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0IntroductionRecently,thecompoundscontaining1H-1,2,4-tr-iazolegrouphaveattractedmuchinterestbecauseoftheirexhibitingsomefungicidalactivityandplantgrowthregulatingactivity犤1犦,andshowingantibacterialactivityagainstPucciniareconditeandrootsgrowthregulationforcucumber犤2犦.Also,suchcompoundsareincreasinglybeingstudiedbecauseofthecoordinationchemistryofazolesactingasligandsintransitionmetalcompounds.Asamatteroffact,thetriazolederivativeshavebeenextensivelyusedasterminalandbridgingligands,andthey… 相似文献
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光谱,波谱法研究铜锌超氧歧化酶与氯化钴(Ⅱ),组氨酸钴(?… 总被引:4,自引:2,他引:2
我们首次发现的铜锌超氧歧化酶(Cu2Zn2SOD)与氨基酸等发生直接相互作用的现象,是一种前人未研究过的重要的生化新现象。在此新发现的基础上,本文用ICP,VIS,NMR和酶活性测定方法,又从不同角度拓展研究了Cu2Zn2SOD酶与两类不同化合物, 相似文献
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GAOWei MUYing LIGuang-hua LIUXiao-ming SUQing YAOWei 《高等学校化学研究》2005,21(2):240-242
Recently, late-transition-metal complexes have been extensively used as both inorganic and organometallic catalysts. Some complexes have been developed as the novel olefin polymerization catalysts and copolymerization catalysts for ethylene and polar comonomers due to their lower oxophilicity and presumed greater functional tolerance. 相似文献
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二苯并-18-冠-6-铵与硫氰酸钴配合物的晶体和分子结构 总被引:1,自引:0,他引:1
冠醚化合物因具有环状空腔结构的特点而有独特的配位性能.随着冠醚环上杂原子的数目、种类不同(如氧、氮、硫、磷)而有不同的配合能力及其配位本质.除此之外,冠醚环上电子密度分布对配位能力具有重要作用;金属离子的电子结构对配位性质也有很大影响.对于不是很大的冠醚环来说,通常只配位碱金属、碱土金属、镧系、锕系元素,而较难配位过渡金属离子.近年来,有人通过在冠醚环上引进吸电子基团,减低环上氧原子的电子给予体性质,以求改变配位性能.我们感兴趣的是在以普通冠醚为配体时,配合物同时包含有碱金属与过渡金属离子的配位情况与结构.作者曾对18-冠-6在有钾离子与钴离子体系中的配位情况与晶体结构作了报道,本文研究了硫氰酸铵及氯化钴与二苯并-18-冠-6反应生成的配合物结构及其特点. 相似文献
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苯丙酮酸是合成苯丙氨酸的重要中间体 ,也是重要的动物新陈代谢产物 ,在生物化学和药物学上都有广泛的用途 .例如 ,在泌尿系统疾病的治疗中 ,摄入苯丙酮酸盐 ,可以在酶的作用下 ,结合体内过多的氨生成苯丙氨酸 ,从而降低血氨浓度 ,防止氨中毒 .合成苯丙酮酸的氯化苄双羰化方法应用较广 ,催化剂一般采用钴的配合物如八羰基二钴等 .这种方法一步完成 ,工艺简单 ,产品易分离、收率高 ,与传统的合成方法相比具有很大的优势 [1] .但催化剂八羰基二钴价格比较高 ,且在空气中不稳定 [2 ] .若能实现催化剂的回收再利用 ,对于实现苯丙酮酸的工业化生… 相似文献
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我们首次发现的铜锌超氧歧化酶(Cu2Zn2SOD)与氨基酸等发生直接相互作用的现象,是一种前人未研究过的重要的生化新现象[1]。在此新发现的基础上,本文用ICP,VIS,NMR和酶活性测定等方法,又从不同角度拓展研究了Cu2Zn2SOD酶与两类不同化合物,即无机氯化钴(CoCl2)、有机组氨酸钴(Co(Ⅱ)(His)n)的直接相互作用,发现酶活性中心金属离子同样与外加的这两类不同化合物发生相互作用,相应地影响了酶的催化活性。还发现Co(Ⅱ)(His)n比CoCl2与酶相互作用更强、更快,Co(Ⅱ)(His)n中的Co(Ⅱ)更易进入酶中,更影响了酶的催化活性。 相似文献
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A non-precious metal catalyst CoMe]C for the oxygen reduction reaction is prepared by heat-treating a mechanical mixture of carbon black, melamine and cobalt chloride at 600 under nitrogen atmosphere for 2 h. The catalytic activity of CoMe/C is characterized by the electrochemical linear sweep voltammetry technique. The onset reduction potential of the catalyst is 0.55 V (vs. SCE) at a scanning rate of 5 mV/s in 0.5 mol/L H2SO4 solution. The formation of the ORR activity sites of CoMe/C is facilitated by metallic β- cobalt. 相似文献