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211.
本文分别从实验和理论模拟两方面详细的讨论了金属双环和反双环两种亚波长阵列结构在太赫兹波段的双频率响应特性. 这两种双环结构都可以实现双频率调制,金属双环结构表现为两个明显的吸收峰,反双环结构则表现出明显的透过峰. 这两种结构不仅在物理结构上互补,在太赫兹波段的响应也表现为吸收和透过互补的特性. 其中高频响应来源于内环电子振荡,低频影响则来源于外环电子振荡,并且这种结构在太赫兹波段的响应与周期无关.
关键词:
太赫兹
滤波器
亚波长阵列
FDTD 相似文献
212.
宽工作温度烟气脱硝催化剂制备及反应机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以溶胶-凝胶法制备介孔TiO<sub>2sub>载体,采用分步浸渍法制备了V<sub>2sub>O<sub>5sub>-WO<sub>3sub>/TiO<sub>2sub>催化剂,借助BET、NH<sub>3sub>-TPD、H<sub>2sub>-TPR、SEM、活性评价、In-situ FT-IR等手段,考察了催化剂的结构、酸性、还原性、脱硝活性及反应机理等。介孔TiO<sub>2sub>载体比表面积为158.6 m2/g,制成催化剂后比表面积略有降低,约为136.7 m2/g。针对模拟烟气在φ<sub>NH<sub>3sub>sub>/φ<sub>NOsub>=0.8的条件下测试催化剂的脱硝活性温度窗口为250~400 ℃,脱硝转化率达到80%。NH<sub>3sub>-TPD和H<sub>2sub>-TPR表征结果表明,催化剂在活性温度范围内具有典型的表面酸性位,载体TiO<sub>2sub>与V<sub>2sub>O<sub>5sub>之间存在的相互作用使得V<sub>2sub>O<sub>5sub>还原温度降低。利用In-situ FT-IR研究NH<sub>3sub>和NO在V<sub>2sub>O<sub>5sub>-WO<sub>3sub>/TiO<sub>2sub>催化剂表面吸附和氧化的反应过程发现,NH<sub>3sub>可同时吸附在L酸位和B酸位,NH<sub>3sub>在活性位上氧化脱氢形成NH<sub>2sub>物种是SCR脱硝反应的控制步骤。研究NO+O<sub>2sub>+NH<sub>3sub>反应时发现,吸附NH<sub>3sub>的催化剂引入NO和O<sub>2sub>后,共价吸附的NH<sub>3sub>首先消失。选择性催化还原反应发生在吸附态NH<sub>3sub>和气态或弱吸附态的NO之间,该反应遵从Eley-Rideal反应机理。 相似文献
213.
以共沉淀法制备了半焦负载Zn/Fe/Ce(物质的量比1.0:2.0:0.6)高温煤气脱硫剂,在固定床装置上研究了再生反应温度、进口SO<sub>2sub>浓度以及再生气空速对再生性能的影响,并进行三次硫化-再生循环测试。采用XRD、SEM、BET等测试手段对脱硫剂的新鲜样、硫化样及再生样进行了表征。实验结果表明,半焦负载Zn/Fe/Ce高温煤气脱硫剂在SO<sub>2sub>气氛下600 ℃就能发生再生反应,且再生后的主要产物为ZnFe<sub>2sub>O<sub>4sub>、CeO<sub>2sub>和单质硫;最佳再生条件为,再生温度700 ℃、进口SO<sub>2sub>体积分数为12%、再生气空速为5 000 h-1。脱硫剂经过多次硫化-再生循环后,脱硫剂仍能保持较好的硫化活性。 相似文献
214.
以四种离子交换树脂(两种强碱性树脂D201和D280、两种弱碱性树脂D301G和D301R)为原料,经过磺化、炭化、活化处理制备了树脂基球状活性炭。采用TG、SEM、N<sub>2sub>吸附等对球状活性炭的收率、表面形貌、比表面积进行了表征,研究了所制球状活性炭对CO<sub>2sub>的吸附性能。结果表明,磺化处理有助提高树脂球的炭化收率;得到的四种球状活性炭对CO<sub>2sub>吸附性能良好,强碱性树脂球原料比弱碱性树脂球更具有优势,其中,由强碱性树脂球D201制得的树脂球状活性炭在30 ℃下对CO<sub>2sub>的吸附量可达2.57 mmol/g;十次循环吸附之后,树脂球仍能保持很好的CO<sub>2sub>吸附性能。 相似文献
215.
采用冷冻干燥法制备了经Cu修饰(10%)的Fe<sub>2sub>O<sub>3sub>/Al<sub>2sub>O<sub>3sub>氧载体。利用热重分析仪分别在850、900和950 ℃等温环境下,使氧载体交替接触还原气体和氧化气体,来模拟氧载体在化学链燃烧中的循环过程。结果表明,经Cu修饰的Fe<sub>2sub>O<sub>3sub>/Al<sub>2sub>O<sub>3sub>氧载体在850和900 ℃下的等温循环过程中反应性能都很稳定,在950 ℃时的循环反应前期有微量烧结,但在循环后期反应性能也很稳定。随着反应温度的升高,氧载体氧化速率增大,还原速率和载氧率先减小后增大。与未经修饰的Fe<sub>2sub>O<sub>3sub>/Al<sub>2sub>O<sub>3sub>氧载体相比较,在900 ℃下作等温循环实验,经Cu修饰的Fe<sub>2sub>O<sub>3sub>/Al<sub>2sub>O<sub>3sub>氧载体具有较高的载氧能力和还原速率,但氧化速率较低;两者都具有较好的循环稳定性。 相似文献
216.
217.
高压下的电学性质测量是获得材料物理性质的有效手段。利用集成在金刚石对顶砧上的薄膜微电路,测量了高压下Fe<sub>3sub>O<sub>4sub>/β-CD(β-糊精)的电导率,并分析了电导率随压力的变化关系。在0~39.9 GPa范围内,Fe<sub>3sub>O<sub>4sub>/β-CD的电导率随压力的增加而逐渐增大,并呈半导体的特征;而在17.0 GPa处其电导率发生突变,表明样品发生了高压相变。在卸压过程中,电导率随压力的变化呈线性关系,并且卸压后样品的电导率不能回到最初的状态,推测这是一个不可逆的高压结构相变。 相似文献
218.
采用放电图像拍摄和放电波形测量两种方法研究了放电激励HF激光工作介质SF6气体的放电特性。实验结果表明:SF6气体放电可以分为主放电、剩余电压维持和电弧放电3个阶段。主放电阶段为均匀体放电,电容储能大部分在此阶段沉积于放电等离子体中;剩余电压维持阶段无明显放电;在电弧放电阶段激光器以电弧形式消耗剩余储能。通过对放电波形的分析,获得剩余电压及主放电阶段能量沉积效率随充电电压的变化规律。随着充电电压提高,剩余电压下降,沉积效率逐渐提高。沉积效率最大值对应于主放电与电弧放电相接的时刻。 相似文献