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301.
A very practical consequence of organizational learning is that the time required to produce a unit decreases with the total number of units produced. Potentially, this thumb rule known as the learning curve has a great practical importance. 相似文献
302.
人文社科领域开展高等数学教学的研究与实践 总被引:4,自引:0,他引:4
余长安 《数学的实践与认识》2001,31(4):508-512
本文根据高等数学教学大纲的要求 ,紧密结合作者自身多年的教学实践经验 ,从教育目标、教材内容、教学原则与教学质量考评等方面深刻全面地阐述了人文社科领域开展高等数学教学值得研究与探讨的一些带根本性的问题 .它不论是在实践方面 ,还是在理论上皆有一定的意义 相似文献
303.
304.
305.
306.
利用“理科师范生使用课程材料情况问卷”,对广州市某高校167名理科师范生在教育实习期间使用课程材料的形态进行调查,发现理科师范生在各维度均表现出较好的课程材料使用形态,但未达到很高的水平。不同专业师范生的课程材料使用形态在“科学探究”“STSE”和“教师学习”维度存在显著差异;不同实习学校类型师范生的课程材料使用形态在“STSE”维度存在显著差异;不同实习年级师范生的课程材料使用形态不存在显著差异;有无家教经验师范生的课程材料使用形态在“科学探究”“STSE”和“教师学习”维度存在显著差异。文章最后提出理科师范教育的建议。 相似文献
307.
Cari E. Sngervan de Griend 《Electrophoresis》2019,40(18-19):2361-2374
CE‐SDS has been implemented in the biopharmaceutical industry and is being used for the characterization of therapeutic proteins in most Biological License Applications currently submitted. An overview is presented on the separation mechanism, methodology, and good working practices/best practices. The CE‐SDS platform method development and validation are discussed and typical scientifically and regulatory issues and troubleshooting situations are highlighted. 相似文献
308.
309.
310.
F. Geijo 《Accreditation and quality assurance》2000,5(1):16-20
The pharmaceutical industry is one of the most regulated activity sectors. The regulation includes specific quality systems
such as good laboratory practice (GLP), good clinical practice (GCP) and good manufacture practice (GMP). The principles of
GLP mainly cover the formal quality aspects of a procedure and do not evaluate the technical aspects in depth. On the other
hand, EN 45001 accreditation covers technical performance and is not suitable for pharmaceutical research and development
(R&D) as it is almost impossible to comply with the requirements of the European standard in the pharmaceutical environment.
The challenge to the pharmaceutical industry is, therefore, to develop quality systems, compatible with GLP principles, that
not only cover formal quality items but also ensure good scientific and technical performance. An implementation process focused
on real quality improvement is the best way to achieve this objective, culminating in formal recognition of the quality system
by third-party assessment.
In the case of analytical R&D, the EURACHEM/CITAC Guide CG2 is a very good tool that can help in the definition, analysis
and selection of the non GLP quality elements that will be useful.
Received: 30 June 1999 / Accepted: 18 October 1999 相似文献