紫荆花与玫瑰茄微量元素含量的比较研究

首次报道紫荆花十种微量元素含量，并与玫瑰茄作了含量比较研究．     

关于f^#u和Muf的一个分布不等式

当（ｕ，ω）∈Ｃ时，我们证明了分布不等式ω（ｘ∈Ｒ＾ｎ，Ｍｕｆ（ｘ）〉Ｂｆ＾＃ｕ（ｘ）＋λ）≤εω（ｘ∈Ｒ＾ｎ，Ｍｕｆ（ｘ）〉λ），（ε，λ〉０），其中Ｂ〉０与ε有关，ｆ＾＃４，Ｍｕｆ分别是ｆ关于测度ｕｄｘ的Ｓｈａｒｐ函和极大函数。     

单部门区域间投入占用产出模型

本文讨论单部门区域间投入占用产出模型的结构,研究该模型在分析区域间经济联系、比较效益。寻找区域经济最佳发展的应用技术。     

钾离子通道开放剂的药效团模型分析

In this paper, a set of ATP sensitive K+ channel openers (KCO), whose structure are different, were investigated with the aim to develope our previously defined KCO's pharmacophore model. To validate the effectiveness of the pharmacophore model, A comparative molecule field analysis (CoMFA) was proceeded, aligning the molecules according to the requirernent of the model, and good results were obtained. This pharmacophore model may be a start point to design new KCO compounds.     

二乙氨乙基交联葡聚糖和季氨基琼脂糖色谱分离植物脂多糖的比较

比较了应用Q Sepharose Fast Flow凝胶和DEAE-Sephadex A50凝胶柱色谱分离米糠提取物中米糠脂多糖(LPSR)的效果。结果表明：通过改变体系的离子强度，两凝胶都可使LPSR与一般多糖分离，但仅Q Sepharose Fast Flow柱色谱可实现LPSR与米糠色素的有效分离，并获得淡黄色、99．5％纯度的LPSR产品，而且耐盐性能好于DEAE-Sephadex A50。     

1－环丙基－5，7，8取代－6－氟－1，4－二氢－4－氧－3－喹啉羧酸定量构效关系的比较分子力场分析研究

利用３Ｄ－ＱＳＡＲ中的比较分子力场分析法（ＣｏＭＦＡ）研究了标题化合物的定量构效关系。通过不同探针与空间网格点间隙的对比研究，发现以　、空间网格点间隙２０ｎｍ结果为最优。从　值来看，ＣｏＭＦＡ计算得到的模型有很高的预测性。依据ＣｏＭＦＡ系数图设计一些新化合物并预测了它们的活性，结果表明：对抑制革兰氏阳性菌有数种化合物的活性比迄今合成的化合物要高。     

柔性比较分子场分析方法在糖原磷酸化酶抑制剂三维定量构效关系研究中的应用

通过取消比较分子场分析法(CoMFA)中作为探针安置的网格格点, 并辅以群体智能算法来优化不同类型探针在药物分子周围最佳分布情况, 以此把柔性机制引入到CoMFA当中, 从而形成了一种新的3D-QSAR研究方法: 柔性比较分子场分析法(FCoMFA). 初步尝试使用FCoMFA对47个糖原磷酸化酶抑制剂研究结果表明: FCoMFA能够有效找寻配基与受体的活性位点作用方式并给出具有较强稳定性和预测能力的QSAR模型, 同时可直观通过探针分布模式图观察不同取代基对药物活性的影响情况.     

5-芳基乙内酰脲类化合物在Pirkle型色谱柱上拆分的CoMFA研究

用比较分子场分析法(CoMFA)研究了5-芳基乙内酰脲类化合物定量结构-保留关 系。本研究林构象搜索所得的低能结构出发构建化合物分子的构象，并进行了全空 间搜索。得到了较好的模型CoMFA的交叉验证回归系数q~2为0.764，模型的线性回 归系数r~2为0.962)。这些方程不仅有助于推测被识别剂和识别剂之间的结合方式 ，还可以定量地预测结构相近的类似物的拆分可能性，为设计合成新的识别剂和被 识别剂都提供了一定的理论依据。     

q~2引导构象选择CoMFA方法研究HIV－1RT抑制剂

对未知受体结构的药物设计其主导方法CoMFA来说，柔性目标分子的多种构象 造成了问题的复杂性。本文介绍交叉验证参数R~2(q~2)引导的构象选择CoMFA方法 ，选择化合物的最佳构象。将一组47个HIV－1 RT抑制剂进行有、无构象选择的 CoMFA分析来作评价。根据化合物的活性、毒性、选择性指数（毒性／活性比）等 实验数据得到的模型，其交叉验证参数q~2为0.7以上，非交叉验证的相应参数为0. 94以上，最后，还经过试验集化合物验证该模型的预测能力，置信度（1－α）＞ 0.99。     

药物分析

本文是在前一评述［１］的基础上，对国内药物分析在１９９５．１１～１９９７．１０年间的主要进展作了评述。内容包括：分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、电泳法和其它方法等。共引用文献８７０篇。