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61.
利用近红外光谱技术和自建的在线检测系统,实现了藏药五脉绿绒蒿提取过程中总黄酮含量的在线近红外光谱监测和提取终点的判定。以403个样品为建模集,分别获得了主成分回归(PCR)、偏最小二乘(PLS)、决策树(DT)、随机森林(RF)算法下的最佳光谱预处理方法和建模区间,以残差预测偏差(RPD)值为指标选择最佳建模方法。以62个样品为外部验证集,考察模型应用于总黄酮含量实时监测的可行性。此外,还探讨了利用模型预测值进行相对浓度变化率(RCCR)分析直接判定提取终点的可行性,并比较了标准偏差绝对距离法(ADSD)和移动窗口标准偏差法(MBSD)对提取终点判定的适用性。结果表明,在预处理方法为Constant+一阶导数+SG平滑、建模区间5300~9000 cm^(-1)条件下所建的总黄酮含量的PLS模型效果最好,其校正集和验证集的误差均方根均小于0.14、相关系数均大于0.97,RPD值为4.68。所建PLS模型对未知样品的平均预测率为79%,实际值与预测值的相关系数大于0.98,表明模型有较好的预测效果。外部验证集中RCCR法判定的预测提取终点和ADSD法判定的提取终点均与实际提取终点一致。所建模型性能较好,通过对未知样品进行准确快速的定量分析,实现了五脉绿绒蒿提取过程中总黄酮含量的实时监测,同时,以RCCR和ADSD作为提取终点的判定方法较为准确,可为藏药材提取过程在线近红外光谱分析技术的研究提供有益借鉴。  相似文献   
62.
多相高分子快离子导体阻抗谱的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以LiClO4掺杂的聚乙二醇聚氨酯双离子导体及磺酸型聚乙二醇聚氨酯离聚物单一离子导体的阻抗谱,给出了多相快离子导体交流阻抗测试系统的等效电路.通过阻抗谱计算机解析,计算得出了样品的基本电学参数.通过讨论界面阻抗的色散现象,计算出样品的离子电导率,和阻抗谱解析法得到的结果相一致.  相似文献   
63.
具有特殊电子性能的有机固体   总被引:1,自引:0,他引:1  
秦金贵  刘道玉 《有机化学》1991,11(3):240-252
本文综述了具有特殊固体电子性能(导电性、铁磁性和非线性光学性质)的有机晶体和高分子化合物的合成、结构和性质,重点在于介绍结构与性能的关系以及这些研究领域的最新进展。  相似文献   
64.
微波固相法合成钠快离子导体Na5YSi4O12   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用微波方法合固相反应难于制备的Na5YSi4O12纯相,讨论了微波合成条件对产物的影响,与溶胶-凝胶法相比,微波法反应速率快,选择性强,合成的样品具有特异的聚集态,缺陷和微结构,从而导致离子导电活化能下降。  相似文献   
65.
本文继续报道从粤北所采集的五味子科植物风沙藤(Schisandra viridis A. C.Sm)根和茎中分得的另外三个木脂素类新化合物, 即五味子酯(schisantherin)K,五脂酮(Schisanlignone)E和异安五脂素(isoanwulignan)。通过光谱分析和化学转变, 确定了它们的结构和构型。  相似文献   
66.
质子导体的研究近年来受到了广泛的关注,具有质子传导能力的电解质材料可广泛地应用于燃料电池、电解池、电化学反应装置以及传感器等领域,特别是作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)的核心组件之一的质子交换膜越来越受到人们的重视。Nafion(Du Pont)全氟磺酸膜是目前广泛用于PEMFC中的一种质子导体。Nafion全氟磺酸膜具有优异的化学稳定性以及在较低温度条件下高的质子电导率,然而其高昂的价格、差的高温性能以及用于直接甲醇燃料电池(DMFC)中时的高甲醇渗透率阻碍了DMFC商业化发展。  相似文献   
67.
68.
化学衍生-高效液相色谱法测定硫氰酸根阴离子   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘晓宇  云自厚 《分析化学》1993,21(10):1199-1201
以α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲苯作柱前衍生试剂,经优化衍生和色谱条件,实现了用高效液相色谱法测定硫氰酸根离子。在ODS柱上,用甲醇-水(80:20)作流动相,于254nm检测,得到线性关系良好的工作曲线,最小检测限为4.7ng。分析了吸烟者唾液样品,回收率为93.7%~101.4%。  相似文献   
69.
多嵌段聚醚氨酯脲为基质的新型高分子固态离子导体   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文合成了一系列聚乙二醇型多嵌段聚醚氨酯脲,而且用这类聚醚氨酯甩与高氯酸锂制得了一种新型的高分子固态离子导体复合物。在室温和50℃之间,其电导率比聚环氧乙烷为基质的固体电解质的高一到二个数量级,它还具有优良的综合性能。因此,对于室温薄膜蓄电池来说,这种新型的固体电解质是一类良好的候选材料。  相似文献   
70.
碳五馏分中微量阻聚剂二乙基羟胺的气相色谱测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出采用HP-l毛细管色谱柱测定碳五馏分中微量阻聚剂二乙基羟胺组分的气相色谱方法。在本文提出的条件下,二乙基羟胺与其他组分分离良好,检出限低于20mg/kg,相对标准偏差为3.86%,结果准确可靠,方法满足控制分析的要求。  相似文献   
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