首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3845篇
  免费   193篇
  国内免费   289篇
化学   1328篇
晶体学   3篇
力学   84篇
综合类   84篇
数学   2077篇
物理学   751篇
  2024年   3篇
  2023年   41篇
  2022年   63篇
  2021年   53篇
  2020年   74篇
  2019年   99篇
  2018年   92篇
  2017年   110篇
  2016年   129篇
  2015年   81篇
  2014年   143篇
  2013年   332篇
  2012年   154篇
  2011年   201篇
  2010年   155篇
  2009年   235篇
  2008年   223篇
  2007年   225篇
  2006年   224篇
  2005年   179篇
  2004年   180篇
  2003年   145篇
  2002年   148篇
  2001年   121篇
  2000年   135篇
  1999年   103篇
  1998年   99篇
  1997年   96篇
  1996年   78篇
  1995年   58篇
  1994年   42篇
  1993年   42篇
  1992年   30篇
  1991年   22篇
  1990年   21篇
  1989年   20篇
  1988年   14篇
  1987年   19篇
  1986年   16篇
  1985年   14篇
  1984年   20篇
  1983年   5篇
  1982年   11篇
  1981年   12篇
  1980年   11篇
  1979年   19篇
  1978年   13篇
  1977年   6篇
  1976年   4篇
  1974年   3篇
排序方式: 共有4327条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
Thermochemical Investigations of the Systems Ti/Ni and Ti/Co By treatment of solid Ni or Co with a H2/TiCl4-gas mixture at sufficient high temperature (T ≥ 900°C) the intermetallic phases TiNi3 and TiCo3, resp., are formed. The conversion grade depends on the H2/TiCl4-ratio. From the experimentally determined conversion grades and the known thermodynamic data of all other species existing in equilibrium the free enthalpies and the heats of formation of TiN3 and TiCo3 have been calculated (TiNi3: ΔH(298) = ?133.3 ± 6 kJ/mol; TiCo3: ΔH(298) = ?104.7 ± 6 kJ/mol).  相似文献   
82.
恒电流库仑法测定基准试剂三氧化二砷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
用恒电流库仑法测定基准试剂三氧化二砷的含量,以恒电流通过含有碘化钾,基准试剂三氧化二砷试样的弱碱性水溶液,利用工作电极铂阳极上电生滴定剂I2与亚砷酸盐定量反应,以死停终点法确定滴定终点,测量出电解电流和电解时间,根据法拉第电解定律并利用EXCEL计算出基准试剂三氧化二砷的含量。方法的回收率为100%。  相似文献   
83.
采用重量-容量法制备丙酮中除虫脲溶液标准物质。准确称量国家二级标准物质除虫脲溶解到色谱纯丙酮中,通过A级容量瓶定容至500 mL,摇匀后分装到2 mL安瓿瓶内共460瓶,每瓶为1 mL,保持低温迅速封口,配制过程中室温保持在(20±2)℃。采用液相色谱法进行均匀性、稳定性检验和定值结果验证。从样品中随机抽取16瓶进行均匀性检验,经F检验表明,在95%的置信区间范围内该标准物质均匀性良好;采用t检验对标准物质稳定性进行检验,标准物质在12月内稳定性良好。对该标准物质的不确定度进行了评定,研制的丙酮中除虫脲溶液标准物质定值结果为100μg/mL,相对扩展不确定度为2%(k=2)。结果表明,该标准物质均匀性与稳定性良好,量值准确,可用于日常分析检测中的方法评价和仪器校准。  相似文献   
84.
A new approach for design of improved interfacial bonding between carbon fibers and polymeric matrices is described. In this method the affinity of surface-treated carbon fibers to various polymer matrices is simulated by analyzing the adsorption characteristics of model compounds, typical of the polymer units, onto very high surface area carbon fibers. The affinity can be evaluated by the use of Thermogravimetric Analysis (TGA) to measure adsorption–desorption characteristics. Since high surface area, activated carbon fibers (ACF) can be chemically treated to obtain acidic, basic, nonpolar or highly polar surfaces, it should be possible to assess the interactions of chemically modified surfaces with model compounds such as methanol (MeOH), acetone, dimethylformamide (DMF), dimethylether, tetrahydrofuran (THF) and water. Some preliminary results are presented, indicating that surface treatments for carbon fibers other than oxidation may lead to enhanced bonding with polymeric matrices.  相似文献   
85.
