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91.
合成了曙红(EO)二苯基碘鎓盐(DPIO)复合光引发体系,其光响应范围可至可见光区,最大吸收527nm。曙红鎓盐体系无暗反应,但在可见光作用下,由于光诱导电子转移敏化反应使染料发生漂白作用和鎓盐裂解产生活性自由基,由此可引发环氧6101双丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯的光固化。光固化速度与复合体系的结构组成有关,其中曙红双盐(EO(Ph_I)_2)比曙红单盐(EO(Ph_2I))具有更高的引发效率;在同样条件下双分子体系(EONa_2+Ph_2I+BF_4~-)不能引起交联反应。 相似文献
92.
93.
四元胶乳互穿聚合物网络的组成对其性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用分步乳液聚合法合成了具有核壳结构的胶乳互穿聚合物网络LIPN(PMMA-PS)/(Pn-BA-PAA);讨论了LIPN组成对乳液与膜性能的影响,提出了四元LIPN核壳结构的基本轮廓,探讨了软硬单体最佳配比及丙烯酸单体用量。 相似文献
94.
95.
通过核壳乳液聚合法合成了烷基丙烯酸酯磷酸酯改性的丙烯酸乳液,讨论了聚合温度、乳化剂、磷酸酯的加入方式和用量、pH值等因素对乳液合成以及涂膜性能的影响。结果表明:聚合温度控制在75~80℃之间较为合适,使用了烷基丙烯酸酯磷酸酯进行改性的乳液,单体转化率和固含量提高,凝胶率以及涂膜吸水率明显下降,乳液的稳定性得到提升。当聚合温度为78℃,磷酸酯占单体总质量0.5%(wt)、反应体系pH值在5左右以及采用延后滴加磷酸酯单体的方式时,能够提高乳液耐水等性能以及涂膜的交联度,合成性能优异的磷酸酯改性丙烯酸乳液。 相似文献
96.
采用乳液聚合方法制备了锂离子电池凝胶电解质用丙烯腈-甲氧基聚乙二醇(350)单丙烯酸酯-丙烯酸锂共聚物. 利用红外光谱(IR), 差示扫描量热法(DSC)对共聚物结构进行了表征. 利用倒相法制备了共聚物微孔膜, 使聚(丙烯腈-甲氧基聚乙二醇(350)单丙烯酸酯)共聚物的溶解性能得到了显著提高, 同时, 还改善了膜的收缩性. 采用交流阻抗方法测试了凝胶电解质膜在室温下的电导率, 结果表明, 该凝胶电解质具有较高的离子电导率, 能满足现有锂离子电池使用要求. 相似文献
97.
通过调节致孔剂的种类和数量合成了一系列具有不同孔分布的丙烯酸酯树脂. 为了研究该树脂对表面活性剂的吸附行为与吸附机理, 分别采用(6-)十二烷基苯磺酸钠、(1-)十二烷基苯磺酸钠和十二烷基磺酸钠为吸附质进行吸附研究. 数据表明孔径对吸附过程有重要影响, 而树脂的比表面积只是在合适的孔径时才对吸附行为起主要作用. 与商业树脂XAD-7和HP2MG相比, 自合成树脂50#和38#对吸附质有非常好的吸附效果. 吸附平衡等温线都能够被Langmuir和双Langmuir方程很好地拟合. 研究表明, 丙烯酸酯树脂和表面活性剂之间的静电引力和氢键是主要作用力, 它们对吸附过程有明显的影响. 相似文献
98.
含环氧基的丙烯酸酯弹性体的合成及其对聚氯乙烯改性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过分段乳液聚合,合成了一系列具有不同组成结构的三元共聚物—P(B—M—G)弹性体,并对此弹性体改性的PVC的抗冲击性能进行了系统研究.结果表明:改性剂组成结构的变化对改性体系的冲击性能有较大影响,改性PVC的冲击性能最高可达79kJ/m2.动态力学及SEM实验表明,PVC与改性体系系部分相容的共混体系,其断裂行为是明显的韧性断裂特征.本文还对改性体系的力学性能进行了研究. 相似文献
99.
100.
一类高速固化光敏树指的合成及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
光敏树脂具有节约能源、污染小、固化速度快、生产效率高、适宜流水线生产等优点,近年来得到了快速发展[1 4]。对于光敏树脂,固化速度是最重要的指标之一,它直接关系到生产效率、能源消耗以及固化树脂的性能。本文采用多元脂肪胺及含多元双键的丙烯酸酯通过迈克尔加成反应合成了一类UV快速固化光敏树脂,粘度较低,成膜性好,成本较低,在实际生产中有广阔的应用前景。1 实验部分1 1 试剂仪器乙二胺(AR,中国医药上海化学试剂公司);三乙烯四胺(AR,宜兴试剂三厂);三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA,工业品);三羟甲基丙烷三丙烯酯酯(TMPTA,工… 相似文献