丙酮酸异烟酰腙合锡(IV)配合物[Ph2Sn(C9H7N3O3)-(H2O)]2的合成、性质和晶体结构

以丙酮酸异烟酰腙作为配体与二苯基氧化锡反应,制得新配合物[Ph2Sn（C9H7N3O3）（H2O）]2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构。该化合物晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数a=1.1420（3）nm,b=1.1713（8）nm,c=3.520（2）nm,V=4.709（5）nm^3,Z=4,μ=1.125mm^-1,Dc=1.501Mg/m^3,F（000）=2144,R=0.0745,wR=0.1704,GOF=1.015。测试结果表明,在配合物中锡原子处于七配位的五角双锥配位环境,配位原子分别来自1个三齿配体丙酮酸异烟酰腙负二价离子的2个O原子和1个N原子,1个水分子中的O原子,邻位配体中的1个O原子,以及来自于2个苯基的2个C原子,其中2个C原子占据了五角双锥的轴向位置。生物活性测试结果表明,化合物对MCF-7和WiDr均表现出较好的抑制作用。     

丙酮酸脱氢酶系：除草剂品种的新靶标

丙酮酸脱氢酶系抑制剂;综述;丙酮酸脱氢酶系：除草剂品种的新靶标     

纳米级Fe-P-O(FePO4)催化剂的制备与表征

采用微波辅助均相沉淀法成功制备了粒径约为１４ｎｍ,比表面积高达１５０ｍ＾２／ｇ的纳米Ｆｅ－Ｐ－Ｏ催化剂,并用ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ等技术对其制备过程进行了考察。初步的催化研究表明,其对乳酸选择氧化生成丙酮酸的催化活性明显优于通常方法制备的大颗粒Ｆｅ－Ｐ－Ｏ催化剂。     

酵母静息细胞催化丙酮酸乙酯不对称还原制(S)-乳酸乙酯

从污水处理池及其附近土壤中分离到36株可将丙酮酸乙酯不对称还原成(S-乳酸乙酯的菌株,经多次复筛,最终得到一株具有较高催化活性的酵母菌BTY18-6.以BTY18-6的静息细胞为催化剂,在水相中进行丙酮酸乙酯不对称还原成(S)-乳酸乙酯的反应,并对反应条件进行了优化.结果表明,以2.5%葡萄糖为辅助底物,反应体系初始p...     

介孔氧化铝复合材料负载铂催化剂上丙酮酸乙酯的不对称氢化反应

采用固相研磨法制备了有序介孔树脂FDU-14孔道限阈分散的Al2O3复合材料Al2O3@FDU-14.以其为载体,采用浸渍法制备了4.0％ Pt/Al2O3@FDU- 14催化剂,并利用X射线衍射、透射电子显微镜和N2吸附等手段对催化剂进行了表征.结果表明,Pt/Al2O3@FDU- 14催化剂保持了FDU-14的介孔...     

高效液相色谱电化学发光法测定丙酮酸

基于在恒电流条件下电解产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ)能直接氧化丙酮酸产生化学发光,将高效液相色谱法与电化学发光法相结合,建立了高效液相色谱电化学发光法测定丙酮酸的检测方法。在优化的实验条件下,提高了测定的选择性,对一些复杂的样品如:啤酒、人体血清、尿液中丙酮酸进行了分析,本方法的检出限:3×10-8g/mL,相对标准偏差2.5%(n=11,ρ=5.0×10-5g/mL),线性范围1×10-7～1×10-4g/mL。     

芳基丙酮酸的合成

本文报道用Meerwein芳基化反应由2-取代丙烯酸合成芳基丙酮酸的方法。     

离子排斥法测定丙酮酸发酵提取液中的丙酮酸含量

建立一种测定丙酮酸发酵液中丙酮酸含量的方法。采用有机酸离子排斥柱,TSKgel OApak-A为分析柱,TSKgel OApak-P为保护柱;柱温:40℃;流动相:4.5mmol/L H2SO4,流速0.8mL/min;检测波长:210nm。丙酮酸在42.45~2122.3mg/L范围内,峰面积与样品浓度有良好的线性关系(A=4.7278c 31.6296,r=0.9999),检出限为4.6mg/L。发酵液中丙酮酸含量在5.1%左右,丙酮酸的回收率为97.11%~99.21%。     

Synthesis,Characterization,Thermal Decomposition Mechanism and Non—Isothermal Kinetics of the Pyruvic Acid—Salicylhydrazone and Its Complex of Prasseodymium（Ⅲ）

The pyruvic add‐salicylhydrazone and its new complex of Pr(III) were synthesized. The formulae C₁₀H₁₀N₂O₄ (mark as H₃L) and [Pr₂(L)₂(H₂O)₂]·3H₂O (L= the triad form of the pyruvic acid‐salicylhydrazone [C₁₀H₇N₂O₄]^3‐) were determined by elemental and EDTA volumetric analysis. Molar conductance, IR, UV, X‐ray and ¹H NMR were carried out for the characterizations of the complex and the ligand. The thermal decompositions of the ligand and the complex with the kinetic study were carried out by non‐isothermal thermogravimetry. The Kissinger's method and Ozawa's method are used to calculate the activation energy value of the main step decomposition. The stages of the decompositions were identified by TG‐DTG‐DSC curve. The non‐isothermal kinetic data were analyzed by means of integral and differential methods. The possible reaction mechanism and the kinetic equation were investigated by comparing the kinetic parameters.