流动注射在线过滤稀释原子吸收法测定药物制剂中卡托普利

提出了卡托普利的FI-AAS分析新方法。它是基于在适当酸度条件下卡托普利将Cu^2 还原为Cu^ ，新生的Cu^ 与SCN^-生成白色沉淀，经流动注射在线过滤稀释，以AAS法测定反应剩余Cu^2 的量来间接测定卡托普利的量。在2～100mg/L范围内呈良好的线性关系，回收率为97.1%～99.5%，采样频率为100h^-1。方法简单、快速、选择性好，节省试剂，用于卡托普利的测定，获得满意结果。     

流动注射化学发光快速测定空气中甲醛

基于甲醛对Luminol-H2O2化学发光体系的增敏作用,建立了快速、简便、灵敏度高的流动注射-化学发光测定甲醛的新方法.测定甲醛的线性范围:0.1×10-12-10.0×10-12mol·L-1;检出限:0.03×10-12mol·L-1(3σ),RSD小于3%(n=5).本法成功的测定了空气和血清中甲醛的含量,采用标准加入法,回收率为94.28%-113.20%.     

ICP-AES中三种进样方式对基体干扰影响研究

本文介绍了ICP-AES中基体干扰的研究工作,主要是通过比较流动注射、蠕动泵、气动提升三种进样方法的酸效应和化学干扰的特点和程度,发现蠕动泵进样法的酸效应仍相当严重,流动注射进样法的酸效应干扰比蠕动泵进样法轻得多。另方面,三种进样法的化学干扰特点很相似。由此结果对ICP-AES中基体干扰的机理作了初步探讨,并得到了一些新结论。     

一种带袖珍计算机的流动注射分析实验装置

为了利用实验室现有仪器设备进行流动注射分析实验,本文作者组装了一套带袖珍计算机的流动注射分析实验装置,该装置由一台72-1型分光光度计、一只流通此色池,一架SHARP PC-1500袖珍计算机、一台多通道蠕动泵和一只旋转式进样阀组合而成。该装置具有组装和折卸容易,数据可自动采集和处理及设备费用低廉等特点,作者用此装置对cd~(++)标准溶液进行了测试,得到了较满意的结果。     

总磷在线检测技术的探索

水中磷的含量是水质检测中的一个重要指标,目前还没有一种准确、快速、环保、便捷的总磷在线检测技术。因此,许多科技工作者为了实现这个目标从各个技术领域展开研究,并且取得了一定的成果,推动了总磷在线检测技术的发展。结合国内外总磷检测技术中的流动注射分光光度法、离子色谱法、化学传感器、近红外光谱、电感耦合等离子体-原子发射光谱法等总磷检测技术的优缺点和发展状况,对总磷在线检测技术进行了简要的介绍和探讨。     

流动注射-电化学检测联用技术

介绍了流动注射-电化学检测联用技术,并评述了近年来流动注射电分析技术的研究与应用概况,指出了今后的研究方向和重点。     

鲁米诺-H2O2流动注射化学发光法测定乐果

在碱性介质中,乐果能够有效增强鲁米诺-H2O2体系的化学发光,据此建立了测定乐果的流动注射化学发光分析方法,并对反应的机理进行了探讨.在最佳条件下,乐果-鲁米诺-H2O2体系化学发光强度在2s内达到了最大值,乐果在5.0×10-8-1.0×10-5 g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.5×10-8 g/mL.该体系应用于加标蔬菜样品测定,乐果测定回收率为108.0%-119.3%,测定偏差为2.7%-4.6%.化学发光的机理可能是由于乐果先被过氧化氢氧化生成过氧化磷酸盐,过氧化磷酸盐氧化鲁米诺生成激发态,从而产生发光.     

甲胺磷的流动注射化学发光分析研究

基于甲胺磷对铁氰化钾和鲁米诺在碱性条件下化学发光反应的增强作用,建立了一种甲胺磷的流动注射化学发光(FI-CL)检测方法.甲胺磷浓度在1.0×10-8-1.0×10-5 g/mL范围内与发光强度呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)为3.3×10-9g/mL,测定相对标准偏差(RSD)为2.0%.方法应用于蔬菜中甲胺磷测定,回收率为93.0%-94.4%.文中还研究了化学发光体系的反应机理.     

测定诺氟沙星的流动注射化学发光新方法

在硫酸介质中,高锰酸钾可氧化硫代硫酸钠产生化学发光,诺氟沙星对该化学发光反应具有增敏作用。据此建立了流动注射化学发光测定诺氟沙星的新方法。在最佳条件下,诺氟沙星的线性范围为2.00×10^-8—2.00×10^-6g·mL^-1,检出限（3σ）为8.36×10^-9g·mL^-1。对3.00×10^-7g·mL^-1的NFLX标准溶液平行测定9次,相对标准偏差为2.7%。应用于诺氟沙星胶囊的测定,回收率分别为102.9%,103.9%。结合荧光光谱和紫外光谱,对该体系机理进行探讨。