＦ中，则以电子转移为主（ΦＥＴ６９．８％）。该二元化合物在ＤＭＦ中，哌嗪以船式构象存在，我们以前合成的以氧或柔性链连接的二元     

钛阳极氧化膜的光诱导钴离子注入

发现光诱导下钴离子可以注入钛阳极氧化膜, 利用光电流谱技术和X-射线光电子能谱技术研究这一过程。结果表明: 在浓度≥0.10 mol·cm~(-3)的Co·(NO_3)_2溶液中, 光照使界面上的钴离子部份受激而具有较高的能量, 这些钴离子能够克服膜/溶液界面势垒和TiO_2晶格激活能进入氧化膜的四面体或八面体空位, 并可能与氧配位形成呈蓝色的钴四配位化合物或粉红色的钴六配位化合物。     

化学诱导动态核极化在光诱导自由基反应中的应用

介绍了化学诱导动态核极化(CIDNP)的原理以及在光诱导自由基反应机理研究方面的应用。     

钾离子调控的1,5-萘基桥联双冠醚的

报道了萘基桥联双苯并15-冠-5的合成, 研究了K^＋调控的双冠醚自组装过程以及伴随的独特荧光行为. 这种发光行为不仅可以模拟一个荧光"off-on-off"开关和一个荧光"on-off-on"开关, 而且其组装模式和功能上类似于酶的二聚化过程.     

基于PET过程的分子开关型荧光传感器研究进展

基于PET过程的分子开关型荧光传感器研究进展;光诱导电子转移;给体;受体;分子开关;光物理技术     

富勒烯（C_(60)/C_(70)）与三苯基胺间的光诱导电子转移过程研究

用激光光解方法研究了富勒烯（C_(60)/C_(70)）与三苯基胺（TPA）间的光诱 导电子转移过程。在近红外区,观测到TPA阴离子自由基,富勒烯（C_(60)/C_(70) ）激发三线态和阴离子自由基。在苯腈溶液中,利用瞬态谱测定了电子从TPA转移 到富勒烯（C_(60)/C_(70)）激发三线态的量子转化产率（Φ_(et)）和电子转移常 数（k_(et)）。     

荧光素蒽醌甲酯分子内光诱导电子转移及电荷分离态的检测

合成了以荧光素为光敏剂的电子给体-受体二元化合物荧光素蒽醌甲酯(FL-AQ),用吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命研究了该化合物在乙醇溶液中的光物理性质,并首次用纳秒级瞬态吸收光谱检测了此化合物分子内光诱导电子转移所形成的电荷分离态.在溶液中激发FL,电子可从FL有效地转移到AQ,其速率常数为3.95×10⁹s^-1,效率为95%.但由于电荷分离态寿命较短,瞬态吸收信号弱,若在此溶液中加入二氧化钛(TiO₂)纳米胶体,使FL-AQ吸附在胶体上,电荷分离态信号明显增强.480nm处FL^+·的寿命为11.1μs;560nm处AQ^-·的寿命为8.93μs.     

用于识别金属离子的超分子荧光/磷光传感器*

本文总结了近年来用于金属离子识别的超分子荧光/磷光传感器的研究工作进展,着重介绍了光诱导电子转移及单体-激基缔合物体系在金属离子识别中的应用.     

制备方法对Nd_2O_3上过氧物种光诱导生成的影响

分别采用水解、水热和燃烧法制备了三种主要物相均为立方Nd_2O_3的样品。以325 nm激光为激发源,在室温和空气气氛下对上述样品上过氧物种的光诱导生成情况进行了比较考察。经Raman光谱仪的激光束照射后,三种样品上均可检测到过氧物种的生成,但燃烧法制备的样品上过氧的生成速率显著大于其他两种样品。O_2-和CO_2-TPD(程序升温脱附)的表征结果表明,与水解和水热法制备的立方Nd_2O_3相比,燃烧法制备的样品表面含有更多的低配位晶格氧物种,晶格氧的碱性也更强,因而更有利于在光诱导下与分子氧反应生成过氧物种。     

二卤代荧光素衍生物的荧光性能调控

用紫外可见吸收光谱、稳态/瞬态荧光光谱和单线态氧捕捉等方法分别测量了荧光素钠及4,5位-二卤代荧光素钠（FLX₂,X=H,Cl,Br,I）的电子吸收光谱、荧光光谱、荧光量子效率（Φ_f）、荧光寿命（τ_f）和单线态氧量子产率（Φ_Δ）,并与荧光素钠的相应性质进行了比较。对应于X=H,Cl,Br,I,FLX₂的Φ_f值分别为0.92、0.96、0.69、0.16;τ_f值分别为4.16、4.72、3.50、0.80ns;Φ_Δ值分别为0.0034、0.049、0.30、0.68。随着氯、溴、碘原子量增大,相应的Φ_f和τ_f值并非顺序减小,Φ_Δ值逐渐增大,只用重原子效应不能解释二卤代荧光素的荧光和光敏性质变化,而结合分子内光诱导电子转移就能较好的解释实验结果。