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941.
制备了一系列羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(SBET)及扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征。结果显示:钙基蒙脱土的层间距为1.47 nm,经过柱撑之后,羟基铁撑蒙脱土的层间距增大到1.51 nm,羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合体为1.55 nm左右,并且比表面积较原土也有明显的增大。以亚甲基蓝为目标污染物,研究了其作为异相催化剂的催化性能,考察了溶液H2O2加入量、δ-MnO2含量及p H值等对亚甲基蓝降解性能的影响。结果表明,在实验条件下,催化剂的催化活性随H2O2浓度的增加而升高,当nFe/nMn=0.241时,催化活性最好,且有较大的p H适用范围。亚甲基蓝的异相催化降解过程符合准一级动力学方程。催化剂循环使用3次,仍然具有良好的活性。 相似文献
942.
用双模板法制备了介孔纳米薄膜构筑的毫米级尺寸的大孔-介孔SiO2(MMS),通过多巴胺(DA)在其孔道表面氧化自聚合成聚多巴胺(PDA),得到 PDA 修饰的 MMS(PDA/MMS),再经 PDA 原位还原 Ag+制得大孔-介孔 Ag/PDA/MMS 复合材料。应用扫描电镜、透射电镜、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱、X射线衍射、UV-Vis、FT-IR和热重技术对所制得的材料进行表征。结果表明,MMS兼具纳米介孔材料和宏观尺寸大孔材料的优点。Ag/PDA/MMS在催化还原对硝基苯酚(4-NP)反应中展现出高催化活性,转化频率(TOF)达2.97 min-1。这归因于其独特的结构:相互连通的大孔孔道大大降低了传质阻力,短孔道的介孔显著增加了活性位点的可达性,大的比表面积为反应物提供了大量的活性位点。而且,毫米级尺寸的Ag/PDA/MMS可以很容易从反应体系中分离出来,在5次循环后仍能将4-NP完全转化为对氨基苯酚(4-AP)。另外,Ag/PDA/MMS对亚甲基蓝(MB)的还原也有良好的催化效果。 相似文献
943.
本实验利用流动注射方法检测制革用水的硬度。在pH为10.0时酸性铬兰K与等摩尔混合的钙和镁标准溶液同时显色,等摩尔钙和镁分别与酸性铬蓝K形成1∶1配合物,两种配合物在波长468nm处存在一等摩尔吸收点。在最佳的条件下对制革用水的硬度进行检测。检测范围为0.3×10-5~2.9×10-5mol.L-1,y(mV)=53.063x+56.683(其中x为等摩尔钙和镁的浓度),相关系数R2=0.9987,加标回收率在92.38%~112.80%之间,精密度RSD=0.720%(n=12)。与国标EDTA滴定法检测结果对比,相对标准偏差RSD小于2.6%。操作方法简单可靠,可用于制革用水硬度的在线快速检测。 相似文献
944.
945.
946.
含有甘氨酸的Keggin型杂多蓝的合成和抗艾滋病毒(HIV-1)活性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用控制电位电解方法,制得8种含有甘氨酸的Keggin型钨系杂多蓝配合物.通过IR,UV-vis,^H NMR,^183W NMR,XPS等方法对其结构进行了表征.这类化合物具有较强的抗碱解能力.在MT4细胞内,对合成化合物进行了抗艾滋病毒(HIV-1)活性及毒性测定,发现该类化合物的抗艾滋病毒(HIV-1)活性随着还原电子数增多有增强的趋势,其中含有甘氨酸的十二钨锗酸4电子杂多蓝(代号HPBG-110)有较高的治疗指数(TI).初步的试验结果表明:该类化合物的抗HIV-1活性作用是在病毒感染早期,通过抑制艾滋病毒(HIV-1)在靶细胞表面吸附而发挥作用的. 相似文献
947.
陆益民 《理化检验(化学分册)》2005,41(8):580-581,584
将两点电位滴定法应用于亚甲基蓝等含可电离氯离子的碱性染料的测定。只需在滴定终点前附近记录两次AgNO3标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定亚甲基蓝含量,此法简便、灵敏、准确。 相似文献
948.
示差光度法快速测定样品中高含量硅 总被引:3,自引:0,他引:3
张会兵 《理化检验(化学分册)》2005,41(10):733-735
根据硅钼蓝光度法原理,对高含量硅的测定条件进行了试验,采用示差光度法、反酸化处理、分段比色、标样紧密内插法等措施,试验出了能适用于各种系列样品中常量硅含量的快速测定方法。该方法准确、简便、快速、易掌握。 相似文献
949.
随着高感、超高感和低银感光材料的开发以及彩色还原(复演)技术的进步,对感蓝增感染料的需求不断增加,感蓝增感染料的研究工作(合成、分类、应用、结构与性能、增感机理等)也有了较大的进展。本文就是针对感蓝增感染料的发展概况所作的一篇综述。 相似文献
950.
制备了基于氧化锆(ZrO_2)/聚亚甲基蓝(PMB)修饰电极的无标记DNA传感器,用于转基因植物CaMV35S启动子基因的检测。探针DNA(ssDNA)通过ZrO_2和DNA的磷酸基的相互作用修饰到电极表面,以PMB氧化峰的示差脉冲伏安响应为检测信号,传感器和完全互补的DNA片段杂交后,PMB的氧化峰电流明显降低,当和完全不匹配的DNA片段杂交时,峰电流无明显变化。对于完全互补的DNA片段,在2.0×10~(-12)~2.0×10~(-8) mol/L浓度范围内峰电流的变化值和浓度的对数成良好的线性关系,检测限为4.1×10~(-13) mol/L(S/N=3)。所制备的传感器具有良好的稳定性、再生性和重现性,用于样品检测,结果令人满意。 相似文献