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报道了以WatersBondapak^TM,ODS-C18为色谱柱,甲醇:四氢呋喃:水(72:6:22,V/V)为流动相,在UV254nm为测定波长的条件下,利用外标法定量,建立了反相高效液相色谱法测定光诱导反应粗产物中N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)咔唑的方法,为光诱导自由基链式亲核取代反应(SRN1)反应机理的探讨提供了可靠的理论依据。 相似文献
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一、引言近十几年来化学家们详尽地研究了胶束体系对某些基态有机化学反应速率的影响,发现胶束能显著地提高反应速率,并把这一效应归结为两点:1.胶束能把反应物包围起来,从而增加了反应物的区域浓度,加快了反应速率;2.胶束-水的界面具有一些特殊的性质,例如,离子型胶束表面的区域电场可高达10~6V/cm,这就能大大地影响反应的过渡态,从而影响反应速率。 相似文献
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电荷转移复合物和光诱导电荷转移聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了电子受体和给体的强弱与形成基态、激发态电荷转移复合物的性质、类型等的关系。着重讨论了氧与有机化合物分子形成的接触电荷转移复合物及烯类单体与电子给体或受体形成的光诱导电荷转移复合物。讨论了使烯类单体发生光诱导电荷转移聚合和电子给体的分子结构对它的影响;并从形成激基复合物的观点对自由基阻聚剂酚噻嗪在光照下失去阻聚能力作了解释。 相似文献
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研究了在不同偏振态干涉Ar+激光作用下,一种偶氮无定形分子玻璃膜表面形成起伏光栅的特性.实验采用p+P,p+s,RCP+LCP三种干涉激光偏振态,利用实时光栅衍射效率测定和原子力显微镜观察等方法,考察了偶氮无定形分子玻璃(IAC-4)膜表面起伏光栅的形成速率和起伏深度.实验发现,当IAc-4形成表面起伏光栅时,其衍射效率增加速度和表面起伏光栅的深度为RCP+LCP>p+s>p+P.在RCP+LCP干涉激光照射下,IAC-4能够极快地形成表面起伏光栅;而用p+P干涉激光照射,则效率最低.在单束激光强度为58 mW/cm2的RCP+LCP偏振态干涉激光照射下,经过80 s~2 min,一级衍射效率即可达62 oA并接近饱和,光栅起伏深度达到734 nm.而在同样强度的P+P,p+S偏振态干涉激光照射下,一级衍射效率和光栅起伏深度分别为3.1%,23 nm和9.3%,120 nm.采用p+s偏振干涉激光时,得到的光栅周期为干涉光场周期的一半.上述实验结果表明,偶氮无定形分子玻璃(IAC-4)材料可很好地用于表面起伏光栅制备,但刻写效果则取决于干涉激光的偏振态. 相似文献
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