茴香酸的分子式为C_8H_8O_3,碳含量63.15%、氢含量5.30%、氧含量31.55%、甲氧基含量20.40%。该标样与日本元素分析恳谈会委员会、英国化学协会微量化学委员会所公布的微量化学标样之一——香草醛一样,都具有相同的碳、氢、氧和甲氧基含量,美国国家标准局(NBS)发行SRM142茴香酸作为微量分析中甲氧基的分析标样。  相似文献   
86.
This work presents an electroanalytical methodology developed for square-wave voltammetry based in the electrochemical reduction in hanging mercury drop electrode (HMDE), which is simple, fast, reliable and sensitive for determination of moxifloxacin (MOXI) in tablets and spiked urine human samples. The support electrolyte that provided a more defined and intense peak current for MOXI determination was the phosphate buffer 0.04 mol l− 1 pH 8.0. In the best-optimized conditions the drug presented an only peak of reduction at − 1.38 V vs. Ag/AgCl, using an Eacc. of − 0.30 V. An LOD of 0.44 and 3.20 ng ml− 1 and an LOQ of 1.46 and 10.60 ng ml− 1 were found for the pure standard of moxifloxacin and in the presence of matrix, respectively. A good recovery was obtained for assay spiked urine samples and a good quantification of MOXI was achieved in a commercial formulation. The methodology proposed was more sensitive than the spectrofluorimetric and spectrophotometric method with precision and accuracy equivalent.  相似文献   
87.
Liquid chromatography–tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) is a versatile coupling system which combines both selectivity and sensitivity and certainty. Hence, it is generally considered as the most reliable technique to quantify chemical compounds in complex matrices. In the present paper, we evaluate the performance of LC-MS/MS methods for the quantification of 3-nitrotyrosine in human urine in order to point out its dependence on the design of the quantification method, and emphasize the role of matrix effects in the performance. We compare external and internal calibrations, isotope dilution and isotopomer-based exact matching. The role of both sample preparation and multiple transitions monitoring is particularly addressed.  相似文献   
88.
陈鹤 《化学教育》2019,40(1):31-34
以常见的阴、阳离子的检验为例,研究了如何实施基于标准的教学。校本教材的开发为标准、教材、教学、评价的一致性提供保障;以学生应知的和能做的驱动课堂活动;根据达成标准应有怎样的质量表现,试卷编制先于教学设计。课堂上,“教”“学”双方都明确学习目标,教师提供多种策略来满足学生多样的学习需要,如提供工具,搭建脚手架,并以“微”研究性学习的方式展开教学,给学生提供了充分的进步空间。  相似文献   
89.
我国粘度计量工作中存在的问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
指出我国粘度计量工作中存在的一些问题,在修订粘度计检定规程,规范标准粘度的名称和有效期以及加强对粘度计检定工作的管理等方面的出了建议,强调了在标准粘度液证书中应给出不同温度下的运动粘度和粘度值,以满足粘度计检定工作的需要。  相似文献   
90.
This paper is considering the problem of traveling wave solutions (TWS) for a susceptible-exposed-infectious-recovered (SEIR) epidemic model with discrete diffusion. The threshold condition for the existence and nonexistence of TWS is obtained. More specifically, such kind of solutions are governed by the threshold number ?0. We can find a critical wave speed c? if ?0 > 1, by employing the Schauder's fixed point theorem, limiting argument and two-sided Laplace transform, we confirm that there exists TWS for c > c?, while there exists no TWS for c < c?. We also obtain the nonexistence of TWS for ?0 ≤ 1. At last, we give some biological explanations from the epidemiological perspective.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号