Synthesis and Crystal Structure of 2,6-Bis（benzimidazo（1,2-c）- quinazolin-6-yl）pyridine Tetrahydrate

The title compound, 2,6-bis（benzimidazo（1,2-c）quinazolin-6-yl）pyridine tetrahydrate, was synthesized by simple condensation of 2-（2-sminophenyl） benzimidazole with pyfidine- 2,6-dicarboxylic acid and characterized by elemental analysis, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group C2/c with a = 22.226（8）, b = 16.730（7）, c = 16.820（5）A, β = 115.796（13）°, V = 5631（4）A^3, C33H27NTO4, Mr = 585.62, Z = 8, Dc = 1.381 g/cm^3, λ（MoKα） = 0.71073 A, F（000） = 2448 and μ = 0.09 mm^-1. The structure was refined to the final R = 0.0730 and wR = 0.1573 for 6346 independent reflections （Rint = 0.0801） and 3384 observed reflections （I 〉 2σ（I））. In the crystal, the molecules are linked through intermolecular O-H…O and O-H…N hydrogen bonds. Intermolecular π-π interactions （with distances of about 3.45 A） are pronounced in the crystal structure.     

新型喹唑啉类酪氨酸激酶化学抑制剂的设计与合成

以6-氨基藜芦酸和醋酸甲脒为起始原料,合成了一系列4-位具有不同芳胺基团,6,7-位引入不同取代基的新型喹唑啉类酪氨酸激酶化学抑制剂,其结构经1H NMR表征.     

常温常压下CO_2的化学转化

正CO2是主要的温室气体,同时也是一种廉价、丰富的C1资源,因此将CO2转化为高附加值化学品研究具有重要的理论和现实意义.然而由于CO2高度的热力学稳定性和化学惰性,如何实现在温和条件下(尤其是常温常压下)的化学转化是一个极具挑战性的科学问题.最近中国科学院化学研究所刘志敏课题组通过设计合成一种双功能离子液体([HDBU+][TFE-]),发展了面向常温、常压下CO2与邻氨基苯腈类化合物反应合成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮类化合     

锈毛野桐化学成分的研究 IV: 微量新二萜成分的分离与结构

从海南特有植物锈毛野桐Mallotus anomalus Meer et Chun 的地上茎乙醇浸膏中又分得两个微量二萜成分。命名为锈毛醇和环氧锈毛醇, 由光谱分析推定了它们的结构。     

4—羧基杂氮硅三环中羧基红外光谱的研究

１－甲基及１－乙烯基－４－羧基杂氮硅三环在１６４５～１６３５ｃｍ＾－１均有与４－羧基相联系的弱吸收。对１－氯烷基取代物在上述范围的红外光谱研究表明，此吸收应归属于氢键存在下羧基上Ｃ＝Ｏ的伸缩振动，这种氢键形成于４－羧基与另一杂氮硅三环的桥氧之间，给杂氮硅三环化合物的质子化机理提供了直接证据。     

三环已基羧酸锡的~(13)C和~(119)Sn NMR研究

测定了33个三环己基脂肪族和芳香族羧酸锡在非配位溶剂(CDCl_3)中的~(13)C和~(119)Sn NMR谱。结果表明:化学位移δ(~(119)Sn)值主要由锡原子的配位数决定,结构上微小的变化。都能在δ(~(119)Sn)值上明显地表现出来。讨论了不同类型化合物间NMR参数间的关系。     

光萼台中荚蒾叶中新二氧杂三环癸烷骨架环烯醚萜类化学成分的研究

对光萼台中荚蒾(Viburnum formosanum Hayata subsp.leiogynum Hsu)的化学成分进行了研究,从其叶子的Et OAc/Me OH(V∶V=1∶1)提取物中分离得到2个新的二氧杂三环癸烷结构骨架的环烯醚萜类化合物.新化合物的化学结构及其相对立体构型通过综合波谱解析得到了确定.     

过渡金属催化喹唑啉酮衍生物的合成研究进展

针对当前报道较多的几种过渡金属催化喹唑啉酮合成新方法的研究进展进行了简要介绍.指出喹唑啉酮衍生物具有多种生物活性,在医药、农药等方面得到了广泛的应用;该类化合物的合成研究是当前的热点之一,尤其是过渡金属催化的喹唑啉酮的合成方法具有简单、直接、高效等优点,近年来发展迅速.     

两个三环己基锡芳香羧酸酯的合成、结构、热稳定性及体外抗癌活性研究

甲醇中三环己基氢氧化锡分别与呋喃-2-甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸反应,合成了2个三环己基锡芳香羧酸酯Cy₃SnO₂CC₄H₃O（1）和Cy₃SnO₂CC₆H₂Me₃（2）（Cy为环己基）。通过IR、¹H和¹³C NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。（1）和（2）均属单斜晶系,配合物（1）空间群P2₁,晶体学参数：a=0.82304（2）nm,b=1.11119（3）nm,c=1.28390（3）nm,β=101.090（2）°,Z=2,V=1.15227（5）nm³,D_c=1.381g·cm^-3,μ（Mo Kα）=1.127mm^-1,F（000）=496,R₁=0.0529,wR₂=0.1387。配合物（2）空间群P2₁/c,晶体学参数：a=0.99962（2）nm,b=1.41597（2）nm,c=1.97359（3）nm,β=94.0420（10）°,Z=4,V=2.78653（8）nm³,D_c=1.266g·cm^-3,μ（Mo Kα）=0.937mm^-1,F（000）=1112,R₁=0.0540,wR₂=0.1619。配合物（1）和（2）的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间氢键作用,配合物（1）形成二维网状结构。试验表明,配合物（1）和（2）具有良好的热稳定性,对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。     

三环已基锡R-扁桃酸酯配合物的合成、结构及性质

三环己基氢氧化锡与R-扁桃酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡R-扁桃酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属斜方晶系,空间群为P212121,晶体学参数a=0.806 41(4)nm,b=1.768 68(9)nm,c=1.834 79(8)nm,V=2.616 9(2)nm3,Z=4,Dc=1.318 g·cm-3,(Mo Ka)=9.98 cm-1,F(000)=1 080,R1=0.039 0,wR2=0.103 9。中心锡原子与环己基碳原子和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。研究了配合物的热稳定性、荧光性质和电化学性能。