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891.
Nfor BK Noverraz M Chilamkurthi S Verhaert PD van der Wielen LA Ottens M 《Journal of chromatography. A》2010,1217(44):6829-6850
The thermodynamic modeling of protein adsorption on mixed-mode adsorbents functionalized with ligands carrying both hydrophobic and electrostatic groups was undertaken. The developed mixed mode isotherm was fitted with protein adsorption data obtained for five different proteins on four different mixed mode adsorbents by 96-well microtitre plate high throughput batch experiments on a robotic workstation. The developed mixed mode isotherm was capable of describing the adsorption isotherms of all five proteins (having widely different molecular masses and iso-electric points) on the four mixed mode adsorbents and over a wide range of salt concentrations and solution pH, and provided a unique set of physically meaningful parameters for each resin-protein-pH combination. The model could capture the typically observed minimum in mixed mode protein adsorption and predict the precise salt concentration at which this minimum occurs. The possibility of predicting the salt concentration at which minimum protein binding occurs presents new opportunities for designing better elution strategies in mixed mode protein chromatography. Salt-protein interactions were shown to have important consequences on mixed mode protein adsorption when they occur. Finally, the mixed mode isotherm also gave very good fit with literature data of BSA adsorption on a different mixed mode adsorbent not examined in this study. Hence, the mixed mode isotherm formalism presented in this study can be used with any mixed mode adsorbent having the hydrophobic and electrostatic functional groups. It also provides the basis for detailed modeling and optimization of mixed mode chromatographic separation of proteins. 相似文献
892.
采用酸性氧化铝做催化剂对蓖麻油(CO)进行环氧化,探索环氧化反应时间、反应温度和催化剂等不同条件对蓖麻油环氧化的影响,从而优化出合适的反应条件,采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、热重分析法(TG)对制备的环氧化蓖麻油(ECO)的结构和性质等进行了研究。利用盐酸-丙酮法对环氧化产物进行环氧值的测定,结果表明,在优化条件下,即采用酸性氧化铝做催化剂,H2O2的滴加温度保持在50~55 ℃,反应温度65 ℃,反应时间控制在11.5 h,同时同时加入尿素做稳定剂,可以提高H2O2的利用率,使环氧化蓖麻油的环氧值达到2.094×10-3 mol/g。 对ECO的性能表征结果表明,ECO粘度随着环氧值的增大而增大,随着温度的升高而降低。 ECO在250 ℃前能够基本保持稳定,而后开始分解,有3个明显的热分解阶段:250~390 ℃、390~470 ℃、470~580 ℃,ECO的热稳定性较好。 相似文献
893.
聚合物分散剂对氟铃脲水悬浮剂流变性质的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用控制应力流变仪研究了聚合物分散剂苯乙烯丙烯酸无规共聚物(MOTAS)用量、分子量及氟铃脲质量分数等对氟铃脲水悬浮剂流变性质的影响。 结果表明,以聚合物MOTAS为分散剂制备的氟铃脲水悬浮剂的流变行为符合Herschel-Bulkley模型。 在固定氟铃脲质量分数为20%时,当分散剂质量分数≤3.0%时,流动行为指数n≤1.0,悬浮体系表现为假塑性流体,当分散剂质量分数≥3.5%时,流动行为指数n≥1.0,悬浮体系具有胀塑性流体特征。 氟铃脲水悬浮剂的流变参数屈服值τH与分散剂MOTAS和氟铃脲的加入量有关。 分散剂MOTAS质量分数≤2.5%时,分散剂在氟铃脲颗粒界面吸附很少,裸露的氟铃脲颗粒界面间相互搭接,具有较大的屈服值τH;当分散剂加入质量分数为3.0%时,分散剂可在氟铃脲颗粒界面形成饱和吸附,若再增加分散剂用量,多余分散剂在悬浮的氟铃脲颗粒间形成搭接,使其屈服值τH增大。 在MOTAS分散剂的分子量在10 000~30 000范围内时,MOTAS分子量愈大,所制得的氟铃脲水悬浮剂的表观粘度和屈服值τH愈小,流变行为指数n虽略有增加,但均小于1,没有改变“剪切变稀”的假塑性特征。 相似文献
894.
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是近年来治疗肿瘤的重要靶标之一.由于HDACs包含多种亚型,且各亚型的生理功能存在一定的差异,其选择性抑制剂的开发已成为当前的研发热点.我们通过同源模建的HDAC1结构,与已有的HDAC8晶体结构的活性位点进行比较分析,探讨了对两者选择性有重要影响的残基,为基于受体的选择性抑制剂研究提供重要信息.同时选择了52个HDAC抑制剂,分别建立了HDAC1、HDAC8的活性值与对接打分值的线性回归模型.所建的HDAC1和HDAC8的线性构效关系模型的非交叉验证系数R2分别为0.82和0.80,表明具有一定的统计学意义.利用所建模型对已设计合成的化合物进行了预测,预测结果对HDAC1、HDAC8选择性抑制剂的优化改造提供了一定的指导意义. 相似文献
895.
896.
By employing the fixed point theorem of cone expansion and compression of norm type, we investigate the existence of positive solutions of generalized Sturm-Liouville boundary value problems for a nonlinear singular differential equation with a parameter. Some sufficient conditions for the existence of positive solutions are established. In the last section, an example is presented to illustrate the applications of our main results. 相似文献
897.
This paper is devoted to studying the relationship between meromorphic functions f(z) and g(z) when their differential polynomials satisfy sharing condition weaker than sharing one value IM. 相似文献
898.
Interaction of diethyl aniline methylphosphonate with DNA: Spectroscopic and isothermal titration calorimetry 总被引:1,自引:0,他引:1
In this study the diethyl aniline methylphosphonate (DAM) was synthesized, the interaction of DAM with ct-DNA has been investigated by fluorescence spectra, UV spectra, molecular modeling and isothermal titration calorimetry (ITC). The binding constant of DAM to ct-DNA calculated from both isothermal titration calorimetry and fluorescence spectra were found to be in the 104 M−1 range. According to the ethidium bromide displacement studies, UV spectra and isothermal titration calorimetry experimental results, it can be concluded that DAM is an intercalator that can slide into the G-C rich region of ct-DNA. Furthermore, the results obtained from molecular modeling corroborated the experimental results obtanied from spectroscopic and ITC investigations. At the same time, fluorescence spectra suggested that the mechanism of the interaction of DAM to ct-DNA was a static enhancing type. ITC data showed that ct-DNA/DAM binding is enthalpy controlled. 相似文献
899.
It is shown that the optimal robust digital image watermarking based on singular value decomposition using differential evolution algorithm proposed by Veysel Aslantas [Opt. Commun. 282(5):769-777 (2009)] has a serious fundamental flaw and should not be used for proof of ownership application. 相似文献
900.