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101.
制备了一系列用过渡金属M (M =Pt,Co ,Ni,Mn ,Fe,Cu)活化的WO3 /ZrO2 固体强酸催化剂 ,用XRD ,DTA TG ,H2 TPR ,NH3 TPD等测定了其晶型结构、表面状态和酸量 .结果表明 ,各样品中的ZrO2 主要以T晶相存在 ,但T晶相ZrO2 所占的比例因过渡金属不同而异 ,比表面积比WO3 /ZrO2 稍有下降 ;金属Pt的引入使呈单层分散的WO3 的表面状态发生了改变 .研究了异丁烷 /丁烯烷基化反应 ,其反应活性与酸量的测定结果有对应关系 ;与WO3 /ZrO2 相比 ,M WO3 /ZrO2 上的丁烯转化率均稍有下降 ,但具有更高的i C08选择性 .从反应机理分析了添加过渡金属无显著效果的原因 . 相似文献
102.
焙烧温度对CuO/Fe2O3/ZrO2甲醇水蒸气重整制氢催化剂性能的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
采用XRD、TPR和EXAFS等手段,考察了焙烧温度对CuO/Fe2O3/ZrO2物化性能和甲醇水蒸气重整制氢活性及其选择性的影响。结果表明,催化剂中氧化铜的晶粒随着焙烧温度的提高而增大,铜的配位环境发生变化。在焙烧温度623K-723K范围内,对甲醇水蒸气重整反应的甲醇转化率和氢选择性影响较小,其结构参数变化值较小。当焙烧温度提高到923K时,催化剂的活性因ZrO2晶化和铜组分的聚焦而显著降低。结果铁的加入使ZrO2的相变温度向后推移,并且有效地阻止了CuO颗粒的聚集。 相似文献
103.
104.
纳米 ZrO2 作分散剂的 Ru-Zn 催化剂上苯选择加氢制环己烯 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水热法合成了比表面积分别为 34 和 87 m2/g 的 ZrO2 样品 (分别记为 ZrO2-34 和 ZrO2-87), 并考察了它们作分散剂时 Ru-Zn 催化剂上苯选择加氢制环己烯反应的性能. 结果表明, 两个 ZrO2 样品具有相近的纯度和物相, 晶粒粒径分别为 21.6 和 11.4 nm. 其中 ZrO2-34 具有较小的比表面积、较大的孔径、较小的粒径、集中的粒度分布和较大的堆密度, 因而更适合用作苯选择加氢制环己烯 Ru-Zn 催化剂的分散剂, 且循环使用多次催化剂仍表现出较高的选择性和稳定性. 相似文献
105.
发射光谱法测定二氧化锆中钙,镁,铝,铁,钛,铪,硅 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了用碳酸钡作缓冲剂测定二氧化锆中Mg,Fe,Al,Ca,Ti,Hf,Si杂质元素的发射光谱方法。该方法直接压样于普通电极中,简便,快速。取得了满意的结果。 相似文献
106.
介孔二氧化锆分子筛的合成机理述评 总被引:2,自引:1,他引:2
MCM-41介孔分子筛的成功开发,不仅打破了微孔分子筛在吸附、择形催化、吸附分离等领域的应用局限性,而且拓宽了新型材料的制备途径.它使人们在材料合成中由过去仅有的经典单分子作用机制,拓展到多分子的液晶模板机理,即超分子自组装过程.由此可以清楚地看到介孔分子筛的开发为人们探索新材料、新结构提供了另一途径,即引入表面活性剂胶束/液晶导向结构. 相似文献
107.
108.
109.
制备条件及添加稀土对SO42- /ZrO2 -Al2O3固体超强酸酸性影响的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用共沉淀法制备了SO4^2-/ZrO2-Al2O3固体超强酸,并采用低温陈化和 添加稀土La对其制备方法进行改进,通过样品催化正丁烷异构化反应考察了该固体超强酸中nZr和nAl的最佳配比为1:2,该法制备的样品的IR显示,在1393cm^-1处的吸收峰强度较常温陈化样品大大增加,XRD分析表明,低温陈化和加入稀土添加剂的样品在650℃焙烧温度下,出现了亚稳态的ZrO2四方晶相的晶体是表面酸性和催化活性增加的微观原因,样品催化合成八乙酸蔗糖酯反应结果同样证明,在相同的时间内,低温陈化和添加稀土添加剂的样品具有较好的催化活性。 相似文献
110.
ZrO2载体上Pd,Ag,Co催化剂用于甲烷完全氧化反应的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
用浸渍法制备了Pd/ZrO2、Ag/ZrO2和Co/ZrO2等催化剂用一完全氧化反应。实验表明,对Pd/ZrO2催化剂,焙烧温度对共催化生影响很大,最佳焙烧温度为280℃。对Pd/ZrO2催化剂,最佳Pd负一为10W%。随总流量增大,甲烷论率下随O2/CH4进料比减小,甲烷转化率下降。其它负载型金属催化剂如Ag,Co等用于甲烷氧化反应中具有一定的活性,但活性低于Pd。Pd-Co双金属催化剂可望是理 相似文献