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221.
在配位化学中与逐级络合物的化学平衡相反的系列:M+R=MR=M2R.....我们称之为“逆逐级络合物”。在状态分析中常因遇到它们的出现而引起麻烦,本文基于卡隆函数与对应溶液法拟订了一个测定它们稳定常数的方法,用于Fe(III)-CAS体系,获得了满意的结果,方法对逆逐级体系有通用性。 相似文献
222.
络合物的稳定常数是物理化学、分析化学和环境化学中使用十分频繁的一种资料。稳定常数在许多物理化学计算和化学平衡/形态分布等的定量计算方面有十分重要的作用。许多化学家的研究工作也致力于一些新的稳定常数的测定,每年发表在全球的化学期刊上都有上千篇论文进行稳... 相似文献
223.
224.
225.
226.
Xing Hai Li Xin Ling Yang Xiao Mei Liang Zhen Peng Kai Yun Ling Fu Heng Chen Dao Quan Wang 《中国化学快报》2007,18(12):1476-1478
α-Chlorocycloalkanones(Ⅳ) were synthesized from cycloalkanones via potassiumα-oxocycloalkylsulfonates(Ⅱ).A two-step mechanism was proposed to explain the formation ofⅣfromⅡ. 相似文献
227.
Fe-Al-α,α'-联吡啶催化体系催化邻苯二甲酸酐与环氧环己烷开环共聚反应 总被引:1,自引:0,他引:1
用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α′-dipy(acac乙酰丙\r\n酮,dipy联吡啶)催化邻苯二甲酸酐与环氧环己烷开环交替共聚反应,\r\n研究了Fe/Al,Fe/α,α′-dipy摩尔比对聚合反应的影响.用核磁\r\n共振技术研究了共聚物的交替度,测得了共聚物中邻苯二甲酸酐含量达\r\n31%以上.用凝胶渗透色谱仪测得了共聚物的分子量.结果表明,共聚\r\n物分子量的分散度很窄.共聚反应动力学研究结果表明,共聚对单体的\r\n浓度呈一级反应,表观活化能为36.1kJ/mol. 相似文献
228.
提出一种新的手性分离技术双相(O/W)识别手性萃取. 研究了α-环己基扁桃酸对映体在D(L)-酒石酸异丁酯1,2-二氯乙烷有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为; 考察了β-环糊精衍生物种类和浓度、酒石酸酯构型和浓度、水相pH 值等因素对萃取性能的影响. 实验结果表明, 双相(O/W)识别手性萃取具有很强的手性分离能力, 羟丙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精、甲基β-环糊精均对S-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力大于对R-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力, 其中以羟丙基β-环糊精的识别能力最强; 而D-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反; 在羟丙基β-环糊精和D-酒石酸异丁酯萃取体系中, α-环己基扁桃酸外消旋体一次萃取分离后, 水相中S-对映体e.e.%达到27.6%, R-和S-对映体的分配系数(kR和kS)分别为2.44和0.98, 分离因子(α)达2.49; 同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著影响. 双相(O/W)识别手性萃取对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义. 相似文献
229.
230.
研究了在有机溶剂中固定化Alcaligenes sp.脂肪酶催化α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的对映体选择性转酯化反应,考察了不同性质的溶剂和酰基受体对酶的催化活性和选择性以及对产物稳定性的影响.结果发现在弱极性溶剂如正己烷中酶具有较高的催化活性但产物e.e.%值低,而且容易分解;在四氢呋喃等溶剂中酶催化活性相对低,但产物e.e.%值高,也较为稳定;但反应时间太长,会导致产物分解及纯度下降;不同酰基受体对酶反应无显著影响,甲醇为最佳酰基受体,太多醇会导致反应速率下降;溶剂水含量大于2.0%时对酶活性和产物稳定性产生明显不利影响.在优化条件下,酶反应可得到(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇产率>48%,纯度>99%e.e. 相似文献