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291.
Synthesis of a Photolabeling Probe for the Study of Antiviral Mechanism of Ribavirin 总被引:1,自引:0,他引:1
QiongYouwu XunZHU JinQiaoWAN FanQiQU LingPENG 《中国化学快报》2004,15(8):907-910
Ribavirin has been used in urgency to treat SARS patients recently. In order to study its antiviral mechanism by photolabeling approach, we have synthesized and characterized 5-azido-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxiamide 1 as a photolabeling probe of ribavirin. The azidotriazole nucleoside showed rapid and clean photochemical reaction, suggesting that 1 is a promising probe to study the antiviral mechanism ofribarivin by photolabeling. 相似文献
292.
研究了不同的有机溶剂中四苯基钴卟啉(Co(Ⅱ)TPP)的光助还原O2反应,详细讨论了溶剂效应和有机碱的轴向配位效应对光还原反应的影响,同时对反应机理进行了探讨。结果表明,溶剂的极性越大或有机碱的轴向配位能力越强时,光还原O2反应的速率越大。 相似文献
293.
A systematic quantum chemical characterization of intrinsic structure, energies and spectral properties of all the studied cross-link adducts formed by the novel trans platinum with thiazole ligand has been carried out at B3LYP/6-31G^* level of theory with the Lanl2dz pseudo potential basis set for the Pt atom. Special attention has been paid to the relative stability of these complexes and the factors that probably alter the order of the relative stability. The important influence of hydrogen bond on the structures, the energies and the spectral property was revealed. Other factors that contribute to relative stability including solvation effect, entropy and electronic delocalization energy were taken into account. The stability energy of the whole complex, and the interaction energy between two purine bases and the [Pt-(NH3)thiazole]^2+ group were adopted to study the interplay among subsystems and their contribution to relative stability of all the studied cross-link model. Finally, basic spectral properties of these complexes including H(8) chemical shifts of all the studied complexes and the VCD (vibrational circular dichroism) spectra of two pairs of GG chelate enantiomers, were provided in order to define the structure of the most possible duplex bearing novel trans platinum drug lesions. 相似文献
294.
Cu/TiO2-NiO上光促表面催化CO2和H2O合成CH3OH反应规律 总被引:8,自引:0,他引:8
采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型) 复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO (w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表征,研究了该材料对CO2和H2O合成CH3OH的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备材料能够明显促进目的反应,室温条件下即有CH3OH生成.在200 ℃下,由于光-表面-热的协同效应,CO2转化率得以提高,且CH3OH的选择性达到87.5% .根据实验结果,得出CO2在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论. 相似文献
295.
近红外(NIR)光谱技术可用于表征氯仿体系中反胶团增溶水的能力. 对于C12-s-C12•2Br (s=2, 3, 4, 5, 6, 8)系列, 不论体系是否含有NaBr电解质, 由于具有较短联接链的表面活性剂易形成较大的反胶团, 其增溶水的能力随着联接链长度增加而降低. 与未含NaBr电解质的体系相比, 当体系中存在NaBr电解质时所形成的反胶团增溶水能力降低. 相似文献
296.
297.
Chemical Reduction of CO2 to Different Products during Photo Catalytic Reaction on TiO2 under Diverse Conditions: an Overview
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The chemical reduction of CO_2 remains a challenge with respect to the reversal of the oxidative degradation of any organic materials.The conversion of CO_2 into useful substances is essential in developing al- ternative fuels and various raw materials for different in- dustries.This also aids in preventing the continuous rise in tropospheric temperature due to the green house effect of CO_2.In this article an overview of the growth taken place so far in the field of CO_2 chemical reduction is pre- sented.The discussion comprises of photochemical meth- ods for the development of different products,viz.CO, CH_3O_H and CH_4,through chemical reduction of CO_2. This includes the use of photo catalysts,mainly TiO_2, and the role of a hole scavenger(such as 2-propanol)for this purpose. 相似文献
298.
醇对环糊精/溴代萘超分子组合体系室温Ling光的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了CD/溴化萘/醇体系的室温Ling光发射条件,发光特性和不同醇、不同CD的影响。认为京本攒 而言,这类发光体系属一种超分子组合体系。其中,CD与内含重原子的发光体借助于分子间作用力形成二元包结物;而醇则与CD端口的羟基形成氢键,其烷基链借 于疏水作用力覆盖在CD的端口,如同一种疏密不同的盖子, 相似文献
299.
富勒烯化聚环氧丙基咔唑的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Friedel-Crrafts反应制备了富勒烯化的聚环氧丙基咔唑,聚合物中C60的含量最高可达7.6wt%。通过凝胶渗透色谱法测定了聚合物分子量,并采用^上H和^13C-NMR,IR,热分析及光谱等手段对其结构进行了分析与表征。 相似文献
300.