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951.
本文用XPS表征了玻璃表面铜、铅和锡离子的价态,并测定在浮法玻璃底表面锡离子价态的深度分布。对沾锡现象与锡离子价态之间的关系进行了讨论。 相似文献
952.
利用在水溶液中的电化学聚合制备了聚吡咯烷、薄膜修饰电极. 讨论了对电化聚合的影响因素及薄膜修饰电极在不同电解质中的伏安特性, 从X-射线光电子能谱推测, 在吡咯的电化聚合过程中氧的参加引起在聚吡咯烷膜的结构中有羰基和羟基的生成. 相似文献
953.
3-乙基-5-2-(3-乙基-乙-萃并亚硒唑啉基]亚乙基丁罗丹宁(BSeER)发生从萃并亚硒唑啉环向罗丹宁环的弱电荷转移。本文以可见吸收光谱, X射线光电子能谱和电子顺磁共振的实验结果来证明上述化合物的电荷转移, 以及通过测量伏安特性曲线, 电阻率-温度特性曲线来表征电学性能。 相似文献
954.
955.
956.
957.
电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定重金属时常面临干扰问题。为提高ICP-OES测定水泥熟料中铬的准确度,研究选取了Cr205.560、Cr267.716和Cr283.563三条谱线,根据水泥熟料中主量元素(铁、铝、钙和镁)含量,设计不同浓度单元素干扰试验,结果表明:铁对Cr283.563谱线测定有较大的正干扰,钙对三条谱线均有较大的负干扰,两者导致的相对误差(RE)均在±10%以上,其他一般为负干扰,RE在±10%以内。进一步线性回归分析发现,除铝外,其他干扰元素的干扰大小与浓度呈强线性相关性。通过多元素复合干扰试验发现干扰导致的RE约为-18%~11%,同单元素干扰加和结果比较,两者相差约为8%~10%。实际样品检测结果表明实际干扰同多元素复合干扰试验基本相同,Cr283.563谱线测定结果误差可能更小,三条谱线的实际样品加标回收率大致相当,约为80%,经回收率修正,Cr205.560和Cr267.716谱线结果满意,而Cr283.563谱线误差较大。以多元素复合干扰试验溶液作为基体,采用基体匹配法测定可基本消除干扰影响。以钙溶液作为基体的简化基体匹配法同样有效,但仅可选用Cr205.560和Cr267.716谱线。本研究从实际干扰问题出发,通过系统分析问题,找到干扰的原因,并据此提出消除干扰方法,提高了测定铬的准确度,也为检测人员解决相关干扰问题提供借鉴。 相似文献
958.
含酚酞结构的聚芳醚酮环状齐聚物的激光质谱表征 总被引:6,自引:0,他引:6
在“拟高稀”条件下,以酚酞与甲基酚酞为双羟基型单体,与活性双氟基芳香化合物合成了聚芳醚酮环状齐聚物。通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对其环状结构进行了表征。 相似文献
959.
960.
GC/MS-衍生化法分析无机阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
周红 《理化检验(化学分册)》2003,39(8):467-468,470
研究了应用电子轰击电离源气相色谱/质谱法测定水中无机阴离子NO3-和SCN-。采用五氟苄基溴首先将NO3-和SCN-衍生化生成可挥发性化合物,然后用GC/MS法进行测定,检出限为10mg·L-1。应用该方法对水中硝酸根和硫氰根离子进行测定,取得满意的结果。 相似文献